内容发布更新时间 : 2024/10/23 16:14:27星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
单项选择题
1、在色谱分析中分离度 应大于 。 （ ）
A.1.4 B.1.3 C.1.6 D.1.5
2、滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 。 （ ）
A.化学计量点 B.滴定误差 C.滴定等当点 D.滴定终点
3、某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示 。 （ ）
A.光通过该物质溶液的光程长 B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强 D.该物质对某波长的光透光率很高
4、减少分析测定中偶然误差的方法为 。 （ ）
A.进行对照试验 B.进行空白试验 C.进行仪器校准 D.增加平行试验次数
5、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是 。 （ ）
A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B.酚酞、重铬酸钾
C. 结晶紫、重铬酸钾 D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
6、不影响药物胃肠道吸收的因素是 。 （ ）
A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度与晶型 D.药物的旋光度
7、标定硫代硫酸钠滴定液时，应选择 作为基准物质。 （ ）
A、As2O3 B、Na2C2O4 C、K2Cr2O7 D、Na2CO3
8、标定碘滴定液时，应选择 作为基准物质。 （ ）
A、As2O3 B、Na2C2O4 C、K2Cr2O7 D、Na2CO3
9、滴定液的浓度值应为其名义值的 。 （ ）
A、0.95—1.05 B、0.90—1.10 C、0.98—1.02 D、0.85—1.15
10、滴定液标定结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于 。 （ ）
A、0.01% B、0.1% C、0.2% D、0.3%
11、滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在 个月内应用。 ( )
A、1 B、3 C、6 D、12
12、标定盐酸（0.1mol/L）滴定液时,所用基准物无水碳酸钠由于常含有少量水分及碳酸氢钠，故用前应在 ℃干燥至恒重以除去其中水分及将少量碳酸氢钠转变为碳酸钠，但温度不应超过 ℃，一般多在高温炉中进行。 ( )
A、105℃ 120℃ B、120℃ 130℃ C、270～300℃ 300℃ D、500℃ 600℃
13、氢氧化钠滴定液应贮存在( ）容器中。 （ ）
A、玻璃 B、聚乙烯塑料 C、没有要求 D、聚氯乙烯塑料
14、硫代硫酸钠（0.1mol/L）滴定液配制后应在避光处贮放 个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。 （ B ）
A、半 B、1 C、3 D、6
15、标定亚硝酸钠（0.1mol/L）滴定液所用的基准物为 。 （ ）
A、氯化钠 B、无水对氨基苯磺酸 C、无水碳酸钠 D、草酸钠
16、进行酸碱电位滴定时，用玻璃电极作指示电极，用 作参比电极。 （ ）
A、饱和甘汞电极 B、玻璃电极 C、银电极 D、铂电极
17、红外分光光度法中，药物分析中最常用的红外光区域为哪一区域： 。( )
－1 －1
A、12800～4000cmB、4000～400 cm
－1 －1
C、400～10 cm D、12800～10 cm
18、分光光度法中，可见光区的波长范围是 。 （ ）
A、200～400nm B、400～760nm C、2.5～25um D、760nm以上
19、紫外光区的波长范围为 。 （ ）
A、100～190nm B、200～400nm C、400～760nm D、2.5～25μm
20、我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400~750nm连续光谱的混合光，又称可见光。当波长短于 nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。（ ） A．300 B. 400 C.500 D.360 21、紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是 。 （ ） A．氘灯 B．空心阴极灯 C．硅碳棒 D．Nernst灯
**
22、在可见和紫外光区能产生吸收的基团，即能产生n → π和π → π跃迁的基团，称为 。 （ B ）。 A 助色团 B 发色团 C 吸收带 D 官能团
23、紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在 。 （ ）
A. 0.1～1.0 B. 0.3～0.7 C. 0.3～0.8 D. 0.1～0.5 24、在药物分析中, _是气相色谱法中最常用的检测器。 ( )
A、TCD B、FID C、ECD D、NPD
