内容发布更新时间 : 2025/2/13 16:03:11星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------
2019心肌梗死指南解读
2019 ACCF/AHA 非 ST 段抬高急性冠脉综合征处理指南更新版解读 近年来， 随着大量临床试验的揭晓以及其它相关文章的发表， 美国心脏病学会基金会/美国心脏协会（ACCF/AHA） 不稳定型心绞痛/非 ST 段抬高心肌梗死（UA/ NSTEMI） 处理指南进行了更新， 推出 2019 版指南（以下简称新指南）。
新指南中虽然仍以证据为基础， 将诊治建议按照推荐等级、 证据水平进行分类， 但将推荐等级Ⅲ细分为无益及有害。
新指南主要就 UA/NSTEMI 抗血小板、 抗凝治疗， 早期保守治疗或早期介入干预的选择， 出院后药物治疗及二级预防， 以及某些特殊人群， 如糖尿病、 慢性肾脏疾病患者的处理进行了更新。 1 抗凝、 抗血小板治疗建议 新指南中依然保留了 UA/NSTEMI 患者入院后即予阿司匹林（aspirin） 治疗， 如阿司匹林不耐受或过敏， 以氯吡格雷（clopidogrel） 替代的建议。 对早期采取保守治疗的患者， 建议阿司匹林联合氯吡格雷双联抗血小板治疗， 如观察过程中出现再发缺血、 心力衰竭或心律失常， 建议诊断性冠状动脉造影， 冠状动脉造影前建议加用血小板糖蛋白Ⅱ b/ Ⅲ a 抑制剂或氯吡格雷。
由于 TRITON-TIMI 38 研究结果的公布， 新指南对介入治疗患者的抗血小板治疗， 主要是噻吩吡啶类药物治疗的建议进行了较大更改。
1 / 7
TRITON-TIMI 38 研究入选了 13 608 例急性冠脉综合征（ACS） 患者， 对比普拉格雷（prasugrel） 与氯吡格雷的疗效及安全性， 普拉格雷组在冠状动脉解剖明确后， 经皮冠状动脉介入治疗（PCI） 前、 PCI 术中或 PCI 术后 1 h 内予普拉格雷负荷量 60 mg， 继之每日 10 mg， 氯吡格雷组予负荷量 300 mg， 继之每日 75 mg。
研究平均随访 14.5 个月， 发现普拉格雷组终点事件发生率比氯吡格雷组降低 19%（包括心血管死亡， 非致死性心肌梗死及非致死性脑梗死）， 普拉格雷对终点事件的改变主要源于降低了 非致死性心肌梗死的发生率（7.3% vs 9.5%）。
但研究同时发现普拉格雷组出血风险增加， 尤其是 TIMI 大出血及致死性出血的风险增加， 在既往有脑卒中或短暂性脑缺血发作（TIA） 病史， 年龄 75 岁或体重＜ 60 kg 的 ACS 患者中， 由于出血风险的增加， 普拉格雷较氯吡格雷没有优势。
结合 TRITON-TIMI 38 研究， 新版指南在以下抗血小板治疗方面增加了普拉格雷的建议：
①对早期采取介入治疗的中高危 UA/NSTEMI 患者， 建议双联抗血小板治疗， 在阿司匹林的基础上， 在 PCI 术前可选择氯吡格雷或静脉血小板糖蛋白Ⅱ b/ Ⅲ a 抑制剂， PCI 术中可选择氯吡格雷、 普拉格雷或静脉血小板糖蛋白Ⅱ b/ Ⅲ a 抑制剂； ②对拟行 PCI 的UA/NSTEMI 患者， 建议负荷量噻吩吡啶类药物治疗， 包括 PCI 术前或术中氯吡格雷 300 mg 或600 mg 或在冠状动脉解剖明确
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------
后， PCI 前、PCI 术中或PCI 术后 1 h 内普拉格雷 60 mg ；③行 PCI 的 UA/NSTEMI 患者， 应每日服用氯吡格雷 75 mg 或普拉格雷 10 mg 至少 1 年；④拟行 PCI 的 UA/ NSTEMI 患者， 如果出血风险低、 不考虑冠状动脉旁路移植术（CABG）治疗， 建议入院后即予普拉格雷 60 mg 负荷量治疗； ⑤既往有脑卒中或 TIA 病史的UA/NSTEMI 患者， 不可应用普拉格雷； ⑥对拟行 CABG 并可延迟手术的 UA/ NSTEMI 患者， 建议术前至少停用氯吡格雷 5 天， 至少停用普拉格雷 7 天。
不同患者对氯吡格雷的反应不一致， 氯吡格雷抵抗与 CYP2C19 基因多态性有关， 通过检测 CYP2C19 基因型及血小板功能来调整抗血小板治疗方案可能改善患者预后及减少临床事件， 但目前的临床资料尚未证实这一想法， 目前尚有 11 个有关 CYP2C19 基因型及 4 个 血小板功能检测的研究在进行中， 因此新指南将 CYP2C19 基因型及血小板功能的检测新增为Ⅱ b 类推荐（C 级证据）， 指南建议如果检测结果可以改变处理方案， UA/NSTEMI 患者可以接受 CYP2C19 基因型及血小板功能的检测。
CURRENT-OASIS 7 研究比较了不同负荷剂量氯吡格雷的安全性及有效性， 结果发现，氯吡格雷负荷量 600 mg 较 300 mg 终点事件减少， 但出血风险升高， 目前行 PCI 的 UA/ NSTEMI 患者的理想氯吡格雷负荷量及短期维持量尚不确定。
因此新指南将氯吡格雷负荷量的建议新增为Ⅱ b 类推荐 （B
3 / 7