内容发布更新时间 : 2024/6/29 12:32:32星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

2. 火焰式原子吸收光譜法( FLAA )：直接將樣品導入儀器進行偵測。其不同於感應耦合電漿原子發射光譜法者，為只能進行單一元素的檢測，及較不會受到元素間光譜線的干擾。笑氣/乙炔或空氣/乙炔火焰係作為將吸入的樣品解離的能源，使樣品變成自由的原子態，而可吸收待測原子的特定光線，分析某些元素時，所使用的溫度或火焰的形式極重要，若未使用適當的火焰及分析條件，則化學和離子化的干擾就會產生。

3. 石墨爐式原子吸收光譜法( GFAA )：此法係以電熱式石墨爐取代火焰作為熱源，石墨爐可分數個加熱程序對樣品進行漸進式的加熱，因此，針對樣品溶液中的有機、無機分子和鹽類的溶劑之蒸發、乾燥、分解及最後形成原子的過程，在火焰式原子吸收光譜法或感應耦合電漿原子發射光譜法中，於數個毫秒內即完成，但在石墨爐中則可於所設定的溫度及時間區間中，用足夠的時間進行之，且可利用昇溫程式或基質修飾劑，去除待測物樣品中不需要的基質成份，以減少干擾。本方法的優點是可提供極低的偵測極限，若樣品相當乾淨，則極易使用本方法執行樣品檢測。由於本方法極靈敏，因此，干擾問題較嚴重，針對基質複雜的樣品，如何找到最佳的消化方法，加熱溫度和加熱時間及基質修飾劑是一大挑戰。

4. 氫化式原子吸收光譜法( HGAA )：利用選擇性的化學還原反應，將樣品消化液中的砷或硒還原成氫化物而予分離，因此本方法的優點是能將此二種元素從複雜的樣品中分離出來，而無其他分析方法可能遭遇的干擾問題。報告指出，在下列情況下會有嚴重的干擾問題：(1)有銅、銀、汞等易還原的金屬存在時，(2)有大於200 mg/L之高濃度過渡元素存在時，及(3)樣品消化液中有氧化劑(氮氧化物)存在時。

5. 冷蒸氣原子吸收光譜法( CVAA )：是利用選擇性的化學還原反應，只將樣品消化液中的汞還原。本方法對汞的分析極靈敏，但會受樣品中揮發性有機物、氯、和硫化物的干擾。

6. 分光光度計比色法：在適當pH的溶液中，重金屬與呈色劑反應生成有顏色的物質（通常為錯化合物），再用分光光度計測其吸光度定量之。

八、結果處理

略

九、品質管制

參見各特定檢測方法中有關品質管制的規定。

十、精密度及準確度

參見各特定檢測方法中有關檢測之數據。

十一、參考資料

（一） U.S. EPA.Test Methods for Evaluating Solid Waste, Chapter Three, Inorganic

Analytes, Revision 3, Jan. 1995.

（二） “Carcinogens – Working with Carcinogens”, Department of Health,

Education, and Welfare, Public Health Service, Center for Disease Control, National Institute for Occupational Safety and Health, Publication No. 77-206, August 1977.

（三） “OSHA Safety and Health Standards, General Industry”(29 CFR 1910),

Occupational Safety and Health Administration, OSHA 2206, revised January 1976.

（四） “Proposed OSHA Safety and Health Standards, Laboratories,” Occupational

Safety and Health Administration, Federal Register, July 24, 1986, p.26660.

（五） “Safety in Academic Chemistry Laboratories,” American Chemical Society

Publication, Committee on Chemical Safety, 3rd edition, 1979.

註1： 鉻酸不得用來清洗玻璃器皿，尤其需分析樣品中的鉻時，絕不可用鉻

酸來清洗玻璃器皿。市售非鉻清潔劑(如：Nochromix )可作為鉻酸清潔劑的替代品，但其清潔成效必須有符合分析品質管制需求的書面證明。(鉻酸亦不得用於塑膠瓶)。

註2： 一般試劑水規格（資料來源ASTM D1193 Type II ） 導電度：最大值 1.0 μS/cm at 25℃

比電阻：最小值1.0 MΩ.cm at 25℃ pH值 ：未規範

TOC ：最大值50 μg/L 鈉( Na)：最大值5 μg/L 氯離子：最大值5 μg/L 總矽鹽：最大值3 μg/L

註3： 氯會造成感應耦合電漿質譜法檢測時的干擾，除非有必要，否則應盡

量不使用。

表 水溶液和固體樣品中重金屬檢測之樣品有效期限、需用的樣品

消化體積和建議的樣品採集體積

樣品消化 檢測項目 需用體積(mL)a 樣品採集 樣品處理保存的有效期限b 體積(mL)a 檢測重金屬(不含六價鉻及汞)： 水溶液 總量 溶解性 懸浮性 固體 總量 六價鉻： 水溶液 固體 汞： 總量 溶解性 固體 總量 0.2 g 100 100 100 2.5 g 400 100 g 400 400 24小時 採樣後一個月內完成萃取，萃取後4天內完成分析 加硝酸使pH < 2，28天 現場立即過濾，再加硝酸使pH < 2，28天 2 g 100 100 100 600 600 600 加硝酸使pH < 2，6個月 現場立即過濾，再加硝酸使pH < 2，6個月 現場立即過濾，6個月 200 g 6個月 水溶液 200 g 28天

註： a： 若另有規定，則從其規定。

所有非水溶液和所有水溶液樣品，若需進行六價鉻的檢測，必須b：

保存於4℃ ±2℃ 溫度下直至進行檢測，可使用玻璃或塑膠容器

保存。