内容发布更新时间 : 2024/5/9 10:53:51星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
作业题
第四章 红外分光光度法 第一节 概述 填空题
1、红外光区位于 光区和 光区之间，波长范围为 ，习惯上又可将其细分为 、 和 三个光区，应用较多的是 光区。
2、红外谱图纵坐标一般为 ，横坐标一般为 。 简答题：
红外分光光度法的特点。
第二节 基本原理
1、分子内部的运动方式有三种，
即： 、 和 ，相应于这三种不同的运动形式，分子具有 能级、 能级和 能级。
2、一般多原子分子的振动类型分为 振动和 振动。
3、乙烷的振动自由度是 。 4、甲酸的振动自由度是 。 判断题： 1、对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。 （ ） 2、水分子的H－O－H对称伸缩振动不产生吸收峰。
（ ） 选择题：
1、试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )
A C-H B N-H C O-H D F-H 2、已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(N?cm-1
) 4.5 5.8 5.0 λ/μm 6
6.46 6.85 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E
顺序为 ( )
A C-C > C-N > C-O B C-N > C-O > C-C C C-C > C-O > C-N D C-O > C-N > C-C 3、判断下列各分子的碳碳对称伸缩振动在红外光谱中哪个是非活性的（）
A. CH3CH3 B. CH3CCl3 C.
HHHClCCCCClCl D. ClH
4、在有机化合物的红外吸收光谱中，出现在4000～1250cm－1
频率范围的可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为（ ）
A.指纹区 B.倍频区 C.特征区 D.合频区 5、
以上①、②、③、④四种烯的υ
C=C
值为：
A.①为1650cm-1
；②为1678cm-1
；③为1657cm-1
；④为1781cm-1
B.①为1781cm-1
；②为1657cm-1
；③为1650cm-1
；④为1678cm-1
C.①为1650cm-1
；②为1657cm-1
；③为1678cm-1
；④为1781cm-1
D.①为1781cm-1
；②为1678cm-1
；③为1657cm-1
；④为1650cm-1
6、乙烯分子的振动自由度为：
A.20 B.13 C.12 D.6 E.15
7、下列环烯化合物中，υC=C
出现最低波数者为：
A. B. C. D. E.
8、下列合物中υC=C
吸收强度最大的化合物为：
A.R－CH＝CH2 B.R－CH＝CH－R（顺）
C.R－CH＝CH－R（反） D.R1－CH＝CH－R2（顺）
E.R1－CH＝CH－COR2（反）
9、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1
，异丙基中的甲基裂分为1385cm-1
和1375cm-1
，叔丁基中的甲基裂分为1395cm-1
和1370cm-1
，造成裂分的原因是： A.分子的对称性 B.振动偶合 C.
费米共振 D.诱导效应
答案：DADCCCDEB 简答题：
1、红外吸收光谱与紫外－可见吸收光谱在谱图的描述及应用方面有何不同? 2、什么是红外非活性振动？
3、分子吸收红外辐射而发生能级跃迁的必要条件是什么？
4、峰位的影响应因素有哪些？ 5、红外吸收峰强度取决于什么？
6、以亚甲基为例说明分子的基本振动模式。 7、特征区和指纹区各有何特点？它们在图谱解析中主要解决哪些问题？
第三节 红外光谱和分子结构的关系 填空题：
１、在苯的红外吸收光谱图中 (1) 3300～3000cm-1
处, 由
________________________振动引起的吸收峰 (2) 1675～1400cm-1处, 由
________________________振动引起的吸收峰 (3) 1000～650cm-1处, 由
________________________振动引起的吸收峰 选择题：
1、某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外特征区有如下吸收峰：
3400cm-1
-2400 cm-1
宽而强的吸收，1710 cm-1
。则该化合物可能是：（ ） A. 醛 B. 酮 C. 羧酸 D. 酯
2、有一含氧化合物，如用红外光谱判断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为_______。 A. 3500-3200cm-1
;B. 1500-1300 cm-1
; C. 1000-650 cm-1
; D. 1950-1650 cm-1
.
