内容发布更新时间 : 2024/11/16 21:51:40星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

A. α，β珠蛋白基因 B. 尿苷磷酸激酶基因 C. 甲型血友病基因 D. Duffy血型基因 E. 囊性纤维化基因

55．利用定位克隆策略首先克隆的基因是

A. DMD基因 B. CF基因 C. c-myc基因 D. p53基因 E. PAH基因 56．DNA合成仪合成DNA片段时，用的原料是

A. 4种dNTP B. 4种NTP C. 4种dNDP D. 4种脱氧核苷的衍生物 E. 4种dNMP

57．下列哪种酶能用来催化PCR反应

A.Taq DNA聚合酶 B. DNA连接酶 C.引物酶 D.磷酸二酯酶 E.限制性核酸内切酶 58．基因工程中常用的限制性核酸内切酶是

A.Ⅰ型酶 B.Ⅱ型酶 C. Ⅲ型酶 D. I、II型酶 E. II、III型酶

59．下面不能被限制性内切酶切割的序列为 ．A.CAATTG B.GTATAC C. AAATTT D. GATATC E. CAATTT

60．Sanger的双脱氧法测序时，为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段，应该选择哪种物质

A. ddTTP B.ddCTP C. ddGTP D. ddATP E.ddUTP 61．RNA通常是

A. 线性双链分子 B. 环状单链分子 C. 线性单链分子 D. 环状双链分子 E. 以上都不对

62．Taq DNA聚合酶的主要功能是

A. 具有3' →5' 外切酶的活性 B. 具有5' →3' 外切酶的活性 C. 具有5' →3' 聚合酶的活性

D. 参与细胞内DNA的复制 E. 修复功能

63．目前在转基因小鼠中常用的基因剔除技术是根据什么原理设计的

A. 反义核酸的抑制作用 B. 转座成分的致突变作用 C. 离体定向诱变 D. 同源重组 E. 转录后基因沉默 64．逆转录酶催化

A.以RNA为模板的DNA合成 B.以DNA为模板的RNA合成 C.以mRNA为模板的蛋白质合成

D.以DNA为模板的DNA合成 E.以RNA为模板的RNA合成 65．Western印迹的研究对象是

A.DNA B.蛋白质 C.RNA D.糖类 E.脂类 66. 对一个克隆的DNA片段进行物理图谱分析，需要

A.限制性核酸内切酶 B.核酸外切酶 C.RNA酶 D.DNA连接酶 E.核酶 67. 定性分析DNA的常用方法是

A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. Dot blotting E. 免疫组化

68. DNA分子上特异识别和结合RNA聚合酶的部位是

A.启动子 B. 终止子 C. 操纵子 D. 衰减子 E.外显子

69. RT-PCR中，若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链，需要的模板是 A.rRNA B. mRNA C. tRNA D. siRNA E. snRNA 70. 基因有两条链，与mRNA序列相同(T代替U)的链叫做 A. 有义链 B. 反义链 C. 重链 D. cDNA链 E.模板链 71. 下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是

A.TGTAATGT B.TGTATGTA C.GGTCGACC D.TACGCTGA E.GTGAGATG

32

72. 用[α-P]dATP标记一个DNA片段，需用

A.多核苷酸激酶 B.DNA连接酶 C. DNA聚合酶 D.逆转录酶 E. 磷酸化酶 73. 合成DNA的原料是

A．dAMP、dGMP、dCMP、dTMP B．dADP、dGDP、dCDP、dTDP C．dATP、dGTP、dCTP、dTTP D．AMP、GMP、CMP、TMP E. ATP、GTP、CTP、TTP 74．标记DNA探针的方法是

A. 用放射性同位素标记 B. 用生物素标记 C. 用地高辛标记 D. 用抗体标记 E. A、B、C都对

75．反义RNA的作用机制不包括 ．A. 特异地切割靶RNA B. 阻止核蛋白体与靶mRNA结合 C. 改变靶RNA的构象 D. 抑制翻译 E. 与靶RNA形成局部双链 76．下列不属于核酶作用方式的是 ．

A. 异体催化剪切 B. 自体催化剪切 C. 第一组内含子自我剪接 D. 第二组内含子自我剪接 E. 第三组内含子自我剪接 77．RNAi技术的基本程序主要为

A. siRNA对目标RNA的干扰、确定干扰靶点、合成siRNA B. 确定干扰靶点、合成siRNA、siRNA对目标RNA的干扰

C. siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNA、确定干扰靶点 D. 确定干扰靶点、siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNA E. 以上都不对

78．目前使用最广的将外源基因注入动物受精卵的方法是

A. 精子载体法 B. 显微注射法 C. 胚胎干细胞法 D. 逆转录病毒载体法 E.脂质体包裹法 79．不能鉴定转基因动物体内是否整合及表达外源基因的方法是 ．A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. RT-PCR E.核型分析 80．下列哪项不属于基因定位的方法 ．A. 体细胞杂交法 B. 原位杂交 C. FISH D. 连锁分析 E.酵母双杂交法 81．下列可用于DNA的定量与定性分析的方法是

