内容发布更新时间 : 2025/1/1 5:44:47星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
A. 2-甲基-1-丁烯 B. 2-甲基-2-丁烯 C. 3-甲基-1-丁烯 D. 3-甲基-2-丁烯
O(14)化合物H-C-CH3存在的共轭类型包括（ ）
A. p-π共轭和σ-p超共轭 B. π-π共轭和σ-p超共轭 C. p-π共轭和σ-π超共轭 D. π-π共轭和σ-π超共轭 （15）根据次序规则，下列基团先后顺序正确的是（）。
ClA.-CHCH2CH3>-CHO>-CClC.-CHO>-CHCH2CH3>-CC-CH3C-CH3ClB.-CHCH2CH3>-CD.-CHO>-CC-CH3C-CH3>-CHOCl>-CHCH2CH3
2、填空题
（1）异戊二烯的结构式是；（2）（Z）-3-甲基-4-氯-3-己烯的构型式是； （3）4-甲基-3-戊烯-1-炔的的结构式是；（4）（2E,4E）-2,4-己二烯的构型式是； （5）反-4,4-二甲基-2-戊烯的构型式是；（6）（CH3CH2）2C=CH2的名称是； (7)CH3HHC=CC=CHHCH3的名称是H3C;(8)CH3的名称是;
(9)CH3CH2CH2(CH3)2CHC=CCH3的名称是CH2CH3; (10)CH C-CH-CH-CH=CH2的名称是CH3CH2CH3;
（11）反-2-丁烯的稳定性比顺-2-丁烯；烯烃的亲电加成速度比炔烃。
（12）1,3-丁二烯和溴化氢的反应机理是；在过氧化物存在下，丙烯和溴化氢的加成反应机理是。
（13）苯酚分子中存在的共轭类型包括；CH3-CH2=CH-CH=CH-CH2+存在的共轭效应包括。 （14）某烯烃经臭氧氧化并与锌粉和水反应后只得到（CH3）2C=O，该烯烃的构造式。 （15）化合物CH2=CH-CH2-C≡CH所包含的碳原子的杂化状态是。这些不同杂化状态碳的电负性顺序是。 3、完成下列反应方程式
（1）CH3CH(CH3)CH=C(CH3)2（2）?HBr①O3②Zn/H2OCH3CH2CBr(CH3)2
Cl2（3）CH3CH=CH2高温（4）CH2=CHCH2CCH1摩尔Br2
（5）Cl3CCH=CH2（6）CH2=CHCH3（7）CH3CH2CCHCH3HBrBr2H2O
H2OHgSO4H2SO4H2O（8）H2SO4
(9)(10)CH3+ HBrKMnO4H+
CH3CH2C=CHCH3CH2CH3
(11)CH3CH3冷KMnO4/H2O
(12)CH2=CH-CH=CH2+(13)+NBS(PhCO)2O2(14)CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-CN(15)CH3+HBr过氧化物
4、鉴别与分离下列各组化合物
（1）如何鉴别环己烷、环己烯和正丙基环丙烷？ （2）如何鉴别正戊烷、乙基环丙烷、1-戊烯和1-戊炔？ （3）如何除去环己烷中少量的环己烯？ （4）如何除去乙烷中的少量乙炔？ 5．由丙烯合成下列化合物
（1）1-溴丙烷（2）2-溴丙烷（3）3-溴丙烯 （4）2-丙醇（5）1-溴-2-丙醇（6）1,2,3-三溴丙烷
6．由丙炔合成下列化合物
（1） 1-溴丙烷（2）1-溴-2-丙醇（3）2,2-二溴丙烷（4）丙酮 7．由1,3-丁二烯合成下列化合物
OCN(1)CH3-CH-CH-CH2Br(2)BrBrOO(3)CHOCHO(4)BrCH2CHCH2COOHBrCH2CHCH2COOH
8．有A、B两种化合物其分子式都是C6H12，A经臭氧化并与锌和水反应后得到乙醛、丁酮，B经KMnO4氧化只得丙酸，试写出A、B的结构式。
9．有三个化合物A、B、C分子式均为 C5H8，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A与硝酸银的氨溶液反应产生灰白色沉淀，而B、C没有。A、B经催化氢化都生成正戊烷，而C只吸收1摩尔氢气，生成C5H10的化合物。B与热的高锰酸钾反应，得到乙酸和丙酸，C与臭氧反应得到戊二醛（OHCCH2CH2CH2CHO），试推出A、B、C的可能结构式。 10．化合物A、B的分子式均为C6H12，A与KMnO4和溴的四氯化碳溶液均不发生反应；B经臭氧氧化和还原水解后只生成一种产物C（C3H6O），B与溴的四氯化碳溶液反应只生成一种化合物D（C6H12Br2）；A、B、C、D均是对称的分子，请写出A、B、C、D可能的结构式。
