内容发布更新时间 : 2024/11/15 22:27:48星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

植物N、P、K浓度测定

叶样消煮：

1、称取磨细烘干的植物叶样0.15-0.2g之艰难，置于消煮管中。即为质量m。 2、向消煮管内加入5ml的浓H2SO4（使用瓶口分液器），轻轻摇匀。 3、再向消煮管中加入1ml的H2O2，混匀。停置30s-1min。

4、停置后，再向消煮管中加入0.5ml的H2O2，混匀。停置30s-1min。 5、停置后，再向消煮管中加入0.5ml的H2O2，混匀。 6、放在消煮炉上进行消煮（消煮炉温度应在300℃以上）

7、消煮时每隔30min，取下消煮管，稍冷，逐滴加入10滴H2O2，并不断摇动消煮管，以利于反应充分进行，（放置30s即可）。直至样品颜色变为无色透明。

8、样品颜色变为物色透明后继续消煮40min（以除尽过剩的H2O2，否则影响NPK含量的测定），取下冷却。

9、冷却后加少量的H2O（蒸馏水），释放弄H2SO4的热量，继续冷却。 10、 11、 12、

消煮过程中注意事项：①滴加浓H2SO4时要听到响声。②通常消煮至无色需要3-4次。

冷却后加入水至消煮管的1/2处，即25ml处，继续冷却。 过夜后再加入水定容至50ml。

将定容后的液体装入60ml白瓶内作为待测液待测NPK浓度。

植物体K浓度测定：

吸取1ml待测液+9ml水定容至10ml，用火焰光度计测定。

植物体N浓度的测定： 1、KOH的确定

吸取稀释10倍空白待测液(通常从测K的10倍稀释液中吸取1ml)1ml+酚酞指示剂，用KOH滴定至刚出现红色，记录所用体积量V（一般调到1mlKOH）。 2、吸取稀释10倍的待测液1ml加+酒石酸钠0.5ml充分混匀+1mlKOH(V)+0.5ml奈氏试剂+7ml水（水体积确定是根据最终将其定容为10ml）. 3、30min后开始测定，分光光度计420nm（橙色）。

标曲配制：

1、配制100ppm标N贮存液 2、稀释到10ppm 3、标曲配制（10ppm） 标准液体积（ml） 酒石酸钠体积（ml） KOH体积（ml） 奈氏试剂 加水定容至10ml 总体积

奈氏试剂的配制：45.0gHgI2+35.0gKI溶于少量水中（容器用容量瓶），加入

112gKOH，加水至800ml，摇匀，冷却后定容至1000ml。 放置数日后过滤取上清液至棕色瓶中备用。

1 0 0.5 1 0.5 8 10 2 0.5 0.5 1 0.5 7.5 10 3 1.0 0.5 1 0.5 7 10 4 1.5 0.5 1 0.5 6.5 10 5 2.0 0.5 1 0.5 6 10 6 2.5 0.5 1 0.5 5.5 10 7 3.0 0.5 1 0.5 5 10

植物体P浓度测定： 1、NaOH的确定

吸取1ml待测液，加入2-4二硝基酚指示剂，滴加NaOH溶液至恰好变黄，以确定NaOH的体积V。（NaOH是6N的24g/100ml附近调试）。 2、吸取待测液1ml加+ +NaOH体积V+钒钼酸铵2ml +水定容至10ml。 3、30min后开始测定，分光光度计460nm（黄色）。

标准曲线配制：

1、配制50ppm的标P贮备液。 2、标曲配制（50ppm） 标准液体积（ml） NaOH体积（ml） 钒钼酸铵 加水定容至10ml 总体积

钒钼酸铵配制：①12.5g钼酸铵溶于200ml水中。②另将偏钒酸铵（NH4VO3）0.625g溶于沸水中150ml，冷却后，加入125ml的浓HNO3，再冷却至室温。③将钼酸铵溶液缓慢地注入钒酸铵溶液中，随时搅拌，用水稀释至500ml。

1 0 V 2 8-V 10 2 0.5 V 2 7.5-V 10 3 1.0 V 2 7-V 10 4 1.5 V 2 6.5-V 10 5 2.0 V 2 6-V 10 6 2.5 V 2 5.5-V 10 7 3.0 V 2 5-V 10