3、某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1
,1460 cm-1
,1375 cm-1
和720 cm-1
等处有主要吸收带，该化合物可能是______。
A.烷烃；B.烯烃；C.炔烃；D.芳烃；E.羟基化合物。 4、酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的
υ
-1-1
C=O
出现在1870cm至1540cm之间，它们的υ
C=O
排列顺序是：
A.酸酐＜酯＜醛＜酮＜羧酸＜酰胺 B.酸酐＞酯＞醛＞羧酸＞酮＞酰胺
C.酸酐＞酯＞醛＞酮＞羧酸＞酰胺 D.醛＞酮＞羧酸＞酯＞酸酐＞酰胺
5、下列光谱数据中，能包括的吸收带的红外光谱区间是：
A.3000～2700cm-1
，1900～1650cm-1
，1745～1300cm-1
B.3000～2700cm-1
，2400～2100cm-1
，1000～650cm-1
C.3300～3010cm-1
，1900～1650cm-1
，1000～650cm-1
D.3300～3000cm-1
，1675～1500cm-1
，1475～1300cm-1
E.3000～2700cm-1
，1675～1500cm-1
，1475～1300cm-1
6、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1
～3590cm-1
，缔合后移向3550cm-1
～3200cm-1
，缔合的样品溶液不断稀释，υOH
峰:
A.逐渐移向低波数区 B.逐渐移向高波数
区
C.位置不变 D.转化为δOH 7、下列红外光谱数据中，能够说明分子中有末端双键的是：
A.724cm-1
；1650cm-1
；890cm-1
B.967cm-1
；1650cm-1
；990cm-1
C.911cm-1
；1650cm-1
；990cm-1
D.910cm-1
；1650cm-1
；802cm-1
E.990cm-1
；1650cm-1
；840cm-1
8、一化合物分子式为C-1
10H10O2，IR表明：1685cm，3360cm-1
有明显吸收峰，将样品稀释后测定IR，谱图没有改变，推测其可能结构：
A. B. C. D. E .
3、如何用特征峰与相关峰区别酮、醛、酯、酰胺、酰氯、酸酐类化合物，并写出羰基峰位由大到小的顺序及其理由。
-1-1
9、C3H6O的IR表明：仅在3600cm和1020cm处有明显的吸收峰，它的结构是： A.
C. D. E.
B.
4、如何利用红外吸收光谱区别饱和与不饱和化合物？脂肪与芳香族化合物？
5、一个化合物的结构式为CH3─CO─CH2─COO─CH2─CH3。结构式中只有二个羰基，而在IR光谱上却出现三个羰基峰（1717cm、1738cm、1650cm），说明其原因与归属。 6、脂肪醚、醇、酸、酯都有υ
光谱加以区别？
7、在醇类化合物中，为什么υ
答案：CDACABCAC 判断题：
1、红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。 （ ）
2、不考虑其他因素的影响，下列碳基化合物?c=o伸缩频率的大小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯（ ） 3、醛基中?（ ） 简答题：
1、试用红外光谱法区别下列异构体：
（1）CH3CH2CH2CH2OH（2）CH3CH2COOH（3）
O-1
C－H
OHCO
-1
-1
-1
峰，如何利用红外峰随溶液浓度增大
而向低波数方向移动？
8、如何根据红外光谱图来鉴别化合物分子中亚甲基、孤立甲基、异丙基和叔丁基的存在？ 9、如何根据红外光谱来判断分子中芳环的存在及各种取代苯类型？
10、如何区别伯、仲、叔醇类及伯、仲、叔胺类的红外光谱？
第四节 红外分光光度计及制样方法
选择题： 为 ( )
伸缩频率出现在3010 cm。 A 玻璃 B 石英 C 卤化物晶体 D
有机玻璃
２、红外分光光度法不能测定的样品是：
Ａ气体样品 Ｂ液体样品 Ｃ 固体粉末 Ｄ 含水样品简答题：
１、红外光谱仪与紫外－可见分光光度计在主要部件上有何不同？
２、简述红外分光光度法中固体样品测定方法。 ３、简述红外测定时样品为何不能含水。 第五节 定性和结构解析方法
解析题：
1、某化合物分子式为C9H10O，其红外光谱图如下，试推导其结构式。C9H10O的红外光谱
OOO~1770cm-1O~1740cm-1OCH3CH2OCH2CH3 CH3COOCH3
。 １、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料
O2、试解释下列各组化合物羰基C=O伸缩振动吸收频率变化的原因。
A.O~1800cm-1