第四章习题
1．选择题（将正确答案的题号填在后面的括号内） （1）下列基团属于邻、对位定位基的是（）
A. -COOH
B. -NO2 C. -CN
D. -OCH3
（2）下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸的是（）
A. 甲苯
B. 叔丁苯 C. 乙苯
D. 异丙苯
（3）下列化合物发生硝化反应时最容易的是（）
CH3A.NO2B.CH3CH3C.NO2SO3HD.CH3Cl
（4）用化学方法区别苯、苯乙烯和甲苯三种物质，正确的一组试剂是（） A.硝酸银氨溶液和溴水 C. 高锰酸钾和溴水
B. 硝酸银氨溶液和酸性高锰酸钾 D. 浓硝酸和浓硫酸
（5）下列化合物不能发生烷基化反应的是（） A. 苯
B. 甲苯 C. 硝基苯 D. 氯苯
（6）下列化合物与苯发生Fridel-Crafts反应时，可以得到重排产物的是（） A. 氯甲烷 B. 氯乙烷 C. 1-氯丙烷 D. 丙酰氯 （7）根据休克尔规则，下列化合物具有芳香性的是（）
A.B.D.C.
（8）邻二甲苯发生一元硝化反应时，可以得到（）种硝基化产物。 A. 1
B. 2 C. 3
D. 4
（9）苯的硝化反应历程属于（） A. 亲电加成反应
B. 自由基取代反应 D. 亲电取代反应
C. 自由基加成反应
（10）下列基团哪个可以使苯环钝化？（） A. -NO2 B. -OCH3 C. -CH3
CH3 D. -NH2
SO3H（11）用系统命名法命名化合物A．1-甲基-3-磺酸基-4-硝基苯 C. 5-甲基-2-硝基苯磺酸
NO2，正确的名称是（）. B. 1-硝基-2-磺酸基-4-甲基苯 D. 3-甲基-6-硝基苯磺酸
CH3（12）化合物H3CA．1,5-二甲基萘 C. 3,7-二甲基萘
的名称为（）。
B. 2,6-二甲基萘 D. 对二甲基萘
（13）苯环上同时连有羟基、氨基、磺酸基和甲基时，根据系统命名法该化合物的母体名称是（）。
A. 苯酚 B. 苯胺 C. 苯磺酸 D. 甲苯
CH（14）某烃的分子式为1014，不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾褪色，分子结构
中只含有一个烷基，则烷基的结构有几种（）。 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 2.判断正误（在正确的题号后打―√‖，错误的打―×‖） （1）-Cl属于邻对位定位基，它可使苯环活化。
（）
（2）因为硝基属于间位定位基，因此硝基苯发生二次硝化反应时，只能得到间二硝基苯这
一种产物。 （）
（3）1,3,5-辛三烯分子中π电子数为6个，符合休克尔规则，因此具有芳香性。（） （4）苯与1-氯丙烷发生烷基化反应得到的主要产物是异丙苯。
（）
（5）甲基属于邻对位定位基，因此甲苯发生硝化反应时只能得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯这两种产物。
CH3CH3 （）
（6）用系统命名法命名化合物
SO3H，其名称为2,8-二甲基萘。（）
（7）CH3的名称为5-甲基萘磺酸。（）
CHCH2（8）的名称是乙烯基苯。
CH3CHCH2CH3CHCH3 （）
（9）的名称是己基苯（）
CHCH（10）用系统命名法命名化合物烯。
，其正确的名称为1,2-二苯基乙
（）
3.填空题
（1）甲基属于定位基，在作用下将其氧化成，从而实现基团定位性能的转变。 （2）物质不易被，也不易发生，但容易发生的特性，称为物质的芳香性。 （3）分子是具有平面环状的，其大π键中电子数符合的，才具有芳香性。
（4）萘在发生磺化反应时，在较低的温度下，主要得到，当温度升高到160℃以上时，其主要产物是。
（5）苯发生一元取代的产物只有种，而萘发生一元取代的产物有种。 （6）与苯相比，萘发生亲电取代反应。（填―易‖或―难‖） （7）苯的磺化反应是，因此可利用这个性质对苯进行分离提纯。
（8）在芳香烃的烷基化反应中，若卤代烷的烷基个碳原子及其以上的直链烷基，其主要产物是重排产物。
（9）若要用Fridel-Crafts反应制备正丙苯，则先需要用反应得到酮，然后再经