湖南省师大附中高三化学上学期第一次月考试卷(含解析) 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/9 12:28:42星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

(6)苯甲醛中有醛基,检验产品中是否含有苯甲醛的操作为取样,加入银氨溶液共热,若有银镜出现,说明含有苯甲醛,或加入用新制氢氧化铜悬浊液,若出现砖红色沉淀,说明含有苯甲醛,

故答案为:取样,加入银氨溶液共热,若有银镜出现,说明含有苯甲醛,或加入用新制氢氧化铜悬浊液,若出现砖红色沉淀,说明含有苯甲醛;

(7)4.8g苯甲醛的物质的量为0.0453mol,5.6g乙酸酐的物质的量为0.0549mol,根据题中反应的方程式可知,乙酸酐过量,所以理论上生成肉桂酸的质量为

0.0453mol×148g/mol=6.70g,所以产率=×100%=×100%=75%,

故答案为:75%. 【点评】本题考查了物质制备实验的过程分析判断,反应实质和反应条件的分析判断是解题关键,题目难度中等. 19.(15分)(2015秋?湖南校级月考)聚己二酸丙二醇酯是性能很好的耐热和耐久性增塑剂,其中一种合成路线如下:

已知:①烃A的相对分子量为84,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢; ②化合物B为一氯代烃;

③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;

④⑤

回答下列问题: (1)A的结构简式为

(2)由E和F生成G的反应类型为 加成反应 ,G的化学名称为 3﹣羟基丙醛 . (3)①由D和H生成聚已二酸丙二醇酯的化学方程式为 n HOOC(CH2)4COOH+n HOCH2CH2CH2OH

+(2n﹣1)H2O .

②若聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600,则其平均聚合度约为 a (填标号). a.30 b.35 c.40 d.48

(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 12 种(不含立体异构):

21

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反应.其中核磁

共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为6:1:1:2的是 一种结构简式).

(5)请设计以甲苯、乙醛为有机原料(其他无机原料任选)合成肉桂酸(的合成路线示意图.

(写出其中

已知:示例:H2C=CH2

【考点】有机物的推断.

CH3CH2OH

CH3COOC2H3.

【分析】烃A的相对分子质量为84,碳原子最大数目为显示只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为

=7,故A为C6H12,核磁共振氢谱

,A发生光照下取代反应生成一氯代烃

B为,B发生消去反应生成C为,C发生氧化反应生成D为HOOC(CH2)4COOH,

E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F为HCHO,可知E为CH3CHO,由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO,G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH,D与H发生缩聚反应生成聚己二酸丙二醇酯

(),甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成

,在碱性条件下水解生成,发生催化氧化生成,与乙醇发生

加成反应生成,发生消去反应生成,最后被银氨溶液

氧化生成.

【解答】解:烃A的相对分子质量为84,碳原子最大数目为氢谱显示只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为

=7,故A为C6H12,核磁共振

,A发生光照下取代反应生成一氯

代烃B为

,B发生消去反应生成C为,C发生氧化反应生成D为HOOC(CH2)4COOH,

22

E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质,则F为HCHO,可知E为CH3CHO,由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO,G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH,D与H发生缩聚反应生成聚己二酸丙二醇酯为

().

,故答案为:

(1)由上述分析可知,A的结构简式为

(2)由E和F生成G的反应类型为加成反应,G为HOCH2CH2CHO,名称为:3﹣羟基丙醛,故

答案为:加成反应;3﹣羟基丙醛;

(3)①由D和H生成已二酸丙二醇酯的化学方程式为:n HOOC(CH2)4COOH+n HOCH2CH2CH2OH

+(2n﹣1)H2O,

故答案为:n HOOC(CH2)4COOH+n HOCH2CH2CH2OH+(2n﹣1)H2O;

②聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600,则其平均聚合度约为

≈30,故答案为:a;

(4)D为HOOC(CH2)4COOH,D的同分异构体中,能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有﹣COOH,既能发生银镜反应,又能发生水解反应,说明含有﹣OOCH,看作丁烷中2个H原子被﹣COOH、﹣OOCH取代,若为CH3CH2CH2CH3被取代,﹣COOH取代甲基中H原子,﹣OOCH有4种位置,﹣COOH取代亚甲基中H原子,﹣OOCH有4种位置,若为CH(CH3)3被取代,﹣COOH取代甲基中H原子,﹣OOCH有3种位置,﹣COOH取代次甲基中H原子,﹣OOCH有1种位置,故共有5+4+3+1=12种,其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为6:1:1:

2的一种结构简式为,

故答案为:12;;

(5)甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成,在碱性条件下水解生成

,发生催化氧化生成,与乙醇发生加成反应生成,

23

发生消去反应生成成路线流程图为:

,最后被银氨溶液氧化生成,合

故答案为:.

【点评】本题考查有机物的推断与合成,关键是计算确定A的结构简式,再结合反应条件进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,侧重分析与推断能力的综合考查,题目难度中等. 20.(15分)(2015?湖北模拟)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图.

已知以下信息: ①RCHO②RCOOH

RCOORˊ(R、Rˊ代表烃基)

③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y. ④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰. 回答下列问题:

(1)X的含氧官能团的名称是 醛基 ,X与HCN反应生成A的反应类型是 加成反应 . (2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是

24

(3)X发生银镜反应的化学方程式是 C6H5CHO+2Ag(NH3)2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O .

(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是

+2NaOH

+(5)

+H2O .

的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与

氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位.满足上述条件的同分异构体共有 3 种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式

(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸((合成路线常用的表示方式为:A【考点】有机物的合成.

B…

)的路线(其它试剂任选). 目标产物)

【分析】(1)据扁桃酸和反应条件可知,X为苯甲醛,A为;

(2)X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y,结合B的分子式是C15H14O3可知,Y为苯甲醛,扁桃酸与Y发生酯化反应生成B; (3)X为苯甲醛,能够发生银镜反应;

25