内容发布更新时间 : 2024/12/23 23:33:14星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
有机化学
单元练习1
1、甲基橙是一种酸的钠盐，其相对分子质量为300~350，含碳51.4%，氢4.3%，氧14.7%，氮12.8%，硫9.8%，钠7.0%。试求甲基橙的实验式和分子式。
2、按照不同的碳架和官能团，分别指出下列化合物属于哪一类化合物。
CH3H3CH3CCH3CH3ClCH3H3CH3CCOOH1、
CHOCH3 2、
CH3CH3O 3、 4、
OCH3
5、
CH3CNH2CH3 6、 7、HCOHC-CH(CH3)2 8、
3、指出下列化合物中标有*的碳原子的杂化方式（sp3，sp2，sp）。
1)CH3*CHCH3CH2*CH32)
CH3CH*CCH3O*CH33)CH2*CCH2
4)**5)OH6)CH3C*CH3
4、解释下列化合物沸点上升次序：
（1）CH4为—161.5℃，Cl2为—34℃，CH3Cl为—24℃。
（2）乙醇的沸点为78.3℃，它的同分异构体甲醚的沸点为—24℃。
5、判断下列化合物哪些是Lewis酸，哪些是Lewis碱。
（1）H+ （2）Br+ （3）NO2+ （4）CH3O- （5）H2O （6）(CH3)2CH+ （7）AlCl3 （8）BF3 （9）ZnCl2 （10）NH3
6、把下列化合物改写成键线式
（1） CH CHCH CH CHCH CH CH （2） CH3CH322223CH3CH3CH3CH3CHCH2CH2CHCH3CH2OCH（3） H 2C CH CH 2 CH 3 （4）
H2CCH2H2CH2CHC7、写出下列化合物的Lewis电子式：
（1） CO2 （2） CH3CN （3） CH3NH2 （4）
OCH3CCH3
单元练习2
1. 用系统命名法命名下列化合物
CH2CH3CH(CH3)2CH3CHCCHCH3CH3CH3CH3(1) (2) CH3CH2CCH2CHCHCH3CH(CH3)2CH2CH3CH3CH3CH2CH(CH(CH3CH2CH2CH2)3CH(3) (4) 2CH3)CH2CH3(5) (6) HHHCH3CH3CH3CH(CH3)2C(CH3)3CH3CH3(7) (8) C2H5CH3CH3C2H52. 写出下列化合物结构式或构型式，如其名称与系统命名原则不符，请予更正：
(1) 6,6–二甲基–4–乙基壬烷 (2) 2,4–二甲基-3–异丙基庚烷
(3) 2–异丙基-4–甲基戊烷 (4) 2,3–二甲基–2–乙基丁烷
(5) 1–甲基–3–环丙基环戊烷 (6) 反-1-溴-4-氯环己烷（优势构象） (7) 4–甲基螺[2.4]庚烷 (8) 1,2,4–三甲基二环[4.4.0]癸烷
3. 写出庚烷的各种构造异构体，并用系统命名法命名 4. 写出下列化合物的可能结构式：
(1) 由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃；
(2) 只含一个叔丁基和一个甲基，分子量为140的单环烷烃的顺式异构体； (3) 含一个伯碳、四个仲碳和一个叔碳的环烷烃； (4) 分子式C6H14，只含伯碳和叔碳。
5. 不查表比较下列各化合物沸点的高低：
(1) (2) CH - CHCH332
CH3 CH3CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH3 (3) (4)
CH36. 写出异戊烷所有一氯代产物结构式，并将其按氢原子反应活性排列。 7. 写出下列化合物的优势构象：
Cl - CHCH3CH2CH2CH2CH3(1) (2) 2 - CH2 - OH(3) 顺–1–甲基–3–乙基环己烷 (4) 反–1–甲基–3–乙基环己烷
8. 用简单化学方法区别下列各组化合物：
(1) 环丙烷和丙烷 ；(2) 1–甲基–2–乙基环丙烷和甲基环戊烷
9. 推导结构式：
化合物A、B、C是互为同分异构体的烷烃，分子量均为72。A中仅含有伯碳和季碳，B中含有伯、仲、叔碳，C中含有伯、仲碳原子。写出A、B、C的结构式。
单元练习3
1．命名化合物或由化合物名称写出其结构式
CHCH（1） 3 CH C(CH 2 （2） 3CH2C(CH3)2C3)CH
（3） C C （4）
HClBrCH(CH3)2HCH2CH3CH3CH2CH2CH3HCCCCCH=CH2CH3CH2CH2(CH3)2CHCH2CHCH2CH2CH3CHCHCH2CH3CH3（5） C C （6）
2．完成下列反应式：
（1）
（2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11）
H3C(CH3)2CCH3CCH2+ HClCH3CH2CF3CHCH2+ HCl(CH3)2C(CH3)2CCH2CH2+ Br2+ HBrNaClH2O过氧化物C2H5CCH2CH+ H2OHgSO4H2SO4500℃CHCH2CH2CH3+ Cl2CH2KMnO4H+,(CH3)2 = CH2CH21)O3H2Pd/CaCO3,喹啉2)Zn / HAcCHO3CHCH2CH1)2)Zn / HAc+ CH2＝CHCN3．选择题
（1）下列自由基中最稳定的是（ ），最不稳定的是（ ）。
CHa. CH 2 CH CH 3 b. CH 2 CH CH 2
CHCHCCHc. 2 3 d. CH3CH2CH3
（2）下列烯烃中与HBr反应速度最快的是（ ），最慢的是（ ）。
a. b.
