内容发布更新时间 : 2024/5/4 22:07:34星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
有机波谱分析习题答案
【篇一：《有机波谱分析》习题】
>一、选择
2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了
（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目 （3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于
（1）紫外光能量大（2）波长短 （3）电子能级差大
（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）水 （2）甲醇 （3）乙醇 （4）正己烷
6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1） （2）（3） （4） （1） （2） （3） （4） 二、解答及解析题
1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？
2. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？
3. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?
4. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？
5. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？
6. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？ 9. ph对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的k吸收带和b吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其k吸收带和b吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？
10. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，许多天然有机化合物也具有颜色，为什么？
13. 下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。 （1） （2）
（3）（4） （1） （2） （3）（4）
15. 计算下列化合物在乙醇溶液中的k吸收带波长。 （1）（2） （3）
部分习题参考答案： 一、选择题
1—7 （1）、（3）、（4）、（1）、（1）、（2）、（2） 二、解答及解析题
13. （1）k，r；（2）k，b，r；（3）k，b；（4）k，b，r
14. （1）267nm；（2）225nm；（3）349nm；（4）237nm 15. （1）270nm（2）238nm（3）299nm 第三章红外吸收光谱法 一、选择题
1. ch3—ch3的哪种振动形式是非红外活性的 2.
这是因为 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，
（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻 3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为 （1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石（4）卤化物晶体 4. 预测h2s分子的基频峰数为 （1）4 （2）3（3）2 （4）1
5. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是 （1）（2）—c≡c— （3）（4）—o—h 二、解答及解析题
1. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？
2. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？
3. 对于chcl3、c-h伸缩振动发生在3030cm-1，而c-cl伸缩振动发生 在758 cm-1 （1） 计算cdcl3中c-d伸缩振动的位置；（2） 计算chbr3中c-br伸缩振动的位置。
5. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。
（1）ch3-ch3；（2）ch3-ccl3；（3）co2；（4）hc≡ch （5）（6）
6. co2分子应有4种基本振动形式，但实际上只在667cm-1和2349cm-1 处出现两个基频吸收峰，为什么？
11. 羰基化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，c=o伸缩振动出现最低者为 Ⅰ、 ； Ⅱ、 Ⅲ、
7. 试用红外光谱区别下列异构体： （1） Ⅳ、 和
（2）
和 ch3ch2ch2cho （3） 和
8. 乙醇的红外光谱中，羟基的吸收峰在3333 cm-1，而乙醇的1ìl4 溶液的红外光谱
中羟基却在3650 cm-1和3333 cm-1两处有吸收峰，试解释之。 9. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有：
（1）傅立叶变换红外分光光度计；（2） 快速扫描红外分光光度计；（3）单光束红外分光光度计；（4） 双光束红外分光光度计。
【篇二：《有机波谱分析》第三版(孟令芝)课后习题答
案】
t>“有机质谱”部分习题参考答案
1 a c2h3cl, b c2h6s2. c2h2cl2 , clch=chcl
3. m/z 142 m?43 (?c3h7), m/z 142 c9h20n,(n-c4h9)3n,4． 略 5．（a）ch3coch2ch2ch2ch3,orch3coch2ch(ch3)2 (b) ch3coch(ch3)ch2ch3(c) ch3coc (ch3)3
6. (a) ch3ch2ch2cooch3,(b) (ch3)3ccooh (c) ch3ch2cooch2ch3 7. p-ch3coc6h4no2
8. m/z 172, m?28 (c2h4) , c6h5obr , brc6h4och2ch3
9. c6h5cooch2ch2ch2ch3 , m/z 123 m?55，酯的双氢重排。 “核磁共振氢谱”部分习题参考答案