医学遗传学试题 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/6/3 11:18:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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一、名词解释(每题3分,共18分) 1.核型: 2.断裂基因:

3.遗传异质性:指表现型相同而基因型不同的现象。 4.遗传率: 5.嵌合体;

6.外显率和表现度: 二、填空题(每空1分,共22分)

1.人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与 形成有关,称为 。

2.近亲的两个个体的亲缘程度用 表示,近亲婚配后代基因纯合的可能性用 表示。

3.血红蛋白病分为 和 两类。

4.Xq27代表 。核型为46,XX,deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了 。

5.基因突变可导致蛋白质发生 或 变化。 6.细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹,称为 。

7.染色体数日畸变包括 和 的变化。

8.分子病是指由于 造成的 结构或合成量异常所引起的疾病。

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9.地中海贫血,是因 异常或缺失,使 的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。

10.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称 。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为 。

11.如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构,并使其所连接的长臂末端形似随体,则这条X染色体被称为 。

12.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者 以及 呈正相关。

三、选择题(单选题,每题1分,共25分)

1.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为( )。 A.O区 B.1区 C.2区 D.3区 E.4区

2.DNA分于中碱基配对原则是指( ) A.A配丁,G配C B.A配G,G配T C.A配U,G配C D.A配C,G配T E.A配T,C配U

3.人类次级精母细胞中有23个( )。 A.单价体 B.二价体 C.单分体 D.二分体

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E.四分体

4.46,XY,t(2;5)(Q21;q31)表示( )。 A一女性体内发生了染色体的插入 B.一男性体内发生了染色体的易位 C一男性带有等臂染色体

D.一女性个体带有易位型的畸变染色体 E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体

5.MN基因座位上,M出现的概率为o.38,指的是( ) A基因库 B.基因频率 C基因型频率 D亲缘系数 E.近婚系数

6.真核细胞中的RNA来源于( )。 A.DNA复制 B.DNA裂解 C.DNA转化 D.DNA转录 E .DNA翻译

7.脆性X综合征的临床表现有( )。

A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽 B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂 C.智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足

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