内容发布更新时间 : 2024/12/28 9:20:49星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》

1 . 《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》的关键词是

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A.国际药学 B.医院药学未来发展 C.2015版 D.以上都是

参考答案 ：B

2 . 巴塞尔共识是凝集了（全球药师）的智慧的结晶

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A.全球药师 B.全球医生 C.全球护士 D.全球技师

参考答案 ：A

3 . “医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）”首次提出的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则是正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息，包括：

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A.正确的给药途径 B.正确的文档记录 C.正确的用药时间 D.以上都包括

参考答案 ：D

4 . 早在2007年中国就有（）公立、私立医院向国际药学联合会（FIP）提交了医院发展现状调研表，

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A.10家 B.12家 C.15家 D.20家

参考答案 ：A

5 . 巴塞尔共识第55条提出应该使用系统性预警工具提供医院内药物不良事件与合理用药的量化数据，是因为深化药品不良反应监测及其数据利用有助于（ ）

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A.提供用药监管决策参考依据 B.深化ADR监测技术及研究转化 C.提供药师科研工作高效支撑 D.以上3项均是

参考答案 ：D

6 . 借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE自动监测，较之利用人工进行主动监测以获得准确的ADR发生率，其显著优势体现是（ ）

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A.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低 B.纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高 C.纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多 D.纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高

参考答案 ：A

7 . 便捷的药品不良反应报告系统建设，在强化药品全生命周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中，最密切相关的是能够更好的实施（ ）

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A.风险管理 B.风险评估 C.风险监测 D.风险交流

参考答案 ：C

8 . 按照2011年国家卫生部81号文《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，一般的、严重的ADR报告期限天数分别是（ ）

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A.30天、10天 B.30天、15天 C.15天、立即 D.60、30

参考答案 ：B

9 . 指南的类型包括

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A.完整指南 B.标准指南 C.快速建议指南 D.以上都包括

参考答案 ：D

10 . 面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件（时间、资金、人力和其他资源）时可采用的一种指南类型是

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A.完整指南 B.标准指南 C.快速建议指南 D.以上都包括

参考答案 ：C

丙肝抗病毒治疗进展及临床应用

1 . 中国HCV感染具有多种基因型，其中哪种基因型的患者所占比例最多？

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A.GT1b型 B.GT2a型 C.GT3型 D.GT6型

参考答案 ：A

2 . 针对NS5B的核苷酸类抑制剂的代表药物是：

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A.达塞布韦 B.索磷布韦 C.达拉他韦 D.格卡瑞韦

参考答案 ：B

3 . 针对下列哪个靶点的DAA药物需要关注基线耐药（RAS）情况

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A.核苷酸类NS5B抑制剂 B.非核苷酸类NS5B抑制剂 C.NS5A抑制剂 D.NS3/4A蛋白酶抑制剂

参考答案 ：C

4 . 含有下列哪个靶点的DAA药物禁用于失代偿期肝硬化患者

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A.核苷酸类NS5B抑制剂 B.非核苷酸类NS5B抑制剂 C.NS5A抑制剂 D.NS3/4A蛋白酶抑制剂

参考答案 ：D

5 . 针对核苷酸类NS5B抑制剂索磷布韦的描述，下面哪项是不正确的

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A.对不同基因型的丙肝病毒都有抗病毒活性 B.耐药屏障高，不易产生耐药

C.不经过细胞色素P450代谢，药物相互作用少 D.索磷布韦在体内的无活性代谢产物主要经粪便排泄

参考答案 ：D

6 . 下面哪项不是理想的第二代NS3/4A蛋白酶抑制剂的特点

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A.PK稳定，每日一次 B.联合利托那韦提高疗效 C.全基因型

D.安全性好，药物相互作用少

参考答案 ：B

7 . 含有NS3/4A蛋白酶抑制剂的DAA药物需警惕的不良反应，下列哪项是错误的？

? A.ALT/AST升高