内容发布更新时间 : 2024/6/30 11:42:06星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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高中有机化学整理

烃

烃 :仅含 C、 H 两种元素的有机物叫做烃。

甲烷 烷烃

一、结构特点和通式：

1、结构特点： 全部以 C—C，和 C— H 结合的饱和链烃，烷烃。 2、通式： CnH 2n+2

(满足此通式的必然为烷烃 )

3、同系物和同分异构体：

同系物： 结构相似，组成上相差一个或若干个

CH 2 的有机物，互称为同系物；

同分异体： 分子式相同，结构不同的物质互称为同分异构体。 二、物理性质：

随碳原子数目的增加，烷烃由

g→ l→ s；

随碳原子数目的增加，烷烃的熔点、沸点逐渐升高。

（碳原子相同的烷烃，支链多的熔、沸点低。

三、化学性质：

1、氧化反应：

（ 1）燃烧： CH 4＋ 2O2 CO2＋ 2H2O

（ 2）烷烃不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色。

2、取代反应： (反应不可控制 )

CH 4 + Cl 2 CH 3Cl＋ HCl

CH 3Cl＋ Cl 2 CH 2Cl 2＋ HCl

CH 2Cl 2＋ Cl 2 CHCl 3 ＋HCl

CHCl 3+Cl 2

CCl 4＋ HCl

CH 3CH 3＋ Cl 2 CH 3CH 2Cl ＋HCl （可生成 6 种取代物）

3、高温分解：

CH 4

C＋2H 2 2CH 4 C2H4＋2H 2

乙烯

烯烃

一、结构特点和通式：

1、结构特点：只含一个 C=C ，其余全部以 C— C，和 C—H 结合的链烃叫烯烃。

2、通式： CnH2n ( 满足此通式的还可能为环烷烃

)

二、物理性质：

随碳原子数目的增加，烯烃由

g→ l→ s；

随碳原子数目的增加，烯烃的熔点、沸点逐渐升高。

三、化学性质：

1、氧化反应：

（ 1）燃烧： C2H4＋3O 2

2CO2＋ 2H 2O

（ 2）烯烃能使酸性 KMnO 4 溶液褪色。乙烯与 KMnO 4 溶液作用生成 CO 2

2、加成反应：

CH 2=CH 2 +HBr

CH3CH2Br

催化剂

CH2=CH 2 +H 2O

CH 3CH 2OH

CH 2=CH 2 +H2

△CH3CH3

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）

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3、加聚反应：

nCH 2=CH 2

四、乙烯的实验室制法：

CH3CH 2OH

浓硫酸

n

CH2 =CH 2↑+H 2O

170 ℃

注意： 1、浓 H 2SO4 催化剂、脱水剂的作用；

2、加入碎瓷片防止暴沸；

3、温度计的水银球应置于液面以下；

4、应迅速升温到 170℃，避免较多的副反应发生； 5、除去乙烯中的杂质，最好用

浓硫酸

NaOH 溶液。

副反应： 2CH 3CH2OH

140 ℃

CH 3CH2OCH 2CH3 +H2 O

△

CH 3CH 2OH ＋2H2SO4(浓 )

△

2C＋ 2SO2↑＋ 5H 2O

C＋ 2H2SO4(浓 )

CO2↑＋ 2SO2↑＋ 2H 2O

实验设计： 请设计一个实验证明此实验过程中的产生的气体生成物（

CH 2=CH2 、SO2、 CO 2）。

参考方案： 在 A 、B 、 C、 D 中依次装：少量品红、品红、溴水、澄清石灰水（

如果 A 中品红褪色则有 SO2；如果 B 中品红不褪色， C 中溴水褪色则有则有 CO2。

说明： 由于 CH2=CH 2 与酸性 KMnO 4 溶液反应时会生成 CO2，如果最后检测否则用溴水。

C、 D 中药品可以交换） CH 2=CH 2；如果 D 中变浑浊

CH 2=CH 2 则可以用 KMnO 4，

乙炔

一、结构特点和通式：

1、结构特点：只含一个 2、通式： CnH2n-2 二、物理性质：

随碳原子数目的增加，炔烃由

三、化学性质：

1、氧化反应：

（ 1）燃烧： 2CH≡CH ＋5O 2

g→ l→ s；

随碳原子数目的增加，炔烃的熔点、沸点逐渐升高。

炔烃

C≡C，其余全部以 C—C，和 C— H 结合的链烃叫炔烃。

4CO2＋ 2H 2O（火焰明亮而有浓烈的黑烟）

（ 2）炔烃能使酸性 KMnO 4 溶液褪色。乙炔与 KMnO 4 溶液作用生成 CO 2 2、加成反应：

CH≡ CH2+HCl CH 2=CHCl （可控制）

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CH≡CH +H 2O

CH 3CHO

nCH 2=CHCl

催化剂

CH≡CH +2H 2

△

CH 3CH 3

3、加聚反应：

nCH ≡CH

（聚乙炔）

四、乙炔的实验室制法：

CaC2+2H 2O

C a( O H ) 2 +CH ≡ CH↑

注意： 1、因含 H2S、 PH3 而有特殊难闻的味道，最好用

CuSO4 溶液处理。

2、用饱和食盐水代替水，可以获得较为平缓的气流。 3、不可以用启普发生器来制取。

苯

苯及同系物

一、苯的同系物的结构特点和通式：

1、结构特点：只含一个苯环（

），其余全部以 C— C，和 C—H 结合的烃。

2、通式： CnH2n-6（ n≥ 6） 二、物理性质：

随碳原子数目的增加，状态由

g→ l→ s；随碳原子数目的增加，熔点、沸点逐渐升高。

三、化学性质：

1、氧化反应： （ 1）燃烧：

2

＋ 5O2

12CO 2＋ 6H2O（火焰明亮而有浓烈的黑烟。与乙炔相似因为碳的含量相同。

（ 2）苯的同系物大多能使酸性

KMnO 4 褪色。

只要与苯环相连的碳上有氢就可被氧化生成

C6H 5— COOH 。

2、取代反应：

+Br 2

+HBr （可以控制）

+Br 2 +HBr

+ Br 2

+HBr （光照时取代发生在侧链上，不可控制 ）

．．．．

浓硫酸

+HNO 3(浓 )△

+H 2O（硝化反应是取代反应中的一种）

3、加成反应：

催化剂

+3H 2

△

注意： 芳香烃 通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，而

芳香族化合物 是指分子中含有苯环的有机化合物，不仅包括了芳香烃，也包括芳香烃的衍生物。

石油

一、石油的组成和性质：

石油是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物，没有固定的熔点、沸点。石油的性质比较稳定。

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）