内容发布更新时间 : 2024/5/18 16:25:28星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
: BD-QP/DCC-025 深 圳 市 博 迪 科 技 开 发 有 限 公 司 文件编号 Shenzhen Buddy Technology Development Co., Ltd. 版 次: A/ 0 文件名称 文件管理控制程序 页 次: 1 / 8 生效日期: 2018-08-22
1、目的
通过对质量管理体系文件的控制管理，确保本公司质量管理体系符合ISO9001:2015& ISO 13485:2016、GMP、QS标准及符合中国法规、美国、欧盟国家、加拿大和其它产品输出目的国要求，确保质量管理体系文件的分类编号﹑编制﹑审批﹑发放管理﹑有效性控制﹑保管和更改等活动在受控状态下进行；并保证各文件使用场所的受控文件为最新有效版本；
2、范围
适用于公司所有质量管理体系文件的管理与控制。 3、定义
3.1 受控文件：供公司内外部使用的，受更改、标识、版本、版序、格式、字体等控制的文件； 3.2 DCC: Document Controlling Center 文件控制中心；
3.3 外来文件：指从外部获取并由本公司直接引用的文件，如国家﹑行业﹑地方标准﹑法律法规和客户提供的文件﹑资料及供货商提供的产品标准/检验报告等；
3.4 外发文件：提供给供方、顾客、检测机构、第三方审核机构、中国各级监管机构（食品药品监督管理局、质量技术监督局、工商局、知识产权局等）、其它国家监管机构等的质量管理体系文件或企业资质证书等文件；
3.5 认证证书：企业资质证书、产品证书、人员培训类证书（外训）等； 3.6 DMR:是指包括医疗器械成品的程序和规范的完整记录； 3.6.1每个产品的DMR应包括以下信息或指明所在位置; 器械规范包括相应的图纸、组成、配方、组件规范和软件规范；
生产加工规范包括相应的设备规范、生产方法、生产程序、生产环境规范； 品质保证程序和规范，包括接收标准和使用的质量保证设备；
包装和标记规范，包括使用和处理方法，以及安装、维护和服务的程序及方法;
4、职责
4.1 文控中心负责公司质量管理体系文件的管理与控制，并对文件的编号、公布、发行及有效性负责。 4.2 各部门负责对其使用的受控文件进行控制；
: BD-QP/DCC-025 深 圳 市 博 迪 科 技 开 发 有 限 公 司 文件编号 Shenzhen Buddy Technology Development Co., Ltd. 版 次: A/ 0 文件名称 文件管理控制程序 页 次: 2 / 8 生效日期: 2018-08-22 4.3 文控中心负责质量管理体系文的回收、保存和销毁的归口管理； 4.4 文控中心负责外发文件的回收（必要时）、登记、发放进行控制； 4.5 管理者代表（后简称管代）或其转授权人负责外发文件的审批；
5、程序
5.1文件的分类
公司将管理体系的文件（以下简称文件）分为以下5类
1）质量手册（一级文件） 2）程序文件（二级文件） 3）作业指导书、管理办法、品质与生产的规范文件（三级文件） 4）表格类（四级文件） 5）外来文件 5.2 质量管理体系文件的编制﹑审批； 5.2.1 文件审批权一览表
序号 文件级别 1 2 3 一级 二级 三级 文件类型 质量手册 程序文件 作业文件 产品技术文件 （产品作业指导书，管理办法、编制 指定人员 各部门 各部门 审核 管理者代表 部门经理 部门经理 批准 总经理 管理者代表 管理者代表 备注 部门经理/管理者代各部门 / 表 4 三级 品质与生产的规范类文件）、外来文件 5 四级 质量记录 表格 各部门 部门经理 管理者代表 补充说明：以上各类文件审批人不在岗时，可由其代理人或管理者代表签名后生效； 5.2.2 各类文件的日期书写统一按年月日的顺序书写；书写方式如：2015-04-28或2015.04.28
: BD-QP/DCC-025 深 圳 市 博 迪 科 技 开 发 有 限 公 司 文件编号 Shenzhen Buddy Technology Development Co., Ltd. 版 次: A/ 0 文件名称 文件管理控制程序 页 次: 3 / 8 生效日期: 2018-08-22 5.2.3 文件编码方法 文件类别 质量手册 BD-QP/部门代码-编号 程序文件 BD-WI/部门代码-文件类别三级文件 代码-编号 品质 ：QC 生产：PC BD-WI/QC-OS-00财务：FD 2 采购 ：PD 业务：SD 人力资源：HR 文控中心 ：DCC 外来文件 ： WL 文件类别代码：管理办法：AM BD-部门代码-QR-编号 四级文件 程：OS 作业指导书：IT 技术类文件：TD 检验类文件：QC 编号：文件产生的序号 备注：编号定义为文件的序号 操作规范/操作规BD-DCC-QR-003 工程 R&D 资材：PMC BD-QP/DCC-001 BD-GMP-001 编号 BD-QM-编号 说明 部门代码： 举例 BD-QM-001或 备注
