内容发布更新时间 : 2024/11/14 17:49:37星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

教案 B

教学目标

一、知识与技能

1．简述基因工程的基本原理。

2．举例说出基因工程在农业、医药等领域的应用。 3．关注转基因生物和转基因食品的安全性。 二、态度、情感与价值观

让学生了解基因工程，认识基因工程技术的优势，同时理性对待基因工程技术及产物。培养科学、严谨、为人类谋福利的主体科学思想。

三、过程与方法

1．通过动手实践，了解基因工程的主要步骤。

2．通过学习，能够了解基因工程应用现状，并预测发展。 3．让学生学会通过讨论，对转基因生物和食品持理性态度。 教学重点

1．基因工程的基本原理。 2．基因工程的安全问题。 教学难点

1．基因工程的基本原理。

2．转基因生物与转基因食品的安全性。 课时安排

2课时。 教学过程

第1课时

一、导入新课 1．问题导入

以“问题探讨”导入，学生讨论后回答。

提示：此节“问题探讨”以基因工程菌的实例，引导学生思考基因工程的原理。为启发学生思考，教师可引导学生回忆前面学过的遗传学知识，如不同生物的DNA在结构上的统一性、几乎所有的生物都共用一套遗传密码等。通过“嫁接”引出基因工程。

2．复习导入

我们上节课学习了杂交育种，知道杂交育种方法简单，容易操作，但是，杂交育种只能利用已有基因的重组，按需选择，并不能创造新的基因。杂交后代会出现性状分离现象，育种进程缓慢，过程繁琐。我们可以利用基因工程的办法解决，即把一种生物的基因“嫁接”到另一种生物上，这就是基因工程。

二、新课教学

（一）基因工程的原理

基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗地说，就是按照人们地意愿，

高中数学、数学课件、数学教案、数学试卷、高中数学试题。

EcoRI是已发现的500多种限制性内切酶中的一种，它是一种从细菌中发现的能在特定位置上切割DNA分子的酶。它的特殊性在于，它在DNA分子内部“下剪刀”，专门识别DNA分子中含有的“GAATTC”这样的序列，一旦找到就从G和A之间剪断（参考教科书插图6-3）。

用同一种限制性内切酶切割后的DNA片断其末端可以用连接酶来缝合（参考教科书插图6-4）。这样“剪切拼接”就可以形成重组的DNA分子。

教师总结：基因操作的工具。 1．基因的“剪刀”

基因的“剪刀”指的是限制性核酸内切酶，主要分布在微生物中。它具有特异性特点，即识别特定核苷酸序列，切割特定切点。例如大肠杆菌的EcoRI限制酶能识别GAATTC序列，并在G和A之间切开。剪切的结果是：产生黏性未端（碱基互补配对）。

2．基因的“针线”

基因的针线指的是DNA连接酶。

连接的部位：磷酸和脱氧核糖交替连接而构成的DNA骨架上的缺口（梯子的扶手），不是氢键（梯子的踏板）。

结果是：把两个来源不同却有相同的黏性末端的DNA连接。 3．基因的运载体 （1）概述

基因的运输工具——运载体。 作用：将外源基因送入受体细胞。

具备的条件：能在宿主细胞内复制并稳定地保存。具有多个限制酶切点。具有某些标记基因。

种类：质粒、噬菌体和动植物病毒。 （2）质粒的特点

细胞拟核之外的小的环状DNA分子。

借宿于细菌、霉菌、酵母菌等细胞里，对细胞的正常生活几乎没有影响。 质粒能够自主复制，而且复制只能在宿主细胞内完成。 可以容易地从细胞中取出或放入。

这些特点使它能够胜任运载体的工作，携带目的基因进入细胞。 （3）基因操作的基本步骤

有了基因工程操作的工具后，基因工程具体是如何进行操作的呢？

高中数学、数学课件、数学教案、数学试卷、高中数学试题。

教师用多媒体课件或与教科书插图6-6示意图类似的基因操作步骤的有关录像资料。简要归纳基因工程操作的基本步骤和大致过程。

①提取目的基因。

目的基因的提取途径：两条，一条是从供体细胞的DNA中直接分离基因；另一种是人工合成基因。

②目的基因与运载体结合（以质粒为运载体）。

目的基因与运载体结合的结果可能有三种情况：目的基因与目的基因结合，质粒与质粒结合，目的基因与质粒结合。

③将目的基因导入受体细胞。

导入方法：借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。 导入过程：运载体为质粒，受体细胞为细菌。 ④目的基因的检测和表达。

检测：通过检测标记基因的有无，来判断目的基因是否导入。

表达：通过特定性状的产生与否来确定目的基因是否表达。

高中数学、数学课件、数学教案、数学试卷、高中数学试题。