A. Genomic PCR B. Northern blotting C. RNA酶保护实验 D. RT-PCR E.免疫印迹

82．构建基因组文库时需要

A.限制性核酸内切酶 B.核酸外切酶 C.RNA聚合酶 D.DNA酶 E. RNA酶 83．构建打靶载体一般需要通过几次DNA体外重组过程 A.1 B.3 C.5 D.6 E. 7

84．某种组织来源的cDNA文库包含该种生物的

A.某些蛋白质的编码序列 B.所有蛋白质的结构基因 C.所有蛋白质的结构基因 D.某些蛋白质的结构基因 E.某些蛋白质的结构基因和转录调控序列 85．下列关于cDNA文库的叙述中，错误的是 ．．A. 从特定组织或细胞中提取DNA B. 从特定组织或细胞中提取RNA

C. 由反转录酶催化合成与mRNA互补的单链DNA D. 以新合成的单链DNA为模板合成双链DNA

E. 双链DNA与合适载体连接后转入受体菌 86．关于cDNA的最正确的叙述是

A. 与mRNA互补的单链DNA B. 与mRNA互补的双链DNA C. 以mRNA为模板合成的双链DNA

D. 以单链DNA为模板合成的双链DNA E. 与mRNA互补的单链RNA 87．Southern印迹的DNA探针

A. 只与完全相同的片段杂交 B. 可与任何含有相同序列的DNA片段杂交 C. 可与任何含有互补序列的DNA片段杂交

D. 可与用某些限制性核酸内切酶酶切成的DNA片段杂交 E. 以上都正确 88．对重组体进行筛选,证明外源基因已经表达了的方法是

A. RT-PCR B. Northern印迹 C. Western印迹 D. 原位杂交 E. 以上都正确 89．下列不是Southern印迹步骤的为 ．

A. 用限制性内切酶消化DNA B. DNA与载体的连接 C. 用凝胶电泳分离DNA片段

D. DNA片段转移到硝酸纤维素膜上 E. 用一个标记的探针与硝酸纤维素膜上的DNA杂交 90．下列哪一项是RNA聚合酶和DNA聚合酶共同具有的性质

A. 3' →5' 外切酶性质 B. 5' →3' 外切酶性质 C. 5' →3' 聚合酶性质 D. 需要引物的3'-OH端 E. 都以半保留复制方式进行核酸分子合成 B型题

A. 限制性核酸内切酶 B. DNA连接酶 C. RNA聚合酶 D. 反转录酶 E. DNA聚合酶

91．PCR反应中需要用到的酶是 92．cDNA第一链合成时需要用到的酶是 93．目的基因与载体形成重组DNA分子需要用到的酶是 94．把DNA片段切断需要用到的酶是 A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. Dot blotting E. 亲和层析

95．用来鉴定蛋白质的技术是 96．用来鉴定RNA的技术是 97．用来鉴定DNA的技术是 A. 95℃ B. 68℃ C. 72℃ D. 55℃ E. 30℃ 98．PCR的变性温度一般为 99．PCR的复性温度一般为 100．PCR的延伸温度一般为

A. 接合 B. 转化 C. 转染 D. 转座 E. 感染

101．重组DNA导入原核细胞的过程称为 102．重组DNA导入真核细胞的过程称为 103．重组病毒导入细胞的过程称为

A. STR B. BAC C. RFLP D. SNP E. EST

104. 限制性片段长度多态性可简写为 105. 表达序列标签可简写为 106. 细菌人工染色体可简写为 107. 简单串联重复序列可简写为 108. 单核苷酸多态性可简写为

A. YAC B. λ噬菌体 C. M13噬菌体 D. 质粒载体 E. BAC

109．一般只能接受小于10 kb的外源DNA插入片段的载体是 110．具有单链闭合环状DNA特性的载体是 111．连接目的基因后的载体长度大于载体基因组的105％或小于75％时，其重组载体的活力会大大下降，这种载体是 112．可以接受1000～2000 kb外源DNA的插入片段的载体是 113．可以接受300 kb左右外源DNA的插入片段的载体是

A. Southern blotting B. Northern blotting C. Western blotting D. Genomic PCR E. 原位杂交

114．分析某组织细胞中蛋白质的表达水平时，采用 115．分析基因组DNA的分子杂交方法为 116．定性分析mRNA的常用方法为

A. 分子克隆 B. 表型克隆 C. 功能克隆 D. 定位克隆 E. 电子克隆

117．先进行基因定位作图，确定疾病基因在染色体上的位置，然后克隆该基因的方法属于 118．根据疾病基因所编码蛋白质的信息来克隆致病基因的方法属于 119．利用疾病与表型相对应的原理克隆致病基因的方法属于