25、在高效液相色谱法中，使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶，如不互溶，则先取下上次的色谱柱，用_ 冲洗过渡，进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡，过渡完毕后，接上相应的色谱柱，换上本次使用的流动相。 （ ）
A、甲醇 B、乙醇 C、 异丙醇 D、乙腈
26、下列哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系： 。 （ ）
A、紫外检测器 B、荧光检测器 C、示差折光检测器 D、蒸发光散射检测器
27、试验用水，除另有规定外，均系指 。 （ ）
A、纯化水 B、纯净水 C、新沸并放冷至室温的水 D、蒸馏水
28、温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 为准。 （ ）
A、25℃±2℃ B、25℃±1℃ C、25℃±3℃ D、25℃
29、标准溶液标定和复标时，每人一般最少应做3个平行测定，每人的每个测定结果的平均相对偏差及两人的测定结果的平均相对偏差不得大于 。
（ ）
A．0.01% B．0.05% C．0.1% D．0.2%
30、在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于 ml，滴定管的读数必须读 次。( ) A．15、1 B.20、2 C.25、3 D.10、2 31、测定某药品的含量，估计需消耗滴定液15~20mL之间，应选用多大的滴定管适宜 。 （ ）
A .25 ml B.50 ml C. 100 ml D.20ml
32、在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指： 。 （ ）
A．溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值 B．溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值 C．化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值
D．化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值 33、硅胶薄层板活化最适宜温度和时间 。 （ ）
A．150℃/30min B．100～105℃/60min C． 110℃/30min D．110～115℃/30min 34、硅胶薄层层析，用三氯甲烷－甲醇－水（7：1：2）（不能混溶）的混合溶剂为展开剂时，应取用： 。 （ ）
A．静置分层后的下层 B．振摇1分种后的混合液 C．静置分层后的上层 D．搅拌均匀的混合液
35、薄层板在展开时： 。 （ ）
A．可以中途加入另一块薄层板同时展开 B．层析缸盖子不用密封 C．可以中途补充展开剂
D．层析缸盖子应密封 36、薄层色谱中，供试品的比移值（Ｒｆ）的最佳范围为 。 （ ）
A. ０.３～０.５ B. ０.２～０.８ C. ０.３～０.７ D. ０.１～０.９
37、薄层色谱中，供试品的比移值（Ｒｆ）的可用范围为 。 （ ）
A. ０.３～０.５ B. ０.２～０.８ C. ０.３～０.７ D. ０.１～０.９
38、在硅胶薄层板上，用氯仿作展开剂，对某极性物质进行分离，Rf几乎为0。若欲得合适的Rf值，则要改变展开剂的极性，可选用 为展开剂进行实验。 （ ） A．氯仿和环己烷混合溶剂 B．氯仿和甲醇混和溶剂
C．环己烷 D.苯
39、A、B两药物，在同一薄层系统中展开后，若（Rf）A=（Rf）B，则A、B两者 。 （ ） A．是同一种药物 B．不是同一种药物 C．可能是同一种药物 D. 可能不是同一种药物 40、荧光分析光谱属于 。 （ ）
A．分子吸收光谱 B.原子吸收光谱 C.分子发射光谱 D.原子发射光谱 41、在HPLC中，当用普通硅胶为基质的键合相作固定相时，流动相的pH值应控制在 。 （ ）
A．9—12 B.2—8 C.3—7 D.5—8
42、在高效液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是 。 （ ）
A.小填料粒度 B.适当提高柱温
C. 降低流动相的流速 D.降低流动相的粘度
43、在色谱分析中，柱长从1米增加到4米，其它条件不变，则分离度增加 。
（ ）
A. 4倍 B. 1倍 C. 2倍 D. 10倍
44、三种糖类化合物，其结构如下，若用纸色谱分离，正丁醇为流动相，则Rf 最大。 （ ）
CHOHHOHHCOHCHOHOHOHHCHCHOCH2CCHOHOHCCHOHOHHHHCCOHOHCCCCHOH322 A． B. C.
45、万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应 。 （ B ）
A．不大于0.2克 B．不小于0.1克 C．不小于0.5克 D. 不小于1.0克
46、测定药物中微量金属元素可采用下列哪种方法？ 。 （ ） A．质谱法 B．紫外分光光度法 C．原子吸收分光光度法 D．荧光法
47、在柱色谱分析中，某物质的分配系数为零，则可用它来测定 。（ ） A．色谱柱中流动相的体积 B．柱中填料所占的体积 C．色谱柱的总体积 D．色谱仪的总体积 48、下列基准物常用于何种反应。
（1）金属Zn （ ） （2）NaCl （ ） （3）Na2C2O4 （ ） （4）硼砂 （ ） A 沉淀反应 B 氧化还原反应 C 酸碱反应 D 络合反应
49、样品在薄层上展开，10min时有一Rf值，20min时的展开结果是 。（ ）
A．Rf值加倍 B．Rf值不变
CHOHCHOH