内容发布更新时间 : 2024/11/16 19:49:01星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

D. 成熟的酶包括p20结构域和p10结构域 E. 常以级联活化的方式发挥功能 31. 与生理性血管生成相比，肿瘤血管生成的特点有

A. 多了征用式的生成方式 B. 调节因子可来源于肿瘤细胞 C. 血管内皮细胞常常不完整

D. 血管常无平滑肌细胞等保护 E. 有时空顺序 32. 关于Rb基因，下列说法正确的是

A. 第一个被发现的抑癌基因 B. 编码产物定位于细胞核 C. 低磷酸化的pRb结合并灭活E2F1

D. 全长200 kb E. 含27个外显子 （二）名词解释

1. 病毒癌基因（virus oncogene，v-onc）

2. 细胞癌基因（cellular oncogene, proto-oncogene） 3. 抑癌基因（tumor suppressor gene） 4. 细胞凋亡（apoptosis）

5. 显性负突变 (dominant-negative mutation)

6. DNA错配修复基因 (DNA mismatch repair genes) 7. 点突变 (point mutation)

8. 染色体易位 (chromosomal translocation) 9. 基因扩增 (gene amplification) 10. 血管生成 (angiogenesis) （三）简答题

1. 原癌基因活化的机理。

2. 以p53为例说明抑癌基因的调控功能。 3. 简述血管生成的主要过程和主要分子。 4. 简述Rb的作用机制。 （四）论述题

举例说明原癌基因和抑癌基因是如何调控细胞增殖和细胞凋亡的。 第十九章 基因操作自测题 A型题

1．确切地讲，cDNA文库包含

A. 一个物种的全部基因信息 B. 一个物种的全部mRNA信息 C. 一个生物体组织或细胞的全部基因信息

D. 一个生物体组织或细胞的全部RNA信息 E. 一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息 2．在分子生物学领域，重组DNA技术又称

A. 酶工程 B. 蛋白质工程 C. 细胞工程 D. 基因工程 E. DNA工程 3．在分子生物学领域，分子克隆主要是指

A. DNA的大量复制 B. DNA的大量转录 C. DNA的大量剪切 D. RNA的大量反转录 E. RNA的大量剪切

4．在重组DNA技术中，能特异切割DNA的酶是

A. 限制性核酸内切酶 B. 核酸外切酶 C. 核酶 D. DNA酶 E. DNA连接酶 5．重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是

A. DNA聚合酶 B. RNA聚合酶 C. DNA连接酶 D. RNA连接酶 E.限制性核酸内切酶 6．在已知序列信息的情况下，目的基因获取的最方便的方法是

A. 化学合成法 B. 基因组文库法 C. cDNA文库法 D. 聚合酶链式反应 E. 抑制性削减杂交法

7．催化聚合酶链式反应的酶是

A. DNA连接酶 B. 反转录酶 C.末端转移酶 D. DNA聚合酶I E. Taq DNA聚合酶

8．核酸分子杂交试验不能用于 ．A. 单链DNA分子之间的杂交 B. 单链DNA分子与RNA之间的杂交 C. 抗原与抗体分子之间的杂交

D. 基因组DNA与PCR产物之间的杂交 E. RNA与RNA之间的杂交 9．用作探针的DNA分子必须

A. 在杂交前变性 B. 在杂交前复性 C. 长于30个核苷酸 D. 短于30个核苷酸 E. 是双链分子

10．Southern blotting是

A. 将DNA转移到膜上所进行的杂交 B. 将RNA转移到膜上所进行的杂交 C. 将蛋白质转移到膜上所进行的杂交

D. 将多糖转移到膜上所进行的杂交 E. 将脂类转移到膜上所进行的杂交 11．下列不属于DNA聚合酶的是 ．A. 端粒酶 B. Klenow片段 C. Taq DNA聚合酶 D. 反转录酶 E. DNA连接酶 12．同位素标记探针检测硝酸纤维素膜（NC）上的DNA分子叫做

A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. 免疫印迹 E. 蛋白质印迹 13．PCR的主要步骤不包括 ．A. 设计一对特异性引物 B. 95℃使模板DNA变性 C. 降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交

D. DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸 E. 加热使DNA聚合酶失活 14．关于蛋白质组研究的描述，哪个是正确的

A. 研究某一组织细胞中的一种蛋白质的功能 B. 研究某一组织细胞中的重要蛋白质的功能

C. 研究某一组织细胞中的全部蛋白质的功能 D. 研究某一组织细胞中的一类蛋白质的功能

E. 研究某一组织细胞中的一个蛋白质超家族的功能 15．转基因动物是指

A. 把某基因转入动物某组织细胞 B. 把某基因从一个动物转移到另一动物 C. 把致病基因从动物细胞内转走

D. 把某基因转入动物的受精卵中 E. 把某基因整合入动物的受精卵中，再导入子宫，从而发育成新个体

16．当要了解某一基因在某组织细胞中的mRNA表达水平时，采用哪种方法最合适

A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. 免疫组化分析 E. Dot blotting 17．DNA序列自动化测定中不正确的描述是 ．A. 荧光标记代替同位素标记 B. 激光扫描分析代替人工读序 C. 测序原理与手工测序基本相同

D. 不需要引物 E. 需要模板 18．用于测序的DNA末端终止法中不需要 ．A. 四种脱氧核苷酸（dNTP） B. 四种双脱氧核苷酸（ddNTP） C. DNA聚合酶 D. P标记的一种dNTP E. DNA连接酶

19．基因克隆所需DNA载体的最基本性质是

A. 青霉素抗性 B. 卡那霉素抗性 C. 自我复制能力 D. 自我转录能力 E. 自我表达能力

20．关于基因操作中目的基因的描述，错误的是 ．．A. 研究的目标基因 B. 需要研究其功能的基因 C. 需要克隆的基因 D. 需要表达的基因 E. 有重要功能的基因 21．cDNA文库的建立需要

A. 逆转录酶、DNA模板 B. 依赖DNA的DNA聚合酶、mRNA模板 C. 逆转录酶、mRNA模板

D. 依赖RNA的DNA聚合酶、tRNA模板 E. 逆转录酶、rRNA模板 22．限制性核酸内切酶

32

A. 识别并切割RNA的特异序列 B. 识别并切割DNA的特异序列 C. 限制并保护自身的DNA

D. 具有统一的识别和切割位点 E. 以上都不对 23．DNA克隆过程不包括以下步骤 ．A. 获取目的基因 B. 选择与修饰载体 C. 筛选转化子 D. 获得重组DNA分子 E. 合成探针检测基因

24．目前常用于基因表达的宿主细胞包括

A. E.Coli B. 哺乳动物细胞 C. 昆虫细胞 D. 酵母细胞 E. 以上都对 25．DNA分子的体外连接方法包括

A. 合成接头 B. Klenow补平 C. 粘端连接 D. 平端连接 E. 以上都对 26．M13噬菌体适用于

A. 构建基因组文库 B. 构建cDNA文库 C. 克隆较大的DNA片段 D. 克隆单链外源DNA片段进行序列分析 E. 以上都对 27．质粒DNA导入细菌的过程称为

A. 转化 B. 转染 C. 感染 D. 传染 E. 连接 28．限制性核酸内切酶是一种

A. DNA酶 B. RNA酶 C.存在于细菌中的酶 D.识别并切割特异DNA序列的酶 E. 切割产生特定大小片段的酶

29．通常所说的“DNA克隆”方法是

A. DNA合成仪合成DNA B. 将DNA“插入”载体 C. PCR扩增DNA D. 从细胞提取DNA E. 以上都不是

30．所谓“克隆”就是指

A. 遗传学上相同的一群细胞 B.一群相同的DNA分子 C. “多莉”绵羊 D. 人的复制品 E. 同一“拷贝”的集合 31．RNA干扰是指

A. 由短双链RNA诱导同源RNA降解的过程 B. 由短单链RNA诱导同源RNA降解的过程

C. 由短单链DNA诱导同源RNA降解的过程 D. 由短单链RNA诱导同源DNA降解的过程

E. 由短双链RNA诱导同源DNA降解的过程 32．DNA双链状态下属于完全回文结构的序列是

A. CGTGGTGC B. CGTGCGTG C. CGTGCACG D. GACTCTGA E. CTGAGATC 33．相对载体而言，插入的DNA片段称为

A. 筛选基因 B. 可调节基因 C. 外源DNA D. cDNA E. 基因组DNA 34．哪一条单股DNA片段在双链状态下不能形成回文结构 ．A. ATGCGCAT B. ACTGCAGT C. GTCATGAC D. AGTGCACT E. ACTGCATG 35．关于限制性内切酶的叙述错误的是 ．．

