内容发布更新时间 : 2024/12/23 4:23:57星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

37．ABCD 38．ABC 39．ABCD 40．ACE 41．ACD 42．ABE 43．ABCD 44．AC 45．ABCD 46．ABCDE 47．AD 48．ABC 49．ABCD 50．AC 四、处方分析与工艺设计 1．(1)鱼肝油乳，为乳剂。

(2)处方分析

鱼肝油 500ml (主药，油相)

阿拉伯胶(细粉) 1259 (0／W型乳化剂，乳化能力强，黏度小， 常与西黄蓍胶合用)

西黄耆胶(细粉) 179 (0／W型乳化剂，乳化能力差，黏度大， 常与阿拉伯胶合用)

杏仁油lml (芳香矫味剂) 糖精钠0．19 (矫味剂)

尼泊金乙酯0．059 (防腐剂)

纯化水加至 1 000ml (分散介质，或水相)

(3)制法①将阿拉伯胶、西黄蓍胶置干燥乳钵中研匀，加入鱼肝油研磨均匀；

②一次加入250ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳；③加入糖精钠水溶液、杏仁

油、尼泊金乙酯，混合均匀，再加蒸馏水至1 000ml，搅匀，即得。 2．(1)炉甘石洗剂，为混悬剂。 (2)处方分析

炉甘石 15．09 (主药) 氧化锌 5．Og (主药)

甘油 5．0ml (低分子助悬剂，保湿剂) 羧甲基纤维素钠0．259 (高分子助悬剂) 蒸馏水加至 100．0ml (分散介质)

(3)制法：①取炉甘石、氧化锌研细，过l00目筛，再加甘油及少量蒸馏水研成 糊状；②另取羧甲基纤维素钠加蒸馏水溶胀后，分次加入上述糊状液中，随加随搅拌，加

蒸馏水至全量，搅匀，即得。 五、问 答题

1．增加药物溶解度的方法主要有：①将酸性或碱性药物制成可溶性盐，如苯巴比 妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等；②加入增溶剂，如肥皂可增加甲酚

的溶解度；③加入助溶剂，如碘化钾对碘的助溶作用等；④选用潜溶剂，如氯霉素选用由

水、乙醇、甘油组成的混合溶剂而使其溶解度增大等。

2．选择乳化剂的依据是：①根据乳剂的类型选择；②根据乳剂给药途径选择；③根

据乳化剂性能选择；④根据乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。

3．混悬剂的稳定性主要与下列因素有关：①混悬微粒的沉降速率；②混悬微粒的

润湿与水化；③混悬微粒所带的电荷；④混悬微粒的絮凝等。

4．①若药物溶解于油相，可先将药物溶于油相再制成乳剂；②若药物溶于水相，可

先将药物溶于水后再制成乳剂；③若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的

液相研磨药物，再将其制成乳剂；也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细再与剩余

乳剂混合均匀。 5．Stokes公式： ．，2r2(p1一P2) 肚∑篱坐9

为了延缓微粒的沉降速率，增加混悬剂的稳定性，常采取以下措施：①减少混悬微

粒的半径；②向混悬剂中加入糖浆、甘油等，以减少微粒与分散介质之间的密度差；③向

混悬剂中加入黏性较大的助悬剂，以增加分散介质的黏度。以上措施中以减少混悬微

粒半径最为有效。

6．影响增溶剂增溶量的因素有：①增溶剂的性质：增溶剂的种类不同，或同系物增

溶剂由于分子量的差异都影响增溶效果。同系物碳链愈长，其增溶量也愈大。②药物

的性质：同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。③加入顺序：先将药物与增溶剂

混合，再加水稀释，能很好溶解。④增溶剂的用量：当温度一定时，在药物中加入足够量

的增溶剂，可以得到澄清的溶液，并且再经稀释仍能保持澄清。

7．影响药物溶解度的因素有：药物的极性的影响；溶剂的影响；温度的影响；粒子

大小的影响；晶型的影响；第三种物质的影响。

8．混悬剂对药物的要求有：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药 物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度

降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬

剂；⑤但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用