内容发布更新时间 : 2024/11/14 20:52:56星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

2．与苯丙酮尿症不符的临床特征是（1）。

A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下 E 患者的毛发和肤色较浅

3．细胞在含BrdU的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（）两条姊妹染色单体均深染

4．DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（） 磷酸二酯键

5．HbH病患者的可能基因型是（5）。

A ――/―― B －a/－a C ――/aa D －a/aa E aacs/――

6．下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（4）。

A．致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等

B．系谱中看不到连续遗传现象，常为散发

C．患者的双亲往往是携带者

D．近亲婚配与随机婚配的发病率均等

E．患者的同胞中，是患者的概率为1/4，正常个体的概率约为3/4

7．人类a珠蛋白基因簇定位于（5）。

A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13

8．四倍体的形成可能是由于（3）。

A 双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 部分重复

9． 在蛋白质合成中，mRNA的功能是（3）。

A 串联核糖体 B 激活tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链

10． 在一个群体中，BB为64％，Bb为32％，bb为4％，B基因的频率为（4）。

A 0.64 B 0.16 C 0.90 D 0.80 E 0.36

11．一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（3）。

A 多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体 E 三体型

12．某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（5）。

A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变

13．一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（1）。

A 群体易患性平均值越高，群体发病率也越高

B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低

C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低

D 群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低

E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高

14．染色质和染色体是（4）。

A 不同物质在细胞周期中不同时期的表现

B 不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式

C 同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式

D 同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式

E 以上都不是

15．下列碱基置换中，属于转换的是（3）。

A A?C B A?T C T?C D G?T E G?C

16．通常表示遗传负荷的方式是（4）。

A 群体中有害基因的多少 B 一个个体携带的有害基因的数目

C 群体中有害基因的总数 D 群体中每个个体携带的有害基因的平均数目

E 群体中有害基因的平均频率

17．性染色质检查可以对下列疾病进行辅助诊断的是（1）。

A Turner综合征 B 21三体综合征 C 18三体综合征 D 苯丙酮尿症 E 地中海贫血

18．一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（4）。

A 中着丝粒染色体 B 近中着丝粒染色体 C 亚中着丝粒染色体

D 近端着丝粒染色体 E Y染色体

19．母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲是正常人，预计四个儿子中色盲患者有（5）。

A 1个 B 2个 C 3个 D 0个 E 4个

20．真核生物的转录过程主要发生在（2）。

A 细胞质 B 细胞核 C 核仁 D 溶酶体 E 细胞膜

21．短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100％，一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（3）。

A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 0

22．DNA复制时新链的合成方向是（4）。

A 3'→5' B 3'→5'或5'→3' C 5'→3'或3'→5' D 5'→3' E 有时3'→5'，有时5'→3'

23．基因型为b0/b＋的个体表现为（1）。

A 重型b地中海贫血 B 中间型b地中海贫血 C 轻型b地中海贫血

D静止型a地中海贫血 E 正常

24．若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了（5）。

A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复

25．通常表示遗传密码的是（4）。

A DNA B RNA C tRNA D mRNA E rRNA

26．减数分裂前期Ⅰ的顺序是（4）。