内容发布更新时间 : 2024/5/9 5:14:00星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
分析化学复习题
1一、选择题
1．下列说法违反无定形沉淀条件的是（ ）
A．在浓溶液中进行 B．在不断搅拌下进行 C．陈化 D．在热溶液中进行 2．下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（ ）
A．沉淀的溶解度小 B．沉淀纯净 C．沉淀颗粒易于过滤和洗涤 D．沉淀的摩尔质量大 3．下列关于重量分析基本概念的叙述，错误的是（ ）
A．气化法是由试样的重量减轻进行分析的方法 B．气化法适用于挥发性物质及水分的测定 C．重量法的基本数据都是由天平称量而得 D．重量分析的系统误差，仅与天平的称量误差有关 4．下列有关灼烧容器的叙述，错误的是（ ）
A．灼烧容器在灼烧沉淀物之前或之后，必须恒重 B．恒重至少要灼烧两次，两次称重一致才算恒重 C．灼烧后称重时，冷却时间一致，恒重才有效 D．灼烧玻璃砂芯滤器的时间可短些
5．重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重（ ）
A．没有重量 B．小于0.2mg C．大于0.2mg D．等于0.2mg 6．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件（ ）
A．沉淀作用宜在较稀溶液中进行 B．应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂 C．沉淀应陈化 D．沉淀宜在冷溶液中进行 7．下面关于重量分析不正确的操作是（ ）
A．过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出 B．沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行 C．坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中 D．灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同
8．在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差（ ） A．0.2～0.4g B．0.2～0.4mg C．0.02～0.04g D．0.02～0.04mg 9．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是（ ）
A．非晶形沉淀 B．晶形沉淀 C．胶体 D．无定形沉淀 10．晶形沉淀的沉淀条件是（ ）
A．浓、冷、慢、搅、陈 B．稀、热、快、搅、陈 C．稀、热、慢、搅、陈 D．稀、冷、慢、搅、陈
11．用 SO42- 沉淀 Ba2+ 时，加入过量的 SO42- 可使 Ba2+ 沉淀更加完全，这是利用（ ）
A．络合效应 B．同离子效应 C．盐效应 D．酸效应
12．在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成（ ）
A．后沉淀 B．吸留 C．包藏 D．混晶 13化学位移值与下列因素（ ）无关。
A 电子云密度 B 磁各向异性 C 溶剂 D 外磁场强度
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14. 玻璃膜钠离子选择性电极对钾离子的选择性系数为0.002，这说明电极对钠离子的敏感性是钾离子的（ ）倍。
A 0.002 B 500 C 2000 D 5000
15．在气液色谱中，保留值实际上反映了（ ）分子间的相互作用力。 A 组分和载气 B 载气和固定液 C 组分和固定液 D 组分和担体 16. 下述物质（ ）可用于在反相高效液相色谱中测定死时间。 A 苯磺酸钠 B 萘 C酚 D 苯 17. 使用热导检测器时，载气流量略有波动，采用下列参数（ ）定量更准确。 A 峰面积 B 峰高 C A和B同样准确 D A和B同样不准确 18. 增色效应是（ ）。 A 吸收波长向长波方向移动 C 吸收强度增加
B 吸收波长向短波方向移动 D 吸收强度减弱
19. 某一含卤素化合物，其质谱图上同位素离子的峰强比为 M : M+2 : M+4 = 3 : 4 : 1, 则该化合物中含有（ ）。
A 两个氯 B 两个溴 C 一个氯和一个溴 D 两个氯和两个溴 20. 关于分子离子，下列叙述中正确的是（ ）。 A 分子离子含奇数个电子
B 分子离子峰的精密荷质比就是化合物的精密分子量 C 由C, H, O, N组成的化合物, 分子离子的质量数是奇数 D 质谱图上最右侧的峰是分子离子峰
21. 关于磁等价核，下列叙述中不正确的是（ ）。 A 组内核的化学位移相等 B 与组外核偶合时偶合常数相等
C 无组外核干扰时, 组内核不偶合, 因此不产生裂分 D 无组外核干扰时, 组内核偶合, 但不产生裂分
22. 若使用永停滴定法滴定至化学计量点时，电流降至最低点且不再改变，说明（ ）。 A 滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对 B 滴定剂和被滴定剂均为可逆电对
C 滴定剂为可逆电对；被滴定剂为不可逆电对 D 滴定剂为不可逆电对；被滴定剂为可逆电对
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23、配制以下标准溶液必须用间接法配制的是-------------------------( ) (A) NaOH (B) Na2C2O4 (C) NaCl (D) Na2CO3
