内容发布更新时间 : 2024/11/15 12:08:37星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
D. C. B. a b c a c b a B c a C b 13、果蝇性别决定于（ ）
A、性染色体XY的比例 B、X染色体与常染色体组数的比例 C、Y染色体与常染色体的比例 D、Y染色体
14、一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句正确（ ）
A、这位患者的基因型为XCXCY
B、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常
C+
C、他母亲的基因型为XX
D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XC XC卵子和不含X的卵子，当 XC XC卵子与正常精子（Y）受精时，形成Klinfelter综合征
15、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（ ）
A、 10%与90% B、 90%与10% C、 5%与95% D、 10%与10%
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。（ ）
2、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（ ）
3、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越小；连锁的越松弛，交换率则越大。 （ ）
4、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成两类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）
5、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。（ ）
6、紫茉莉绿白斑的遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植物的表现分别为绿色、白色、花斑。（ ）
7、互补实验时，如果反式结构有互补作用，说明两个突实位点是非位的，如果没有互补作用，则说明两个突变位点是等位的。（ ）
8、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。（ ）
五、问答与计算：（共39分）
1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，或是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？（9分） 2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传 ⑵细胞质遗传 ⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）
3、在蕃茄中，基因O、P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交（野生型用+表示），得到下列结果：
+++ ++S +P+ +PS O++ O+S OP+ OPS
73 348 2 96 110 2 306 63
共计：1000
问：
A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。 B、两个纯合亲本的基因型是什么？ C、并发系数与干涉值为多少？
D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？
E、如果O+/+S×OS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少？
遗传学题库（十）参考答案
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。
2、重组DNA技术: 它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
3、假显性：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 5、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导
6、杂种优势: ：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1.正常，易位 2. 突变的平行性
3. 编码蛋白质的基因，没有翻译产物的基因，不转录的基因，没有翻译产物的基因。 4. 垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病 5. 5:1
6. H，hh，H，A抗原，B抗原，A型，B型
7. ∑=（实得数—预期数）2∕预期数，小，差（低） 8. 3：1，1：2：1，1：2：1，1：2：1 9. DdXBY，DdXBXb 10. 5，20，10
11. 、单倍体，二倍体，蚂蚁，黄蜂，小黄蜂
12. 基因互作，9：7，13：3，12：3：1，9：3：4 13. 多基因
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1.A 2.B 3.D 4.C 5.D 6.C 7.A 8.D 9.C 10.E 11.C 12.B 13.B 14.A、B、C、D 15.C
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1.- 2.+ 3.+ 4.- 5.- 6.- 7. + 8.- 五、问答与计算：（共39分） 1.答：解：
（1）如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用这头矮牛与正常牛交
配。其后代矮牛与正常牛呈1；1。
（2）如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：
矮牛(aa)♂正常牛(AA)♀正常牛(Aa)。
（3）如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小牛的饲
养条件后，这一性状应有改变。
2.答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗
传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。 3.答：
A、P-O间交换值 21% O-S间交换值 14% P-S间交换值 34.2%
P 21 O 14 S B、++S/++S×PO+/PO+ C、并发系数==0.136
干涉值=1-0.136=0.864 D、+P+、O+S数目增加
E、 O+/+S×OS/OS
↓
OS
43% O+ 43 O+/OS
43% +S 43 +S/OS
7% OS 7 OS/OS
7% ++ 7 ++/OS
遗传学试题库（十一）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、母性影响 2、转座因子 3、重组DNA技术 4、F′因子 5、杂种优势 6、位置效应
二、填空题：（每空0.5分，共20分）
1、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为 。 2、细菌遗传物质转移的形式有 、 、 、 等4种。
3、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 、 、 。
4、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现 图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成 和 图形，前者呈 分离，产生的配子 育；后者呈 分离，产生的配子 育。 5、 基因突变具有 、 、 、 、 、 。
6、 性别可由性染色体的差异决定，还可由 决定， 决定， 决定， 决定，海生蠕虫后螠就属于 决定性别。 7、 孟买型〞O〝型血是由于 基因发生突变， 基因型不能使抗原前体转变为 抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成 或 抗原，因而不表现 或 表型。
8、烟草的自交不亲和性是由S1、S2、S3……Sn等一系列复等位基因控制的。若用S1S4作父本给S2S4授粉，预期新种子中胚的基因型为 或 。
9、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏 酶造成的，白化病是由于缺乏 酶形成的，黑尿症则是缺乏 酶引起的。
三、选择题：（每小题1分，共15分）
1、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（ ） A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体 B、胚乳细胞有16条染色体
C、大孢子母细胞有16条染色体 D、胚囊母细胞有16条染色体 2、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）
A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、“并连X染色体”法 D、平衡致死品系
3、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（ ）。
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼 B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼 D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3
4、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（ ）
A、由于三价体的随机分离几乎是不育的 B、三体 C、异源三倍体 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
5、 同源四倍体AAaa自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（ ）
A、5:1 B、3:1 C、1:1 D、35:1 6、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（ ） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、 K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）
D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
7、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ ） A、同一突变 B、无义突变 C、移码突变 D、点突变
8、一种植物的染色体数目2n＝10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是： A、40 B、20 C、10 D、5
9、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（ ） A、5-溴尿嘧啶 B、亚硝酸 C、原黄素 D、2-氨基嘌呤 10、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（ ）
A、界限不明显，不易分类，表现连续变异 B、易受环境的影响而变异
C、受许多基因共同作用，其中每个基因的单独作用较小 D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.
+++++s-----r
11、在大肠杆菌中，一个基因型为abcdeStr的Hfr菌株与一个基因型为abcdestr
的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70％，b+0％，c+85%, d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（ ）
A、cadb B、abcd C、acbd D、cabd
12、在人类的ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种遗传现象称为 （ ）。 A、 不完全显性 B、 共显性 C、上位性 D、 完全显性 13、 一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（ ）。
A、1-（1/2n） B、（1/2 ）n C、1/2n D、1-（1/2）n 14、 下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（ ）
A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。
C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。
15、在玉米中，n+1的花粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体 RRr♀×二倍体rr♂交配，产生的红色与无色的比为：（ ）
A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：1
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、基因是DNA分子上一段具有特定遗传功能的核苷酸序列，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ ）
2、秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个母亲是秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（ ）
3、 一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（ ）
4、 果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（ ）
5、 在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目一致的。 6、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。（ ）
7、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属非交换型的，第二次分裂分离产生的子囊属交换型的（ ）
8、异源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。（ ）
五、问答与计算：（共39分）
1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传 ⑵细胞质遗传 ⑶母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）
3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：
EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg
73 348 2 96 110 2 306 63
共计：1000 问：
A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。 B、并发系数与干涉值为多少？
C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？ D、写出两个纯合亲本的基因型。
E、如果eG/Eg×eg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？
遗传学题库（十一）参考答案
一、名词解释：
1、母性影响：母性影响：子代的表型受母本基因型控制的现象。 2、转座因子：指在细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
3、重组DNA技术：是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 4、F′因子：含有部分细菌染色体的F因子叫F′因子。
5、杂种优势：是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在繁殖力、生活力、抗逆性、产量和品质等方面比亲本优越的现象。
6、位置效应：由基因变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象，称位置效应。