内容发布更新时间 : 2024/5/18 10:33:12星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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表色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色。 4、何谓SS、DS？SS如何测定？

5、在色度测定时，为何不能用滤纸过滤溶液？ 因为滤纸能吸收部分颜色

第十三章

1、天然水为什么可以酚酞指示剂测定酸度？如变红是否还有游离CO2？

因为用氢氧化钠滴定，酚酞是在碱性范围(pH8.2 ～ 10.0)内变色，HAc与NaOH反应产物为弱酸强碱盐NaAc，化学计量点时pH≈8.7，滴定突跃在碱性范围内（如：0.1mol?L-1NaOH 滴定0.1mol?L-1HAc突跃范围为PH：7.74～9.70），在此若使用在酸性范围内变色的指示剂如甲基橙，将引起很大的滴定误差（该反应化学计量点时溶液呈弱碱性，酸性范围内变色的指示剂变色时，溶液呈弱酸性，则滴定不完全）。因此在此应选择在碱性范围内变色的指示剂酚酞（8.0～9.6）； 不一定，可能吸收空气中的CO2

2、某液体酚酞在里面呈无色，甲基橙呈黄色，则可能存什么碱度？ 故该溶液PH值的范围是4.4~8.0

3、解释：酸度、总碱度、酚酞碱度、PH、电位法测定PH值。 碱度判段

总碱度：水中各种碱度成分的总和

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酸度：水中能与强碱发生中和作用的全部物质

由水中全部的氢氧根离子和一半碳酸盐含量引起的。 用酚酞为指示剂滴定终点（pH8.3）测定碱度。通常与甲基红终点碱度结合使用。

PH：用来量度物质中氢离子的活性

电位法测定PH值：用已知标准pHs值溶液测定未知pHx值的溶液

4、硬度与碱度有何区别？酸碱度与PH有何关系？

第十四章

1、DO测定经一系列化学操作，使DO转化为游离碘，最后用Na2S2O3滴定，取100ml水样，用去0.0250N的Na2S2O3，4.2ml求DO。

DO=0.0250*4.2*8*1000/100=8.4mg/l

2、怎样采集测定DO水样？说明碘量法和电极法测定DO的原理，怎样消除干扰，各有优缺点？主要注意哪些问题？ (P115)

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3、水样中氨氮的测定方法有哪些？简述纳氏试剂比色法的基本原理及适用范围？

纳氏试剂比色法、水杨酸分光光度计、电极法、蒸馏滴定法、气象分子吸收光谱法

纳氏试剂比色法：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入纳氏试剂与氨反应生成黄棕色胶态化合物，该物质在较宽的波长范围内有强烈的吸收。范围：0.025-2.0mg/l

4、在氰化物测定时，进行预处理的目的是什么？在测定过程应注意哪些？ 目的：消除干扰

每一步操作要迅速，并随时盖严盖子；加缓冲剂前以酚酞作指示剂，滴加HCl至红色退去；水样和标样均应加同浓度的氢氧化钠。 5、氮氨的测定有几种方法，各方法有何特点？

6、在硫酸亚铁馆滴定法测定游离氯和总氯时，PH应控制在什么范围？为什么？滴定至终点后如短时放置又显红色，可能是什么原因达成的，应如何处理？

8、何为余氯，游离性氯，化合性氯？

余氯：水中加氯，经一定时间接触后，在水中残留的游离性氯和结合性氯的总称。

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游离性氯：以氯气和次氯酸，次氯酸根离子形式存在水中 化合性氯：较稳定的氯的化合物

9、加氯量一般是如何确定的？

加氯量=余氯量+需氯量 总氯=游离性氯+化合性氯

10、测定余氯、游离性余氯有何意义

水中的氯超过一定量对人体、水生物有害，可以通过测定水中氯含量进行监测。

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