24、测定试样中 CaO 的质量分数, 称取试样 0.908 g,滴定耗去 EDTA 标准溶液20.50 mL, 以下结果表示正确的是 ( )
(A) 10％ (B) 10.08％ (C) 10.1％ (D) 10.077％
25、HPO4的共轭碱是-----------------------------------------------( ) (A) H2PO4- (B) H3PO4 (C) PO43- (D) OH-
26、用EDTA滴定Ca,Mg, 若溶液中存在少量Fe和Al将对测定有干扰, 消除干扰的方法是 ( )
(A) 加KCN掩蔽Fe3+, 加NaF掩蔽Al3+ ； (B) 加入抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+, 加NaF掩蔽Al3+ ；(C) 采用沉淀掩蔽法,加NaOH沉淀Fe3+和Al3+； (D) 在酸性条件下, 加入三乙醇胺, 再调到碱性以掩蔽Fe和Al
27、(1) 用 0.02 mol/L KMnO4溶液滴定 0.1 mol/L Fe2+溶液 (2) 用 0.002 mol/L KMnO4溶液滴定 0.01 mol/L Fe2+溶液 ，上述两种情况下其滴定突跃将是 ( ) (A) 一样大； (B) (1)>(2)； (C) (2)>(1)； (D) 缺电位值, 无法判断。
28、以重铬酸钾法测定Fe，常以二苯胺磺酸钠作指示剂，滴定时须加入H3PO4，其目的作用是???（ ）
A) 提高溶液酸度，防止水解 B）使Fe3+ 生成络离子，消除Fe3+颜色 C) 降低Fe/Fe电对电位，使φsp 与φep 更加接近，使Fe生成络离子，消除Fe颜色 29、间接碘量法是以Na2S2O3 标准溶液作滴定剂，以Na2S2O3滴定I2时，滴定应在何种溶液中进行?------------------------------------- ( )
A) 强碱性 B) 中性 C) 中性或弱酸性 D) 强酸性 30、碘量法测定铜盐中的铜时须加入过量的KI，加入过量KI的作用是（ ） A)作沉淀剂 B)作还原剂
C)作络合剂 D)既是沉淀剂又是还原剂，络合剂 31．晶形沉淀的沉淀条件是（ ）
A．浓、冷、慢、搅、陈 B．稀、热、快、搅、陈 C．稀、热、慢、搅、陈 D．稀、冷、慢、搅、陈
32、用摩尔法测定Cl-,若控制pH=4.0, 其滴定终点将--------------- ( ) (A) 推迟到达 (B)提前到达 (C) 不受影响 (D)刚好等于化学计量点 33. 在KMnO4法中，若用HCl调节溶液酸度，则被测物的含量将（ ）。 A 偏高 B 正常
C 偏低 D 偏低或偏高
3+2+’’3+ 3+3+
3+
2+
2+
3+
3+
2-
34. 下列物质中，不能用强碱标准溶液直接滴定的是（ ）。 A 邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸Ka=3.9×10-6） B 盐酸
C 醋酸（Ka=1.7×10-5） D苯胺（苯胺Kb=4.6×10-10）
3
35气相色谱中所使用的固定液的分类是按
A. 相对分子质量 B. 极性 C. 沸点 D. 粘度 36、下列标准溶液不能装在碱式滴定管中的是 ( )
(A) K2Cr2O7 (B) EDTA (C) FeNH4(SO4)2 (D) Na2S2O3
37、测定试样中 CaO 的质量分数, 称取试样 0.908 g,滴定耗去 EDTA 标准溶液20.50 mL, 以下结果表示正确的是 ( )
(A) 10％ (B) 10.08％ (C) 10.1％ (D) 10.077％ 38. 下列各项叙述中不正确的是（ ）。
A 在相同置信水平下，增加测定次数会缩小置信区间 B n次测量的可靠性是1次测量的n倍
C 统计量t值相等，说明来自两个不同测量体系的测量值的绝对误差必然相等 D 置信水平越高，置信区间越大
39 碘量法测葡萄糖含量时，Na2S2O3标准溶液的浓度是已知的，而碘标准溶液的浓度是未知的，则需配合（ ）。
A 不影响计算 B 空白实验 C 回收实验 D 对照实验
40. 下列样品中，不能用高氯酸的冰醋酸溶液做为标准溶液进行滴定的是（ ）。 A 吡啶 B 水杨酸钠 C 苯酚 D 邻苯二甲酸氢钾
41. 在水中（pKW=14.0）用0.10 mol/L的NaOH滴定0.10 mol/L的HCl，若以甲醇为溶剂
（pKS=16.7）用0.10 mol/L的NaOCH3滴定0.10 mol/L的HCl，则后者滴定突跃范围将增大（ ）。
A 2.0 B 5.4 C 1.35 D 2.7
42. 在pH=10氨性缓冲溶液中，以0.0200 mol/L EDTA滴定0.0200 mol/L的Zn2+溶液两份，其中一份含有0.10 mol/L游离NH3，另一份含有0.20 mol/L游离NH3。在上述两种情况下，对pZn?叙述正确的是（ ）。 A 化学计量点后pZn?相等 B 化学计量点时pZn?相等
C 滴定至化学计量点前，当滴定百分数相同时pZn?相等 D 化学计量点前、后及化学计量点时pZn?均不相等
43. 碘量法测定CuSO4含量的过程中，加入过量KI的作用是（ ）。 A 还原剂、沉淀剂和络合剂 B 缓冲剂、络合剂和预处理剂 C 沉淀剂、指示剂和催化剂 D 氧化剂、络合剂和掩蔽剂
44. 采用铬酸钾指示剂法，用AgNO3标准溶液直接测定Cl-含量时，要求溶液pH在6.5～10.5范围内。若酸度过高，则（ ）。 A 形成Ag2O沉淀
C AgCl沉淀吸附Cl-增强
B CrO42-浓度降低，Ag2CrO4沉淀推迟 D AgCl沉淀不完全
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