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2019-2020年高考化学二轮复习专题17有机化学基础学案鲁科版

学习目标：

1、掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特

点和性质。

2、了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用。

2、了解有机化学反应类型，认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成有机化合物。 3、了解有机化合物碳原子的成键特征，了解同系物的概念和同分异构现象，能正确判断和书写有机化合物的同分异构体。 学习重难点：

1、 烃及其衍生物的组成、结构特点和性质。 2、 正确判断和书写有机化合物的同分异构体。 3、 有机化学反应类型，设计合理路线合成有机化合物 自主学习：

考点一：同分异构体 【知识梳理】 1．同分异构体的种类 (1)碳链异构 (2)官能团位置异构 (3)类别异构(官能团异构)

有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：

组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 CnH2n－2 CnH2n＋2O 炔烃、二烯烃 饱和一元醇、醚 CH≡C—CH2CH3与CH2===CHCH===CH2 C2H5OH与CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—CHO CnH2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n＋1NO2 Cn(H2O)m 2.同分异构体的书写规律 书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：

(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。

(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”) (3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。 【题组集训】

1．分子式为C5H12O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应，生成的酯共有(不考虑立体异构)( )

A．15种 B．16种 C．17种 D．18种 【答案】B

【解析】饱和一元羧酸和多一个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相同，C5H12O属于醇的同分异构体共有

8种，C4H8O2属于羧酸的同分异构体共有2种，所以符合条件的同分异构体共有16种。 2．分子式为C9H18O2的有机物A有下列转化关系

硝基烷、氨基酸 单糖或双糖 CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)

其中B、C的相对分子质量相等，则A的可能结构有( ) A．8种 B．10种 C．16种 D．6种 【答案】A

【解析】B的分子式为C5H12O，C的分子式为C4H8O2，符合条件的B有CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH，

，

酸有两种，所以A的同分异构体共有8种。

，共4种，而羧

3．分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体有______种。(不考虑立体异构) A．10 B．11 C．12 D．13 【答案】C

【解析】该有机物含有一个羧基和一个羟基，符合条件的同分异构体有 (注：标号为—OH所处的位置，下

同)，

【方法技巧】同分异构体的判断方法

1．记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如： (1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构； (2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； (3)戊烷、戊炔有3种；

(4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种； (5)己烷、C7H8O(含苯环)有5种； (6)C8H8O2的芳香酯有6种； (7)戊基、C9H12(芳香烃)有8种。

2．基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。

3．替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律) 4．对称法(又称等效氢法)

等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；

(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。

(一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断)

考点二：官能团与性质 【知识梳理】