内容发布更新时间 : 2024/12/27 9:36:40星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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或 44. 10 分
有蒜臭味,可怀疑这是一种含-SH的化合物,如果是这样,相对分子质量(减去S的 相对原子质量)78-32=46,可以假设剩余的是C2H6O。
从IR谱分析3400cM-1 处强且宽的谱带可估计化合物中有-OH基,1050cM-1有强且 宽的吸收带进一步说明这个化合物为伯醇,约2560cM-1处的弱谱带表明分子中有巯基, 可初步假设该化合物为:HS-CH2CH2OH。
MS谱表示分子离子峰m/z 为78,与R谱假设的分子式相符,其碎片离子也是可能和合理 的。
因此,该化合物应为:HS-CH2CH2OH 45. 10 分
UV表明该化合物有芳环(因为有222nm Z谱带和254,260,267nM B 谱带精细结构)。
MS的m/z=77可能为一取代苯环, m/z=29为乙基,分子离子峰表明M=122,扣除苯环和乙基,剩余质量数为16,应是O。
R3000cM-1内外有吸收表明化合物有饱和和不饱和C-H伸缩振动;1450~1600cM-1 有苯环骨架振动;1380cM-1附近有-CH3和-CH2特征吸收;1245cM-1有吸收表明有 -C-O结构存在;700和750cM-1 双峰为一取代苯的特征吸收。 NMR三个不同
处质子比为5:2:3,从低到高场表示有一取代苯、亚甲基和甲基。
综上所述,该化合物应是 46. 5 分
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[(M+1)/ M]×100=(1.15 /18.5)×100=0.062×100=6.2 [(M+2)/ M]×100=(0.074 /18.5)×100=0.004×100=0.4
因为该化合物相对分子质量为偶数,因此只能含零或偶数氮,C4H8NO和C5H12N可以排除。
在剩下的分子式中,C5H10O与实验结果比较吻合。 47. 5 分
(1)可知该化合物的相对分子质量为102 ; (2)可知该化合物含零或偶数个氮原子; (3)可知该化合物大约的碳原子数: (M+1)/ M×100 ≈1. 08 1.26 / 16.1×100=1. 08w w≈ 7 48. 10 分
(1)不饱和度为: Ω=1+14-10 / 2=10 (2)质谱图上有苯环的特征系列峰m/z 51、77 (3)由772 /105=56.5 指出 m/z105-28=77即 m/z 105 m/z 77
(4) m/z 105刚好是分子离子峰的一半,因此该化合物为一对称结构: 与不饱和度相符。
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