内容发布更新时间 : 2025/9/26 4:45:00星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
第八章 卤代烃
(CH3)2CHCH2CH2CHCH3一、命名及由名称写结构
CH2=CHCHCH2ICH3
ClCH2Cl BrCH)2=CHCHCH2CH2Cl(CH33CCl C2H5
氟里昂(Freon) 四氟乙烯
二、完成反应式
Br+Mg乙醚CH3CHO1.
ClH3O+
BrHCH3EtONaEtOH2．CH3
3．ClCHClCH3+H2ONaHCO3 CHCHBrKCN4．
CH2Cl醇
HBrOHCH3SN25.
C6H5
6．HOCH+ KI
丙酮2 CH2 Cl
＋(CH3)2CuLi7．
Br
8．ClCH=CHCH2Cl＋CH3COONa
9．
Cl＋LiAlH4
ClNO2Na2CO3H2O100℃10.
NO2
Cl
BrCCH2H5
3
三、回答问题
1．下列化合物按SN1反应时活性最大的是（ ），最小的是（ ）
CH3CHCH3(CH3)2CBr a. CH3CHCHBr b. Br c. CH3CH2CH2Br d.
C6H5； 2．下列化合物进行SN2反应相对活性最大的是（ ），最小的是（ ） a. 2-甲基-1-氯丁烷 b. 2,2-二甲基-1-氯丁烷 c. 3-甲基-1-氯丁烷；
3．下列化合物在碱性条件下水解反应速率为：（ ）。
(A)CH(B)CH32Cl Cl (C)ClCH3
4．比较下面化合物在浓氢氧化钾醇溶液中脱卤化氢反应速率的快慢（ (A)正溴丁烷 (B)2－甲基－2－溴丁烷 (C)2－溴丁烷
5．下列化合物与 KOH /C2H5OH的脱卤化氢反应速率为（ ） (A)3－溴环己烯 (B)5－溴－1,3－环己二烯 (C)溴代环己烯
6．下列一组化合物中哪一个卤原子更易发生SN2反应，请排列成序：（ (A)Cl (B)Cl
(C)Cl
7．下面两个化合物与硝酸银的乙醇溶液反应时，哪个较快一些？（ (A) Cl (B)
Cl
8．Br和
Br 谁与碘化钾的丙酮溶液反应较快？（ ）。
四、鉴别题：
1．对氯甲苯 苄基氯 烯丙基氯
。。 ） ）
）。 2．用简单方法鉴别下列两组化合物。 （1）1－溴丙烷和1－碘丙烷 （2）烯丙基溴和1－溴丙烷
。 五、合成题
1．由甲苯和乙醛合成1－苯基－2－丙醇
C(CH3)2OH
2．由环戊烯和丙酮为原料合成
3．以丙烯和丙酮为原料，其它试剂任选合成2,3－二溴丙醇。 4. 以6个碳以下的卤代烃（含6个碳）合成：CH2=CHCH2CH2CH(CH3)2
(CH3)2CCH2CH=CH2OH5. 以丙烯为原料（其它试剂任选）合成：
6. 以苯为原料（其它试剂任选）合成1,2－二氯苯乙烷。
六、推测结构
1．某卤代烃(A)分子式为C6H11Br，用NaOH /C2H5OH处理得到(B） C6H10，(B)与溴反应得生成物再用 KOH /C2H5OH处理得到(C)，(C)可与丙烯醛进行狄尔斯－阿尔德反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得到丁二醛和乙二醛，试推出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。
2．某卤代烃分子式为C6H13I ,用 KOH /C2H5OH处理后得到的产物臭氧化，产物再经还原后水解生成(CH3)2CHCHO和 CH3CHO，请写出该卤代烃的结构及有关反应式。
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