A. 它能识别DNA特定的碱基顺序，并在特定的位点切断DNA B.切割点附近的碱基顺序一般呈回文结构

C.它能专一降解经甲基修饰的DNA D.是DNA重组的重要工具酶 E. 主要从细菌中获得 36．重组DNA能在含氨苄青霉素的培养基上生长是因为

A. 抗生素失效 B. 抗生素过少 C. 细菌过多 D. 载体含有氨苄青霉素抗性基因 E. 以上都不是 37．不符合基因工程中理想载体条件的是 ．A. 具有自主复制能力 B. 分子量很大 C. 具有限制性内切酶的单一切点 D. 有一个或多个筛选标志 E. 易与染色体DNA分离 38．作为克隆载体的最基本条件是

A. DNA相对分子质量较小 B. 环状双链DNA分子 C. 有自我复制功能 D. 有多克隆位点 E. 有一定遗传标志

39．聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于

A. DNA聚合酶 B. 引物 C. 模板 D. 循环次数 E. 三磷酸脱氧核苷 40．在基因工程中，RT-PCR反应中使用的酶包括

A. 依赖DNA的RNA聚合酶 B. 依赖DNA的DNA聚合酶 C. 限制性内切核酸酶 D. DNA连接酶 E. 反转录酶

41．DNA经限制性核酸内切酶切割后，断端易于首尾连接，自行成环。这是因为存在 A. 钝性末端 B. 粘性末端 C. 平头（端） D. 5' 端 E. 3' 端 42．在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指

A. 建立单克隆抗体 B. 建立多克隆抗体 C. 构建重组DNA分子 D. 无性繁殖DNA E. 有性繁殖DNA

43．无性繁殖依赖DNA载体的哪种结构

A. 筛选标记 B. 启动子 C. 复制起始点 D. 多克隆位点 E. 反应元件 44．克隆某一目的DNA的过程不包括 ．A. 基因载体的选择 B. 外源基因与载体的拼接 C. 重组DNA分子导入细菌 D. 筛选并无性繁殖含重组分子的细菌 E. 表达目的基因编码的蛋白质 45．PCR的特点不包括 ．

A. 只需微量模板 B. 只需数小时 C. 扩增产物量大 D. 底物必须标记 E. 变性、复性、延伸三个步骤循环进行

46．一种生物单倍体所具有的全部基因称为

A. 信息库 B. 基因库 C. 基因组 D. 基因频率 E. 基因型频率 47．DNA重组体的构建是指

A. 对目的DNA片段作选择性扩增和表达的检测 B. 选择目的基因和表达载体 C. 将目的基因和载体在体外重组

D. 用一定方法转移目的基因到宿主细胞 E. 从细胞中提取DNA，在体外切割所需要的DNA片段

48．DNA克隆的基本步骤是

A. 构建重组DNA分子→选择增殖细胞克隆→转化→得到重组DNA克隆 B. 构建重组DNA分子→选择增殖细胞克隆→得到重组DNA克隆→转化 C. 构建重组DNA分子→转化→选择增殖细胞克隆→得到重组DNA克隆 D. 细胞克隆选择增殖→构建重组DNA分子→转化→得到重组DNA克隆 E. 转化→细胞克隆选择增殖→构建重组DNA分子→得到重组DNA克隆 49．关于Southern印迹的描述，哪一项是不正确的 ．A. DNA-DNA杂交 B. 将DNA样品转移到膜上与探针杂交

C. 标记后的探针经电泳分离后在凝胶上与DNA杂交 D. 杂交时探针一般过量 E. 杂交后进行放射自显影

50．关于Northern印迹的描述，哪一项是不正确的 ．A. DNA-RNA杂交 B. 将RNA逆转录为cDNA C. 探针与靶RNA杂交

D. 将细胞中提取的总RNA经电泳分离转移到膜上 E. 杂交后放射自显影观察RNA的大小与表达量

51．关于Western印迹，不正确的叙述是 ．A. 从细胞中提取蛋白质 B. 经电泳分离并转移到膜上 C. 应用特异的检测抗体 D. 标记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交 E. 检测基因的表达 52．下列哪项因素是PCR技术所不需要的 ．A. 设计PCR特异性引物 B.必须有dNTP做底物 C. 提供DNA模板 D. RNA聚合酶的催化 E. 三步周期循环扩增

53．第一、二、三代DNA遗传标记分别是

A. RFLP，EST，SNP B. EST，STS，SNP C. EST，STR，SNP D. RFLP，STR，SNP E. VNTR，STS，SNP

54．首次应用分子杂交法克隆的代表性基因是