内容发布更新时间 : 2024/11/10 1:59:09星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

******职业中学2015－2016学年度第二学期理论考试

流速、______。

15．口服液系指______包装的合剂。

16．流浸膏剂一般成品中至少含______ 以上的乙醇。

17．液体药剂按分散系统分为：均相液体药剂和非均匀相液体药剂。均相液体药剂

高一年级（5）班《中药药剂学》期中试卷

（命题人： 考试时间：120分钟，满分：100分，共六大题）

题号 得分 审核人

评卷人 得 分 一 二 三 四 五 六 总分 包括______、______；非均匀相液体药剂包括______、______、______。

评卷人 18 33 48 19 34 49 20 35 50 得 分 二、选择题 （本题42小题，A、B型题，每小题1分，C型题每小题2分，共44分）

21 36 51 22 37 52 23 38 53 24 39 54 25 40 55 26 41 56 27 42 57 28 43 58 29 44 30 45 59 31 46 32 47

一、填空题（本题17小题，每空0.5分，共14分）

题号 选项 题号 选项 题号 选项 1．中药饮片在药斗橱中存放及______ 叫中药斗谱。

2．中药变色不仅是药物______的变化，同时也预示着药物______的改变。 3．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。 4．中药制剂与西药制剂的差别在于______不同。 5．世界上第一部______的药典是《新修本草》。

6．药物剂按分散系统可分为______类、胶体溶液类、______类和乳浊液类等。 7．药物剂型按物态可分为______类、半固体类、______和气体类等。 8．将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为______。

9．中国的药品标准分为______和______，二者具有同样的______效应。 10．中药药剂学包括______和中药制剂两部分内容。 11．中国最早的药店是______ 。

12．世界第一部具有药典性质的药剂方典是______。

13．以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品，称为______。

14．增加药材浸出液的蒸发量，提高浓缩速度可采用______、增加______的温度与

【A型题】 18．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 ( )

A．中成药学 B．中药制剂学C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学 19．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 ( )

A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 20．《药品生产质量管理规范》的简称是 （ ） A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 21．非处方药的简称是 （ ）

A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 22．《中华人民共和国药典》第一版是 （ ）

A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版

编辑版word

23．中国现行药典是 （ ）

A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2015年版 24．《中华人民共和国药典》是 （ ）

A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集

D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 25．世界上第一部药典是 （ ）

A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》

26．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 （ ） A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 27．中药处方的调配程序为 （ ）

A．计价收费→审方→调配→复核→发药 B．审方→调配→计价收费→复核→发药 C．审方→计价收费→调配→复核→发药 D．审方→复核→计价收费→调配→发药 E．审方→调配→复核→计价收费→发药 28．秘方主要是指 （ ）

A．祖传的处方 B．疗效奇特的处方C．流传年代久远的处方 D．秘不外传的处方E．《外台秘要》中收载的处方 29．浸提的基本原理是 （ ）

A．溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出 B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解 C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换 D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散

E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换

30．药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是 （ ）

A．温度 B．溶媒用量 C．时间 D．浸提压力 E．浓度差 31．与溶剂润湿药材表面无关的因素是 （ ）

A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质 E．接触面的大小 32．浸提时，一般温度应控制在 （ ）

A．浸提溶剂的沸点或接近沸点B．100℃ C．100℃以下 D．100℃以 E．150℃ 33．浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织 （ ）

A．毛细管 B．与蛋白质结合 C．与极性物质结合 D．药材表皮 E．细胞壁破裂 34．浸提药材时 （ ）

A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好 D．溶媒pH越高越好 E．浓度差越大越好 35．乳剂的附加剂不包括 （ ）

A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．辅助乳化剂 36．混悬剂的附加剂不包括 （ ）

A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．反絮凝剂 37．对表面活性剂的叙述，正确的是 （ ）

A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强

C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强 【B型题】

[38～41]

A．处方 B．新药C．药物 D．中成药 E．制剂 38．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 ( )

编辑版word

39．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料A．古方 B．时方 C．验方（偏方） D．秘方 E．单方 药加工制成的药品称为 ( )

40．未曾在中国境内上市销售的药品称为 28．医疗和药剂配制的书面文件称( ) 41．医疗和药剂配制的书面文件称( ) [42～45]

A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 42．《中药材生产质量管理规范》简称为（ ） 43．《药品非临床研究质量管理规范》简称为（ ） 44．《药品临床试验质量管理规范》简称为 （ ） 45．《药品经营质量管理规范》简称为（ ） [46～49]

A．8号筛 B．7号筛 C．6号筛 D．5号筛 E．2号筛 46．120目筛是 （ ） 47.细粉全部通过 （ ） 48．极细粉全部通过 （ ） 49．最细粉全部通过（ ） [50～53]

A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLB 50．临界胶束浓度（ ） 51．亲水亲油平衡值（ ） 52．水包油型乳浊液（ ） 53．油包水型乳剂（ ） [54～57]

54．在民间流行，有一定疗效的简单处方称（ ） 55．古医籍中所记载的处方称 （ ） 56．有一定疗效，但秘而不传的处方称（ ） 57．清代至今出现的处方称 （ ）

【X型题】

58．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括 ( )

A．配制理论B．药理作用C．生产技术 D．质量控制 E．合理应用 59．影响浸提的因素，是下列哪些项 （ ） A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度

C．溶剂的用量与pH值 D．溶剂性质 E．浸提的压力

评卷人 得 分

三、 名词解释（本题3小题，每小题2分，共6分。）

60.有效成分：

61.辅助成分:

62.无效成分：

评卷人 得 分

四、简答题（本题4小题，每小题4分，共16分）

63．中药药剂学的任务有哪些？

编辑版word