内容发布更新时间 : 2024/11/10 10:22:56星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
高中生物实验详细总结
淀粉的检验 原理 淀粉遇碘单质变蓝。物质氧化碘液，置换碘单质，碘单质与物质发生颜色反应。 实验材料 马铃薯匀浆 试剂 碘液（碘化钾溶液） 操作 ①向试管内注入2mL待测组织样液。 ②向试管内滴加两滴碘液，观察颜色变化。 结果 样液颜色变蓝，则样液含淀粉。 还原糖还原糖（葡萄的检验 糖，果糖，麦芽糖）与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀。 苹果或梨匀浆 斐林试剂：甲液：质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液；乙夜：质量浓为0.05g/mL 苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ ①向试管内注入2mL待测组织样液。 ②向试管内注入1mL斐林试剂（甲液乙液等量混合均匀后再注入） ③将试管放入盛有50~65℃温水的大烧杯中加热约2min ④观察试管中出现的颜色变化 方法一：向待测组织样液中滴加三滴苏丹Ⅲ染液，观察染液被染色情况 方法二：制作子叶临时切片①取材②切片③制片：1.在花生子叶薄片上滴2~3滴苏丹Ⅲ，染色3min（苏丹Ⅳ染色一分钟）2.用吸水纸吸去染液再滴加1~2滴体积分数为50%的酒精溶液，洗去浮色3.用吸水纸吸取花生子叶周围的酒精，滴一滴蒸馏水，盖上盖玻片，制成临时装片 ④观察花生子叶最薄处 若生成砖红色沉淀，则样液含还原糖。 脂肪 脂肪被苏丹Ⅲ染成橘黄色，被苏丹Ⅳ染成红色 花生种子或花生种子匀浆 脂肪粒被成橘色（色） 颗染黄红蛋白质 蛋白质（肽键）与双缩脲发生颜色反应，蛋白质含量越高紫色越深 豆浆或鲜肝研磨液 双缩脲试剂：A液：质量浓度为0.1g/mL的NaOH溶液；B夜：质量浓为0.01g/mL的CuSO4 ①质量分数为0.9%的NaCl溶液②质量1 / 7
①向试管内注入2mL待测组织样液变样液 紫 ②向试管内注入双缩脲试剂A液1mL，摇匀 ③向试管内注入双缩脲试剂B液4滴，摇匀 ④观察试管内出现的颜色变化 观察DNA和RNA在细胞中两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基人腔细洋的上胞葱口皮或鳞①去口腔上皮细胞制片：1.在载玻片上滴一滴NaCl溶液。2.在口腔内侧轻刮几下，将碎屑在液滴中涂抹。3.点燃酒精灯，真胞主布核细DNA要分在细高中生物实验详细总结
的分布 绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。 片叶内表皮细胞 分数为8%的盐酸 将载玻片烘干 ②水解 1. 在小烧杯中加入30mL质量分数为8%的盐酸，载玻片放入其中。2.在大烧杯中加入30℃温水。3.将小烧杯放在大烧杯中保温5min ③冲洗涂片：用缓水流冲洗载玻片10s ④染色：1.吸水纸吸水2.将混合染色剂滴2滴在载玻片上，染色5min 3.吸去多余染色剂，盖上盖玻片 ⑤观察 ①制作藓类叶片临时装片：在载玻片上滴一滴清水，用镊子取一片小叶或菠菜叶带叶肉的下表皮，放入水滴盖上盖玻片 ②观察叶绿体 ③制作人的口腔上皮细胞临时装片 ④观察线粒体 胞核中，RNA主要分布在细胞质中。 用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体 叶绿体散布于细胞质中，可用高倍显微镜观察其形态和分布。 健那绿染液是将活细胞中线粒体染色的专一性染料，使活细胞中线粒体呈现蓝绿色可维持活性数小时 新鲜菠质量分数菜叶或为1%的健黑藻叶；那绿溶液 人的口腔上皮细胞 叶绿体随细胞质流动而流动。 代谢旺盛的位置线粒体较多 鉴别死活细胞的细细胞与胞膜可以控活细胞 制物质进出 植物细胞的吸水与失水 动物细胞 台盼蓝 用台盼蓝染色，观察细胞是否着色 1.制作临时装片2.用低倍显微镜观察液泡大小及原生质层位置3.从盖玻片的一侧滴入蔗糖溶液，在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。4.用低倍显微镜再次观察5.在盖玻片的另一侧滴入清水，在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。6.再次用低倍显微镜观察 ①酵母菌培养液的制备：制备两瓶，均注入葡萄糖溶液 ②检测CO2的产生：对A:让空活的动物细胞不着色 细胞发生质壁分离，后又发生质壁分离的复原 植物细胞的紫色的原生质层相洋葱鳞当于一层半片叶 透膜；原生质层比细胞壁的伸缩性大；细胞液浓度大于外界溶液的浓度 酵母菌是兼性厌氧菌；CO2可使澄食用酵母菌 质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液 探究酵母菌的呼吸方澄清石灰水；质量分数为5%的2 / 7
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式 清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄；橙色的重铬酸钾在酸性条件下与乙醇发生化学反应，变成灰绿色。 有丝分裂常见于根尖根芽等分生区细胞，染色体容易被碱性染料如龙胆紫和醋酸洋红溶液染色 洋葱根尖细胞 葡萄糖溶液；澄清石灰水；溴麝香草酚蓝水溶液；重铬酸钾溶液 气间歇性依次通过三个锥形瓶，然后放置25-35℃环境中培养5-8h 对B：封口放置一段时间，再联通盛有澄清石灰水的锥形瓶 ③检测酒精的产生：各取培养液的余液，分别注入两只试管，分别滴加0.1g溶有重铬酸钾的浓硫酸溶液，轻轻振荡，观察试管中溶液颜色变化 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 低温诱导植物染色体数目的变化 用低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成， ①洋葱根尖的培养 处于间②装片的制作； 期的细1. 解离 胞最多 2. 漂洗：用镊子把根尖放入盛有清水的玻璃皿中 3. 染色 4. 制片：根尖放载玻片上，用镊子吧根尖弄碎，盖上盖玻片，用拇指轻轻按压 ③根尖细胞有丝分裂的观察 洋葱或卡诺氏液；①将洋葱放在装满清水的广口 大葱，蒜 改良苯酚瓶上，待洋葱长出乐1cm不定品红染液； 根时将装置放入冰箱（约4℃），质量分数诱导培养36h 为15%的盐②剪取经处理的根尖0.5-1cm酸溶液；体放入卡诺氏液中浸泡0.5-1h，积分数为以固定细胞形态，然后用体积95%的酒精分数为95%的酒精冲洗两次 溶液 ③制作装片，包括：解离，漂洗，染色，制片 ④观察 鸡血或菜花细胞 二苯胺试剂 ①取两只20ml试管，各加入量浓度为2mol/L的NaCl溶液5mL。 ②将丝状物放入其中一支试管，用玻璃棒搅拌，使物质溶解 ③向两只试管个加入4ml二苯胺试剂，混合均匀。 ④将试管置于沸水中加热5min，待试管冷却后，比较溶液颜色，观察含DNA的试管溶液是否变蓝 质量分数为15%的盐酸，体积分数为95%的酒精，龙胆紫溶液或醋酸洋红液 DNA的鉴定 DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成w—羟基—r酮基戊醛，它再和二苯胺作用而显现蓝色（溶液呈浅蓝色） 3 / 7