菌种鉴定标准操作规程 下载本文

内容发布更新时间 : 2025/1/9 1:58:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

菌种鉴定标准操作规程

目的:建立菌种鉴定标准操作规程 范围:适用于******鉴定标准操作 职责: 内容:

1整体操作步骤

1.1纯化、分离待鉴定菌

用接种环挑取待鉴定菌落或少许含菌溶液到相应的培养基上(如TSA),划线分离,以出现微生物单菌落为止。

1.2挑取纯化后的单菌落,进行革兰染色、镜检,以确定待鉴定菌的革兰属性。 1.3如镜检结果为革兰阴性杆菌,则先进行发酵实验。如发酵实验结果为阴性,则选用API20NE试剂条进行鉴定;如发酵实验结果为阳性,则在经过细胞色素氧化酶实验后选用API20E试剂条进行鉴定。

1.4如镜检结果为革兰阳性球菌,则先进行过氧化氢酶实验。如实验结果为阴性则选用API Strep试剂条进行鉴定,如实验结果为阳性则选用API Staph试剂条进行鉴定。

1.5假如镜检结果为革兰阳性杆菌并且有内生芽胞,则选用API 50CHB试剂条进行鉴定;否则,根据运动性实验和过氧化氢酶实验结果选用API Coryne或其他试剂条进行鉴定。

1.6选定正确的试剂条以后,根据不同的API试剂条的标准操作规程准备接种物,进行接种、培养等操作并将结果形成数码,用API鉴定软件鉴定或查询待检菌的名称均可。鉴定结果应记录,必要时,给出相应解释。

2革兰氏染色 2.1染色剂的配制 2.1.1结晶紫染色液:

甲液:结晶紫 1.0g 95%的酒精 20ml 乙液:草酸铵 0.8g

水 80ml

将甲液和乙液混合均匀,静置48h使用,置密闭棕色瓶中储存。

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2.1.2碘液:

碘 1.0g 碘化钾 2.0g 水 300ml

配制时先用3~5ml水将碘化钾溶解,再加入碘,用力摇匀,使之全部溶解后,再加水稀释至300ml,摇匀,分装在棕色瓶中储存。

2.1.3稀石碳酸红溶液:

碱性品红 1.0g 石碳酸 5.0ml 95%乙醇 10.0ml

配制时用乙醇溶解碱性品红,然后加入石碳酸溶液,使用时加水稀释至100ml,摇匀。

2.2操作:

2.2.1涂片:用接种环挑取液体培养物中菌体在载玻片上涂成薄层,固体培养物则先在载玻片上滴一滴蒸馏水或生理盐水,用接种环挑取少量菌体在载玻片上涂成薄层。

2.2.2干燥固定:涂片自然干燥或在酒精灯火焰上方微热烘干,并在火焰上通过2~3次,以固定涂片。

2.2.3染色:在已固定的标本上滴加结晶紫溶液数滴,使染色液覆盖整个涂片标本, 染色1分钟。

2.2.4水洗:斜置玻片使很细水流的纯化水从染色标本的上端流下,勿使水流直接冲刷涂片处,直至洗下的水呈无色为止。

2.2.5滴加碘液冲去残水并媒染约1分钟,用纯化水冲去碘液吸干。

2.2.6滴加95%的乙醇脱色约20~30秒,脱色时应将玻片微振动,使酒精分布均匀,立即用水冲净。

2.2.7稀石碳酸红溶液染色1分钟后,用水洗净晾干或吸干。

2.2.8镜检:先用低倍镜观察,找到适合的位置,再加一滴香柏油于涂片上,使用100倍物镜观察细菌革兰氏属性。革兰氏阳性菌染色成蓝紫色,革兰氏阴性菌染成红色,同时做阳性对照。

3简单染色

3.1用于真菌与细菌的鉴别。

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

3.2操作:

3.2.1 涂片:用接种环挑取液体培养物中菌体在载玻片上涂成薄层,固体培养物则先在载玻片上滴一滴蒸馏水或生理盐水,用接种环挑取少量菌体在载玻片上涂成薄层。

3.2.2干燥固定:涂片自然干燥或在酒精灯火焰上方微热烘干,并在火焰上通过2~3次,以固定涂片。

3.2.3染色:在已固定的标本上滴加结晶紫溶液数滴,使染色液覆盖整个涂片标本,染色1分钟。

3.2.4水洗:斜置玻片使很细水流的自来水从染色标本的上端流下,勿使水流直接冲刷涂片处,直至洗下的水呈无色为止,自然晾干或吸干。

3.2.5镜检:先用低倍镜观察,找到适合的位置,再加一滴香柏油于涂片上,使用100倍物镜观察菌体形态。

4 3%氢氧化钾试验 4.1材料

3%KOH溶液(W/V)、无菌木质牙签、待检菌的新鲜纯培养物(18~24小时)。 4.2操作

4.2.1在一洁净的载玻片上等距离滴上3滴3%KOH水溶液。 4.2.2用铜绿假单胞菌或具有等同反应的菌种作为阳性对照。 4.2.3用枯草芽胞杆菌或具有等同反应的菌株作为阴性对照。

4.2.4用木质牙签从培养基上分别挑取阳性,阴性和待检菌的新鲜纯培养物(18~24小时)于载玻片上的3滴KOH水溶液中。

4.2.5然后用牙签快速环形搅动30~60秒后,轻轻地向外拉该菌悬液,如果是革兰阴性细菌,在菌悬液和牙签之间有黏丝出现,如果是革兰阳性细菌则无黏丝出现。

4.2.6结果判断

4.2.6.1如果在15秒钟之内溶液的黏性增强并有黏丝形成,则认为该试验菌株的氢氧化钾呈阳性,试验菌株为G-。

4.2.6.2如果溶液不产生粘丝,则试验菌株被判断为氢氧化钾试验阴性,试验菌株为G+。

4.2.6.3当阳性和阴性试验结果均为典型反应时,该实验才有效。 5 触酶试验(过氧化氢酶试验)

5.1细菌代谢产生的过氧化氢对细菌细胞具有毒副作用,而细胞内的接触酶能催化