内容发布更新时间 : 2024/12/22 17:21:57星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
10.某复杂反应速率常数与各元反应速率常数的关系为k?k1.k2活化能与各元反应活化能的关系是( B )。
1/2,则该反应的表观
(A)Ea?E2?1E1 (B) Ea?E1?1E2 (C) Ea?E1?1E2 (D) 无法确定
22211. 根据碰撞理论,温度升高反应速率加快的主要原因是( C )。
(A)活化能降低 (B)碰撞频率提高 (C)活化分子的比例增加 (D)碰撞数增加 12.下面关于催化剂的叙述中,可以近似正确的是( D )。
(A)催化剂可以提高反应的转化率 (B)催化剂可以使反应的ΔG变为负值; (C)催化剂不参加反应过程 (D)催化剂可以改变反应的活化能。 参考答案:1.C;2.B;3.C;4.D;5.B;6.B;7.A;8.B;9.A;10.B;11.C;12.D.
第六章 相平衡
练 习 6.1
1. 压力升高时,单组分体系的熔点( D )。
A 升高; B 降低; C 不变; D 不一定
2. 冰的摩尔体积大于水的摩尔体积,当压力增大时,冰的熔点( A )。
A降低 B 升高 C 不变 D 不能确定
3. 对于纯物质的任意两相平衡体系,下列关系式中不正确的是( C )。 A.
dp?trsHmdT?T? B.dp?trsSdT?? C.dlnp??trsHm dpQRtrsVdTRT2 D.?? trsVmdTTtrsVm4. 克—克方程可用于( A )。
A 固?气和液?气两相平衡; B固?液两相平衡; C 固?固两相平衡; D 任意两相平衡
5. 吐鲁番盆地的海拔高度为-154m。在此盆地水的沸点( A )。
A. >373K B. <373K C. =373K D. =298K 6. 区别单相系统和多相系统的主要依据是系统内各部分( )。
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A.化学性质是否相同; B.化学性质和物理性质是否相同;
C.物理性质是否相同; D.化学性质是否相同,且有明显的页面存在。 7. 在101 325 Pa的压力下,I2在液态水与CCl4中的溶解已达到平衡(无固体I2存在),此体系的自由度为( B )。
A. 1 B. 2. C. 3 D. 0
8. 常压下饱和食盐水溶液体系,独立组分数C、相数ф和自由度数f分别为( A )。
A . C=2,ф=2,f=1; B. C=2,ф=2,f=2; C. C=2,ф=1,f=2; D. C=2,ф=1,f=1 9. 向真空容器中加入一定量的固体NH2CO2NH4(s),保持温度300K,当氨基甲酸铵分解反应达平衡时:NH2CO2NH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),体系的物种数S和组分数C分别为( C )。
A .S=1, C=1 B. S=3, C=2 C. S=3, C=1 D. S=3, C=3 10. 向第一种物质中加入第二种物质后,二者的熔点( C )。
A. 总是下降; B. 总是上升; C. 可能上升也可能下降; D. 服从乌拉尔定律。 11. A与B组成的二组份凝聚系,可能生成三种稳定的化合物。常压下,从液相开始冷却的过程中,最多有( C )固相同时析出。
A. 4种 B. 5种 C. 2种 D. 3种
12. 如下图所示,对于右边的步冷曲线对应的是( C )物系点的冷却过程。
A. a点物系; B. b点物系; C. c点物系 D. d点物系。
a b c d T/K A B t/min 参考答案:1.D;2.A;3.C;4.A;5.A;6.B;7.B;8.A;9.C;10.C;11.C;12.C。
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第七章 电化学基础
练 习 7.1
1. 下列电解质溶液的浓度都为0.01mol·kg-1,离子平均活度系数最小的是( A )。
(A)ZnSO4 (B)CaCl2 (C) KCl (D)无法确定。 2. 0.002 mol/kg的Na2SO4溶液,离子平均质量摩尔浓度b±是( A )。
(A) 3.175?10-3 ( B) 2.828?10-3 (C) 1.789?10-4 (D) 4?10-3
3. 电解质Na2SO4溶液的离子平均活度a±与电解质活度aB之间的关系为( C )。
(A)a±=aB (B) a±=aB (C)a±=aB (D) a±=aB
2
3
3
4. MgSO4溶液的质量摩尔浓度为b,离子平均活度系数为γ( A )。
2?(A)???b?/b?22?2?b/b(B)??;
±
,MgSO4的活度a为
??23?4?b/b(C)??;