A. RNAi B. 反义链 C. 反义DNA D. 反义RNA E. 有义链

120．能与特定DNA或RNA互补结合的DNA片段叫 121．由短双链RNA诱导的同源RNA降解的过程叫 122．根据RNA序列人工合成的互补RNA属于

2＋

A. dNTP B. 引物 C. 总DNA D. Taq DNA聚合酶 E. Mg浓度

123．PCR反应中的底物是 124．可作为PCR反应模板的是 125．PCR反应中的聚合酶是 126．决定PCR扩增特异性的成分是 127．提高PCR反应中聚合酶活性的成分是

A. 限制性核酸内切酶 B. DNA连接酶 C. RNA聚合酶 D. 反转录酶 E. Taq DNA聚合酶

128．能识别回文序列的是 129．又称为RNA指导的DNA聚合酶的是 130．能耐热，主要用于PCR反应的是 X型题

131．可用作克隆载体的DNA分子有

A. 染色体DNA B. 病毒DNA C. 质粒 D. 噬菌体DNA E. 线粒体DNA 132． DNA重组技术的基本过程包括

A. 目的基因的获取 B. 克隆载体的选择 C. 目的基因与载体的拼接 D. 重组分子导入受体菌 E. 重组分子的鉴定与扩增

133．重组DNA时，插入的外源基因又称

A. 目的基因 B. 目的DNA C. 载体DNA D. 真核DNA E. 原核DNA 134．克隆人DNA时，目的基因可以来自

A. 染色体DNA B. 病毒DNA C. 细菌DNA D. 噬菌体DNA E. cDNA 135．下列参与组成PCR反应体系的有

A. RNA引物 B. Taq DNA聚合酶 C. RNA聚合酶 D. DNA模板 E. DNA引物 136．基因工程中目的基因的来源可以是

A. 化学合成 B. PCR合成 C. 细胞DNA D. cDNA文库 E. 组织DNA 137． DNA重组技术中涉及细菌操作的过程有

A. 目的基因的获取 B. DNA序列测定 C. 目的基因与载体的拼接 D. 重组分子导入受体菌 E. 重组体转化子的筛选

138． DNA重组时，插入的外源基因可以是

A. 目的基因 B. 目的DNA C. 载体DNA D. 真核DNA E. 原核DNA 139．为获得有功能的蛋白质，较理想的表达体系包括

A. E.coli表达体系 B. 原核表达体系 C. 酵母表达体系 D. 昆虫表达体系 E. 哺乳类细胞表达体系

140．人类基因组计划的研究内容包括

A. 遗传图 B. 物理图谱 C. 基因组序列图 D. 蛋白质表达图 E. 转录图 141．后基因组的研究内容包括

A. 测定全部基因组序列 B. 研究基因产物的功能 C. 测定一条染色体上DNA的序列 D. 研究不同组织细胞中基因表达的差异 E. 测定cDNA的序列 142．有关转基因技术的正确描述是

A. 将目的基因转入胚胎细胞 B. 将目的基因转入胚胎干细胞 C. 将目的基因整合入受精卵细胞核DNA中 D. 基因转移能在同种异体之间进行 E. 基因转移可以在异种动物间进行 143．从动物体内去除某种基因的技术称为

A. 基因靶向灭活 B. 基因剔除 C. 基因转移 D. 基因克隆 E. 基因重排 144．人类基因组计划中所用的EST是

A. 用于分析转录图 B. 用于遗传多态性的标记 C. 以基因组DNA为标志 D. 以DNA中碱基对的大小为标志 E. 提取组织中的RNA反转录成cDNA测序后得到 145．某个基因中的碱基序列发生突变时，可采用哪些方法测定

A. 限制性内切酶水解，观察条带的变化 B. 单链构象多态性分析 C. PCR反应 D. 序列测定 E. 与正常基因进行杂交

146．克隆某一目的DNA的过程包括

A. 载体的选择 B. 外源基因与载体的拼接 C. 重组DNA分子导入受体菌 D. 筛选并扩增含重组分子的细菌 E. 表达目的基因编码的蛋白质 147． DNA重组技术中，常用到的工具酶是

A. 限制性核酸内切酶 B. DNA连接酶 C. DNA聚合酶 D. 反转录酶 E. DNA解链酶 148．载体通常包括

A. 质粒 B. 噬菌体 C. 病毒 D. cDNA E. 人基因组DNA 149．Klenow片段具有

A. 5' →3' 聚合酶活性 B. 3' →5' 外切酶活性 C. 5' →3' 外切酶活性 D.切割DNA、RNA杂交链中未配对的RNA单链部分 E.DNA连接酶活性 150．可用于RNA的定性与定量分析的方法包括

A. Northern 印迹 B. RT-PCR C. 实时RT-PCR D.芯片技术 E. Southern 印迹 （二）名词解释

1．基因克隆（gene cloning）