: BD-QP/DCC-025 深 圳 市 博 迪 科 技 开 发 有 限 公 司 文件编号 Shenzhen Buddy Technology Development Co., Ltd. 版 次: A/ 0 文件名称 文件管理控制程序 页 次: 4 / 8 生效日期: 2018-08-22 5.3 质量管理体系文件的有效性控制 5.3.1文件分类控制 类别 受控原版 定义 加盖印章的签字原件 受控原版的复印件 受控副本 本”印章， 文件更新时能够从发放或使用场所撤出失效或作废的文件 非受控副本 受控原版的复印件 作为提供给客户或公司以外的人员使用的合法文件。 5.3.2 文件版次规定
5.3.2.1 为确保公司质量管理体系文件的有效性能够得到控制，对于“质量手册”“程序文件”“作业文件”“表格”等文件,采用版本和版次控制：
5.3.2.2 以A/1.A/2.A/3……表示版本和版次，其中A表示版本，用A……表示；0．1．2．……表示文件的版次；0：表示未经修改，1：表示修改一次，2：表示修改两次。如A2表示A版本，修改两次。 5.3.2.3 版本升级规定:
A 当文件修改次数超过9次时,整份文件升版,如当前文件为A/9时.再修改版本整份文件升为B/0. C 当质量管理体系发生重大变化时,整个体系文件共同升版。
5.3.2.4质量手册、程序文件、作业文件正文的字体为 “宋体五号”，标题的字体为“宋体三号，加粗”。 5.3.2.5 程序文件的书写内容顺序及章节编号： 1 目的 控制方法 其上加盖蓝色“受控文件副说明 作为复制用途 作为公司内使用的合法文件。公司内不允许使用“受控文件副本”印章变黑的非法复印件,以确保2 范围 3 定义 4 职责 5 程序 6 相关文件 7 相关记录 : BD-QP/DCC-025 深 圳 市 博 迪 科 技 开 发 有 限 公 司 文件编号 Shenzhen Buddy Technology Development Co., Ltd. 版 次: A/ 0 文件名称 注：以上字体采用宋体小四号加粗。
文件管理控制程序 页 次: 5 / 8 生效日期: 2018-08-22 5.3.2.6 作业性文件内容包含公司名称、公司LOGO、文件名称、文件编号、版本，文件内容根据内容要求进行编写，但同一文件的格式需一致，可套用程序文件格式。
5.3.2.7 表单记录内容包含公司名称、公司LOGO、表格名称、文件编号、版本、编号、填写日期、填写内容、审核等。
5.4 质量管理体系文件的发放及保存
5.4.1受控文件有：质量手册、程序文件、作业指导书、管理办法、品质与生产的规范文件、表格类资料； 5.4.2程序文件、作业文件、作业指导书在打印前应先填写《文件发放变更通知单》按《文件发放变更通知单》的要求填写相关项目，并描述对该文件发放的原因说明；《文件发放变更通知单》由文件编制的编制部门人员填写、部门主管审核、部门负责人或管代批准后，给文控中心，同时索取文件编号方可打印出来签名编制、审核、批准后交文控中心发放同时附电子文档。
5.4.3 文控中心制定《文件发放回收记录表》，将质量手册、程序文件、作业指导书、管理办法、品质与生产的规范文件、表格类资料的复印件正面加盖蓝色“受控文件副本”印章并统一发放；各部门在接收到受控文件时应在《文件发放记录表》上签收；文件原件由文控中心保存； 5.4.4 文控中心存档的受控文件电子档每月定期用移动硬盘备份一次； 5.5 质量管理体系文件的更改
5.5.1在公司质量管理体系运作过程中，如需更改文件，需填写《文件发放变更通知单》由总经理（管代）批准后,由部门实施更改，更改后由文控中心按5.4发放同时收回旧版文件；《质量手册》和《程序文件》及《作业文件》在更改后，应在《文件发放变更通知单》上填写修订记录。更改后的文件应在文件封面注明修改的内容、修改后的版次、修改人及修改日期；
5.5.2 文件的更改由进行原文件审查和批准相同职能的人或部门进行审核和批准； 5.6 质量管理体系文件回收、废弃。
5.6.1质量管理体系文件更改后，当新版本受控文件发出，即自动作废旧版本。文控员应向文件持有人收回已失效的受控文件副本，并于其上加盖“作废文件”蓝色印章，然后进行销毁处理。妥善地将该失效文件受控正本存放在文控中心，其受控原版要保留3年。在原版上加盖“作废”印章,同时写上作废日期，登记在《文件发放回收记录》上。对发放至公司外部的受控文件，如不便回收时，应及时通知文件持有者作废处理。
5.6.2质量管理体系文件废弃后,其“受控文件”副本加盖“文件作废”印章后可予以销毁或用其背面（其