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异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中 氰化氢的测量不确定度评定

1 检测法

1.1 法依据

依据异烟酸-吡唑啉酮光度法，对固定污染源有组织排放和无组织排放的氰化氢不确定度进行评定。

1.2 法原理

用氢氧化钠溶液吸收氰化氢（HCN），在中性条件下。与氯胺T作用生成氰化氢（HCN），氰化氢与异烟酸反应，经水解生成戊烯二醛，再与吡唑啉酮进行缩聚反应，生成蓝色化合物，用分光光度法测定，在638nm波长进行光度测定。

1.3 主要仪器

25ml比色管 分光光度计 1.4 操作步骤 1.4.1 标准曲线绘制 1.4.1.1 标准使用液配制

标准溶液从中国计量科学研究院够买，编号为8052，质量浓度为70mg/L，相对扩展不确定为1%。用15.00mL无刻度吸管（A级）准确吸取标准溶液15.00mL至1000mL容量瓶中，用0.1%氢氧化钠溶液稀释至标线，得到质量浓度为1.05mg/L的总氰化物标准使用液。共稀释66.7倍。

1.4.1.2 标准曲线绘制

吸取氰化物标准使用溶液0，0.20，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mL于25mL比色管，各加1滴0.1％酚酞指示剂，摇动下逐滴加入0.6％乙酸溶液，至酚酞指示剂刚刚好褪色为止，加入5mL磷酸盐缓冲溶液，混匀，加入0.20mL氯胺T溶液，立即盖塞，混匀，放置3~5min，加入5mL异烟酸-吡唑啉酮溶液，混匀，加水稀释至标线，摇匀，在25~35℃水浴中放置40min。在638nm波长下，用10mm比色皿，零浓度空白液管作参比，测定吸光度。

由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氰化物质量（μg）对校正吸光度的校准曲线。

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1.4.2 样品测定

（1）无组织排放样品测定；采样后，将样品移入25ml具塞比色管中，用少量水洗涤吸管两次，洗涤液合并于具塞比色管中，使总体积不超过10ml，然后加0.1％酚酞指示剂1滴，一下操作同校准曲线的绘制。

（2）有组织排放样品的测定；采样后，将第一吸收瓶和第二吸收瓶中的吸收液转入50ml容量瓶中，用少量水分别洗涤第一吸收瓶和第二吸收瓶，洗涤液并入50ml容量瓶中，最后用水稀释至标线，摇匀。吸收5.00ml样品溶液于25ml样品溶液于25ml具塞比色管中，以下步骤同校准曲线的绘制。

2 数学模型

由标准曲线计算总氰化物的质量数计算公式为： y=a+bx （A18.1） 式中：y——测量吸光度；

x——总氰化物的质量，μg； a——标准曲线的截距； b——标准曲线的斜率。

水中总氰化物质量浓度的计算公式为： c(CN,mg/L)=????/V×??V1/V2 （A18.2）

式中：m——从校准曲线上查出的样品的氰化物含量（μg），同上式中x； V——预蒸馏所取水样的体积，mL； V1——水样预蒸馏馏出液的体积，mL； V2——显色测定所取馏出液的体积，mL。

3 不确定度分量的来源分析

由检测法和数学模型分析，其不确定度来源有以下几个面： （1）样品测量重复性引入的不确定度； （2）配置氰化物标准使用液引入的不确定度； （3）取样过程引入的不确定度； （4）工作曲线拟合引入的不确定度；

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（5）法回收率引入的不确定度。

有检测法和不确定度分量的来源分析可知，测定水中总氰化物引入的各不确定度分量，按不确定度传播率，相对合成不确定度为：

urel22222c?urel(A)?urel(c1)?urel(V)?urel(m)?urel(R)

式中:

uuuuuurelC-合成相对不确定度；

rel（A）-样品重复性测量的相对不确定度；

rel（C1)-配制总氰化物标准使用液引入的相对不确定度；

rel（V）-取样过程引入的相对不确定度；

rel（m）-工作曲线拟合引入的相对不确定度；

rel（R）-分析法回收率的相对不确定度。

4 不确定度分量评定

4.1 样品重复性测量引入的相对标准不确定度????????(??)

对某电镀厂排放废水中总氰化物的含量进行10次预蒸馏重复测定，数据见表A18.1。

表A18.1 水样中氧化物含量测定结果

序号 1 2 3 4 5 页脚

吸光度A 0.108 0.112 0.110 0.107 0.108 质量浓度C/(mg/L) 0.0357 0.0370 0.0364 0.0354 0.0357 序号 6 7 8 9 10 吸光度A 0.112 0.111 0.107 0.111 0.109 质量浓度C/(mg/L) 0.0370 0.0367 0.0354 0.0367 0.0360