大学有机化学试题卤代烃 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/4/28 8:18:41星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出

的系统名称。

2、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。 3、写出

的系统名称。

二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 1、 2、3、

4、

三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。

1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序:

(A) Br—CH2CH2CH(CH3)2

2、将下列化合物按SN1反应活性大小排列:

(A) CH3CH=CHCl (B) CH2=CHCH2Cl (C) CH3CH2CH2Cl

四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。

1、卤代烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列情况哪些属于SN2机理,哪些属于SN1机理。

1. 产物的构型完全转化。 2. 有重排产物。

3. 碱的浓度增加反应速率加快。

4. 叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。 5. 增加溶剂的含水量反应速率明显加快。

五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A) 1-氯丁烷 (B) 1-碘丁烷 (C) 己烷 (D) 环己烯

2、用简便的化学方法鉴别以下化合物:

(A) 1-氯丁烷 (B) 2-氯丁烷 (C) 2-甲基-2-氯丙烷

六、有机合成题(完成题意要求)。 1、完成转化:

2、以苯为原料(其它试剂任选)合成:

七、推结构

1、分子式为C6H13Br的化合物A与硝酸银的乙醇溶液作用,加热生成沉淀;与氢氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C6H12的化合物B,B经臭氧化后在锌粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛;B与HBr作用得到A的异构体C,C与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A,B,C的构造式。