CH2CHClCH2CHCH3
c. CH 2 CHCF 3 d. (CH3)2CCHCH34．用简明的化学方法鉴别下列各组化合物。
（1）丁烷、1-丁烯、1-丁炔 （2）环丙烷、环己烯、环己烷
5．推断结构式
（1）某化合物的分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成己烷，如用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化可得到两种不同的羧酸。试写出该化合物的构造式。
（2）某化合物（A）的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物（B）和（C）。（A）经臭氧化还原水解也得到相同产物（B）和（C）。试写出（A）、（B）和（C）的构造式。
（3）有（A）和（B）两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。（A）与Ag(NH3)2NO3反应生成灰白色沉淀，用KMnO4溶液氧化生成丙酸和二氧化碳；（B）不与Ag(NH3)2NO3反应，用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出（A）和（B）的构造式。
（4）某化合物的分子式为C6H10。能与两分子溴加成而不与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基-2-戊酮和2-甲基-3-戊酮的混合物。试写出此化合物的构造式。
单元练习4
1、命名下列化合物：
CHCH3CHCH（1） C(CH ) （2） 3） 3 （4） 2 3 （5） CH333
CH3 BrCH2CH2CH3 ClSO3H
2、写出下列化合物的结构式：
（1）间二硝基苯 （2）1 , 3 , 5-三乙苯 （3）对羟基苯甲酸 （4）3 , 5-二硝基苯磺酸 （5）对氯苄氯 （6）对-异丙基乙苯
3、判断题（在题后的括号内，对的打“√”，错的打“×”）
（1） 苯比氯苯更容易发生亲电取代反应。 （ ） （2） 苯分子中有三个碳碳双键,所以易与HBr发生亲电加成反应。 （ ） （3） 异丙苯在光的条件下氯代反应，其反应历程是亲电取代。 （ ） （4） 环丙烯正离子比三级碳正离子稳定。 （ ） （5） 苯、萘、、蒽、菲及环丁二烯都有芳香性。 （ ）
4、选择
（1）下列结构中，有芳香性的是 （ ）
A、 B、 C、 D、
（2）下列化合物中最易发生亲电取代反应的是： （ ）
A. 苯 B. 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 苯胺
（3）下列化合物用KMnO4氧化生成一元芳香酸的是 （ ）
A、 CH 3 B、 CH 2CH 3 C、 CH 3 D、 CH3
C(CH3)3
CH2CH3 CH2CH2CH3 CH(CH3)2
（4）下列化合物硝化反应的活性次序为 （ ）
a、均三甲苯 b、对二甲苯 c、间二甲苯 d、甲苯
A、a>b>c>d B、 a>c>d>b C、a>c>b>d D、d>c>b>a （5）下列化合物在相同条件下溴化时，对位取代产物含量最高的是 （ ）
CH3A、 B、 Cl C、
CH2Cl D、
Br
5、完成反应式
（1） （2）
COOHBr2FeBr3NO2OCH3CH3CH2COClAlCl3（3） 混酸 （4）.
CH2CHO
KMnO4（5）
H2SO4 CHO
CH=CH2Cl26、以苯或甲苯为原料,制备下列各化合物
（1）对氯苯甲酸 （2）4-硝基-2-溴甲苯 （3）3-硝基-4-氯苯甲酸 （4）间溴苯磺酸
7、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物
（1）苯、甲苯、环己烯、环己烷
CH3C(CH3)3（2）
CH=CH28、推导下列结构式
（1）三种三溴苯经过硝化后，分别得到三种、二种和一种一元硝基化合物。试推测分别满足下列条件的三溴苯的结构。
①硝化后只得一种一元硝基化合物；②硝化后得二种一元硝基化合物； ③硝化后可得三种一元硝基化合物。