??348??b?/b?; (D)
??4。
5. 关于摩尔电导率的定义中,固定的因素有( A )。
(A)两个电极间的距离 (B)两个电极间的面积 (C)电解质的数量 (D)液的体积 6. CaCl2的极限摩尔电导率与其离子极限摩尔电导率的关系为( B )。
????????????--2+2+mmmmm(A)(CaCl)=(Ca)+(Cl); (B)(CaCl)=(Ca)+2m (Cl);
2
2
??????-2+
(C)m[(1/2)CaCl2]= m(Ca)+m(Cl); (D)以上答案均不正确
7. 已知:ΛΛ
∞
∞
m
(NH4Cl)=150 ?10-4S·m2·mol-1,Λ
∞
m
(NaOH)=248 ?10-4S·m2·mol-1,
m
(NaCl)=127 ?10-4S·m2·mol-1,则NH3.H2O的极限摩尔电导率为( A )
S·m2·mol-1。
(A) 271?10-4 (B) 29?10-4 (C) 525?10-4 (D) 98?10-4 8. 0.001mol·kgK3[Fe(CN)6]水溶液的离子强度为( A )mol·kg。
-1
-1
(A)6.0×10; (B)5.0×10; (C)4.5×10; (D)3.0×10。 9. 满足电池能量可逆条件即意味着( D )。
(A) 电池内通过的电流比较大; (B) 没有电流通过电池; (C) 有限电流通过电池; (D) 电池通过无限小的电流。
10. 电池电动势不能直接用伏特计测量,必须用对消法,这是因为( D )。
(A) 伏特计使用不方便; (B) 伏特计不精确; (C).伏特计本身电阻太大; (D) 伏特计不能保证电池满足可逆工作条件,且其本身有内阻; 11. 可逆电池对外做功时,其热效应Qr=( B )
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-3-3-3-3
(A) Qr=ΔH (B) Qr=nFT?
??E???E?
(C) Q=ΔH+ΔG (D). Q=nFErr???
??T?p??T?p
12. 浓差电池:Pb(Hg)(a1)|Pb(NO3)2(aq)|Pb(Hg)(a2),如果a1> a2,则电动势( B )。
(A) E>0 (B) E<0 (C) E=0 (D)无法确定
13. 反应:AgCl(s)+I( aq)= AgI(s)+ Cl- (aq) ,其可以电池表示式为( D )。
-
(A)AgI(s) | I| Cl- |AgCl(s) (B)AgI(s) | I|| Cl- |AgCl(s)
--
(C)Ag(s),AgCl (s) | Cl- || I |AgCl (s) ,Ag(s)
-
(D)Ag(s),AgI (s) | I || Cl- |AgCl (s) ,Ag(s)
-
14. 298K时E(Cu2+/Cu)=0.337V,E(Cu+/ Cu)=0.521V,E(Cu2+/Cu+)=( D )。
θ
θ
θ
(A)0.184V (B)-0.184V (C)0.352V (D)0.153V 15. 不能用于测定溶液PH值的电极是( A )。
(A)银—氯化银电极 (B)玻璃电极 (C)氢醌电极 (D)氢电极 16. 在温度T时电池反应:(1/2)Cu(S)+(1/2)Cl2(g)=(1/2)Cu(aq) + Cl(aq),其
??标准电动势和标准吉布斯函数变为E1,电池反应:Cu(S)+Cl2(g)=Cu(aq) ,?G12+
2+
-
+2Cl(aq)的标准电动势和标准吉布斯函数变分别为E2,?G2,则有( D )。
-
??????????(A)E1/E2=2;?G1 (B)E1/E2=1/2;?G1 ?2?G2?2?G2????????(C)E1/E2=4;2?G1 (D)E1/E2=1;2?G1。 ??G2??G217. 在电解时,阴极上首先发生还原反应而放电的物质是( C )。 (A)标准电极电位最大者; (B)标准还原电极电位最小者; (C)考虑极化后析出电位最大者; (D)考虑极化后析出电位最小者。 18. 当电解池电极上有电流通过时,随电流密度的增加,( A )。
(A)阳极超电势增加,阴极超电势减小;(B) 阳极超电势减小,阴极超电势增加; (C) 阳极超电势增加,阴极超电势增加;(D) 阳极超电势减小,阴极超电势减小。 19. 通电于含有Fe2-、Ca2+、Zn2+、Cu2+的电解质溶液中,标准电极电势E(Fe2+/Fe)=
θ
-0.440V,E(Zn2+/Zn)= -0.763V,E(Cu2+/Cu)=0.3370V,E(Ca2+/Ca)= -2.76V,
θ
θ
θ
若不考虑超电势,在惰性电极上金属析出的次序为( A )。
(A) Cu→Fe→Zn→Ca (B) Cu→Zn→Fe→Ca
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