内容发布更新时间 : 2024/5/18 23:50:57星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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或 44. 10 分

有蒜臭味，可怀疑这是一种含－SH的化合物，如果是这样，相对分子质量（减去S的 相对原子质量）78－32＝46，可以假设剩余的是C2H6O。

从IR谱分析3400cM-1 处强且宽的谱带可估计化合物中有－OH基，1050cM-1有强且 宽的吸收带进一步说明这个化合物为伯醇，约2560cM-1处的弱谱带表明分子中有巯基， 可初步假设该化合物为：HS－CH2CH2OH。

MS谱表示分子离子峰m/z 为78,与R谱假设的分子式相符,其碎片离子也是可能和合理 的。

因此,该化合物应为:HS-CH2CH2OH 45. 10 分

UV表明该化合物有芳环（因为有222nm Z谱带和254，260，267nM B 谱带精细结构）。

MS的m/z＝77可能为一取代苯环， m/z＝29为乙基，分子离子峰表明M＝122，扣除苯环和乙基，剩余质量数为16，应是O。

R3000cM-1内外有吸收表明化合物有饱和和不饱和C－H伸缩振动；1450～1600cM-1 有苯环骨架振动；1380cM-1附近有－CH3和－CH2特征吸收；1245cM-1有吸收表明有 －C－O结构存在；700和750cM-1 双峰为一取代苯的特征吸收。 NMR三个不同

处质子比为5：2：3，从低到高场表示有一取代苯、亚甲基和甲基。

综上所述，该化合物应是 46. 5 分

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[（M＋1）/ M]×100＝（1.15 /18.5）×100＝0.062×100＝6.2 [（M＋2）/ M]×100＝（0.074 /18.5）×100＝0.004×100＝0.4

因为该化合物相对分子质量为偶数，因此只能含零或偶数氮，C4H8NO和C5H12N可以排除。

在剩下的分子式中，C5H10O与实验结果比较吻合。 47. 5 分

（1）可知该化合物的相对分子质量为102 ； （2）可知该化合物含零或偶数个氮原子； （3）可知该化合物大约的碳原子数： （M＋1）/ M×100 ≈1. 08 1.26 / 16.1×100＝1. 08w w≈ 7 48. 10 分

（1）不饱和度为： Ω＝1＋14－10 / 2＝10 （2）质谱图上有苯环的特征系列峰m/z 51、77 （3）由772 /105＝56.5 指出 m/z105－28=77即 m/z 105 m/z 77

（4） m/z 105刚好是分子离子峰的一半，因此该化合物为一对称结构： 与不饱和度相符。

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