内容发布更新时间 : 2024/5/22 6:18:59星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

药剂学2复习指导

考试类型:一.名词解释二.填空题三.单选题四简答题 五.计算题

复习参考:各章节按照概念.分类.特点.质量要求.辅料.制备方法.质量评价等进行复习

处方题:掌握处方分析.制备方法.注意事项

片剂:1.复方磺胺嘧啶片 2.复方阿司匹林片 3.核黄素片 4.红霉素片 5.维生素C片

软膏剂:1.水杨酸乳膏剂 2.氟轻松乳膏剂 栓剂:1.阿司匹林肛门栓 2.蛇黄阴道栓 膜剂:1.硝酸甘油膜 2.口腔溃疡膜 计算题:第十三章药物动力学

单室模型 例13-1.13-2.13-3.13-4.13-10作业计算题1期末复习指导P16计算题重复给药 作业计算题2 期末复习指导P10计算题 名词解释

1.片剂:系指药物与适宜辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂

2.辅料:系指一类能增加压片时原料药的流动性,可压性,增加药物粘结性易于制成颗粒和压片的物质

3.填充剂系指当剂量过小压片困难时，常需加入一定量的填充剂以增加片剂的质量和体积，所以填充机是有利于成型和分剂量的辅料。

4.吸收剂系指片剂中若含有较多的挥发油或其他液体成分，须加入适当辅料将其吸收后再压片，此种辅料称为吸收剂。

5.润湿剂:系指可使物料润湿以产生足够强度的黏性以利于制成颗粒的液体

6.粘合剂系指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有黏性的固体粉末或黏稠液体

7.崩解剂:系指能够促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出辅料

8.润滑剂:压片时为了能顺利加料和出片,并减少粘冲及颗粒与颗粒间,药片与模孔间的磨擦力而加入的辅料

9.高速搅拌制粒:是将药物粉末辅料和粘合剂加入一个容器内,靠高速旋转的搅拌器作用迅速完成混合并制成颗粒的方法

10.薄膜衣是指在片心外包上一层比较稳定的高分子材料

11.裂片是指片剂由模孔中推出后,易受振动而使面向上冲的一层裂开并脱落

12.粘冲是指冲头或冲模上粘着细粉,导致片面不平整或有凹痕的现象

13.溶出度是指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定介质中溶出的速度和程度

14.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 15.眼膏剂系指药物与适宜的基质制成的供眼用的膏状制剂

16.凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一,混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂

17.膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 18.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂

19.置换价:药物的质量与等体积基质质量的比值称为药物对基质的置换价 20.气雾剂是指含药溶液或混悬液与适宜抛射剂共同装封于具有特制定量阀门系统的耐压容器中,使用时,借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的制剂

21.吸入剂可经口腔或鼻腔吸入，通过上呼吸道进入肺部，吸收后发挥全身作用，也称肺部给药

22.抛射剂是提供气雾剂动力的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂

23.二相气雾剂是由药物与抛射剂形成的均匀液相与抛射剂部分挥发形成的气相所组成。

24.三相气雾剂其中抛射剂的溶剂和部分挥发形成的气体就占有二相，药物的水性溶液构成乳剂型气雾剂的内相（型）或外相（型）。而固体微粒则构成混悬型气雾剂的分散相

25.喷雾剂系指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂

26.生物药剂学是研究药物及制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效间关系，为正确评价剂型设计、确定合理的制备工艺与临床合理用药提供科学依据，以确保药效与安全性的一门科学。

27.吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程

28.首过效应是药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及粘膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失

29.被动扩散是指药物由高浓度一侧通过生物膜扩散到低浓度一侧的转运过程

30.主动转运是借助于载体的帮助,药物分子由低浓度区域向高浓度区域逆向转运的过程

31.促进扩散是指借助于载体的帮助,药物分子由高浓度区域向低浓度区域转运的过程

32.多晶型是化学结构相同的药物，可因结晶条件不同而得到不同晶型，这种现象称为多晶形型

33.胃空速率是指单位时间胃内容物的排出量称胃空速率 34.分布系指药物吸收进入体循环后，随血液向体内各个可分布到的脏器和组织转运的过程

35.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数。换言之，表观分布容积为体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总容积

36.代谢又称生物转化是一种化学物质在机体内转变成另一种化学物质的过程

37.排泄是指药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程 38.肝肠循环是指某些药物或代谢物经胆汁进入十二指肠后，可以随粪便排出体外。也有一些药物可在小肠被重吸收，经门静脉返回肝脏形成肝肠循环

39.药物动力学是应用动力学的基本原理与数学的处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律，即研究体内药物的存在位置,数量(或浓度)与时间之间的关系,并提出解释这些数据所需要的数学关系式的科学

40.单室模型,药物进入体内后,能够迅速,均匀分布到全身各组织器官和体液中,然后通过排泄或代谢进行消除.此时可以把整个机体看成药物转运动态平衡的均一单元即一个隔室,这种模型称为单室模型

41.消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主药包括代谢和排泄

42.一次速度过程:药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比

43.一级消除速度常数是速度与药量之间的比例常数k

44.半衰期:是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

45.清除率:是指机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉,相当于多少体积的流经血液中的药物

46.达稳分数是t时间内血药浓度与稳态血药浓度之比值

47.平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔内（0~τ），血药浓度曲线下的面积除以间隔时间所得的高叫平均稳态血药浓度。 48.波动度是指最大稳态血药浓度与最小稳态血药浓度的差值与平均稳态血药浓度的百分比

49.治疗药物监测是以药物动力学与药效学基础理论为指导，借助先进分析技术与电子计算机手段检测血药浓度，探讨药物在体内的过程，制定合理的给药方案，使给药方案个体化，以提高药物的疗效，避免或减少不良反应，同时也为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据。 50.生物利用度是指药物吸收进入大循环的速度与程度

51.生物等效性是在相同实验条件下，给予与参比制剂剂量相同的试验制