内容发布更新时间 : 2024/12/23 21:29:22星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
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第一单元 分子构型与物质的性质
第一课时 分子的空间构型
【学习目标】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
1.理解杂化轨道理论的主要内容,掌握三种主要的杂化轨道类型; 2.学会用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型; 3.掌握价层电子对互斥理论,知道确定分子空间构型的简易方法; 4.了解等电子原理及其应用。
【学习重点】杂化轨道理论、价层电子对互斥理论、分子空间构型的简易方法、等电子原理 【学习难点】杂化轨道理论、价层电子对互斥理论 【学习方法】讲解法、归纳法 【教学过程】
〖你知道吗〗
1.O原子与H原子结合形成的分子为什么是H2O,而不是H3O或H4O?
2.C原子与H原子结合形成的分子为什么是CH4,而不是CH2?CH4分子为什么具有正四面体结构?
3.为什么H2O分子是“V”型.键角是104.5°,而不是“直线型”或键角是“90°”?
一、杂化轨道理论(1931年,美国化学家鲍林L.Pauling提出) 1. CH4 —— sp杂化 轨道排布式:
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电子云示意图:
(1)能量相近的原子轨道才能参与杂化;
(2)杂化后的轨道一头大,一头小,电子云密度大的一端与成键原子的原子轨道沿键轴方向
重叠,形成σ键;由于杂化后原子轨道重叠更大,形成的共价键比原有原子轨道形成的共价键稳定,所以C原子与H原子结合成稳定的CH4,而不是CH2。
(3)杂化轨道能量相同,成分相同,如:每个sp杂化轨道占有 个s轨道、 个p轨
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道;w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(4)杂化轨道总数等参与杂化的原子轨道数目之和,如 个s轨道和 个p轨道杂化成 个
sp杂化轨道
(5)正四面体结构的分子或离子的中心原子,一般采取sp杂化轨道形式形成化学键,如CCl4、..
NH4等,原子晶体金刚石、晶体硅、SiO2等中C和Si也采取sp杂化形式,轨道间夹角为 。
2. BF3 —— sp杂化型
用轨道排布式表示B原子采取sp杂化轨道成键的形成过程:
电子云示意图:
(1)每个sp杂化轨道占有 个s轨道、 个p轨道; (2)sp杂化轨道呈 型,轨道间夹角为 ; (3)中心原子通过sp杂化轨道成键的分子有 、 等。
〖思考、讨论〗
根据现代价键理论即“电子配对理论”,Be原子外围电子排布式为2s,电子已配对不能形成共价键,但气态BeCl2分子却能稳定存在,为什么? 3. 气态BeCl2—— sp杂化型
用轨道排布式表示Be原子采取sp杂化轨道成键的形成过程:
电子云示意图:
(1)每个sp杂化轨道占有 个s轨道、 个p轨道; (2)sp杂化轨道呈 型,轨道间夹角为 ; (3)中心原子通过sp杂化轨道成键的分子有 、 等。 〖思考〗为何不能形成气态BeCl4分子?
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【例题选讲】
例1. 根据乙烯、乙炔分子的结构,试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况。
例2:试用杂化轨理论解释石墨、苯的结构
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
小结:请填写下表
表1 杂化轨道类型与杂化轨道空间构型 ....杂化类型 轨道成分 sp 轨道空间构型 轨道间夹角 相关实例 sp 2 sp 3 *dsp或 3spd 3------ 三角双锥 90°、120° PCl5 *dsp或32spd 23------ 八面体 90°、180° SF6
〖思考、讨论〗NH3、H2O分子中键角分另为107°18′、104.5°,与109°28′相差不大,由此可推测,N、O原子的原子轨道可能采取何种类型杂化?原子轨道间夹角小于109°28′,可能说明了什么问题?
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