仪器分析期末复习题 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/4/30 16:13:49星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

C 便于采用最大的狭缝宽度

D 可以消除光源强度变化及检测器灵敏度变化的影响

107. 在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一些补救措施,指出哪种措施不适当

(D )

A 加入释放剂 B 加入保护剂 C 提高火焰温度 D 改变光谱通带 108. 原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? (B ) A 盐酸 B 磷酸 C 钠 D 镁

109. 原子吸收光谱法测定试样中的钙元素含量,通常需加入适量的钾盐, 这里钾盐被称为 (C ) A 释放剂 B 缓冲剂 C 消电离剂 D 保护剂

110. 原子吸收分光光度分析中,如果在测定波长附近有被测元素非吸收线的干扰,应采用的消除干扰的方

法是( B )

A 用纯度较高的单元素灯 B 减小狭缝 C 用化学方法分离 D 另选测定波长

111. 在原子吸收光谱法,若有干扰元素的共振线与被测元素的共振线重叠时(A ) A 将使测定偏高 B 将使测定偏低 C 产生的影响无法确定 D对测定结果无影响 112. 原子吸收分光光度法中的背景干扰表现为 (B D )

A 火焰中被测元素发射的谱线 B 火焰中的产生的分子吸收 C 火焰中干扰元素发射的谱线 D火焰中的产生的固体微粒的光散射

113. 在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是 (D A 物理干扰 B 化学干扰 C 电离干扰 D 背景干扰

114. 在原子吸收光谱分析中,若组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最好选择

何种方法进行分析? ( C )

A 工作曲线法 B 内标法 C 标准加入法 D 间接测定法 115. 原子吸收分光光度法中的物理干扰可用(B C ) 的方法消除 A 释放剂

B 配制与被测试样组成相似的标准样品 C 标准加入法 D 保护剂

116. 待测元素能给出三倍于空白样品的标准偏差读数时的质量浓度或量,称为 ( B ) A 灵敏度 B 检出限 C 特征浓度 D 特征质量

117. 用原子吸收分光光度法测定鉛时,以0.1 mg/L鉛的标准溶液测的吸光度为0.24,测定20次的标准

偏差为0.012,其检出限为(C )

A 10 μg/L B 5 μg/L C 15μg/L D 1.5μg/L 118. 在原子吸收光谱法中,以下测定条件的选择正确的是(A ) A 在保证稳定和适宜光强下,尽量用最低的灯电流 B 总是选择待测元素的共振线为分析线 C 对碱金属分析,总是选用乙炔—空气火焰

D 由于谱线重叠的概率较小,选择使用较宽的狭缝宽度

119. 下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是 ( C ) A 电动势 B 电流 C 电容 D 电量 120. 下列方法中不属于电化学分析方法的是 (D )

A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱

)

121. 区分原电池正极和负极的根据是 ( A )

A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度 122. 区分电解池阴极和阳极的根据是 (C )

A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度 123. M1| M1|| M2| M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为( D ) A正极 B 参比电极 C 阴极 D 阳极

124. 当金属插入其金属盐溶液中时,金属表面和溶液界面间会形成双电层,所以产生了电位差,此电位差

为( B )

A 液接电位 B 电极电位 C 电动势 D 膜电位

125. 用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,

双盐桥应选用的溶液为( A )

A. KNO3 B. KCl C. KBr D.KI126. 衡量电极的极化程度的参数是 ( C )

A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势 127. 对于极化的结果,下列说法正确的有(A,C )

A 阴极电位变负 B 阴极电位变正 C 阳极电位变正 D 阳极电位变负 128. 电位分析中所用的离子选择电极属于 ( C )

A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极 129. 下列不符合作为一个参比电极的条件的是 (B )

A 电位的稳定性好 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好 130. 甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于 ( B )

A 温度 B 氯离子的活度 C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度 131. 在直接电位法分析中,指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为 (D ) A.与其浓度的对数成正比; B.与其成正比; C. 与其浓度的对数成反比; D. 符合能斯特方程式; 132. 电位法测得是(A )

A某种离子的平衡浓度 B 物质的总量 C 二者之和 D物质的活度 133. 在含有

+

n+m+

的溶液中,用银离子选择电极直接电位法测得的离子活度为: (C )

的活度;

A. Ag的总浓度; B.游离

C. 游离的活度; D. 游离的活度。

134. 电位滴定法测得是(B )

A某种离子的平衡浓度 B 物质的总量 C 二者之和 D物质的活度 135. 玻璃电极IUPAC分类法中应属于 ( B )

A 单晶膜电极 B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 混晶膜 136. 下列哪项不是玻璃电极的组成部分? (C ) A Ag-AgCl 电极 B 一定浓度的HCl 溶液 C 饱和KCl溶液 D 玻璃管

137. pH玻璃电极膜电位的产生是由于 (D ) A H离子穿过了玻璃膜 B 电子穿过玻璃膜 C 溶液中Na和水化硅胶层中的Na发生交换作用

+

+

+

D 溶液中H和水化硅胶层中的H发生交换作用

138. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A )

A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H 浓度不同 C 内外溶液的 H 活度系数不同 D 内外参比电极不一样

139. 玻璃电极在使用前,需在去离子水中浸泡24小时以上,其目的是: (D ) A 清除不对称电位 B 清除液接电位

C 清洗电极 D 使不对称电位降至最小值并保持稳定

140. 当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时,测量值将发生\酸差\和\碱差\。测定pH分别为

1和13的试液,使得测量pH值将是:(C )

A. 偏高和偏高; B. 偏低和偏低 C. 偏高和偏低; D. 偏低和偏高

141. pH玻璃电极产生酸误差的原因是 ( D ) A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀

B H度高,它占据了大量交换点位,pH值偏低 C H与H2O形成H3O,结果H降低,pH增高

D在强酸溶液中水分子活度减小,使H传递困难,pH增高 142. 测定溶液PH值时,所用的指示电极是: (D )

A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D 玻璃电极 143. 测定溶液PH时,所用的参比电极是: (A )

A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极 上求的终点时pH=8.22,二分之一终点时溶液的pH=4.18,则苯甲酸的ka为 ( B ) A 6.0×10

-9

+

+

+

+

+

+

+

+

+

144. 用pH玻璃电极为指示电极,以0.2000mol/L的NaOH溶液滴定0.2000mol/L苯甲酸溶液,从滴定曲线

B 6.6×10

-5

C6.6×10

-9

D 无法确定

145. 氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于:(D ) A.氟离子在膜表面的氧化层传递电子;

B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构; C.氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构; D.氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。

146. 氟离子选择性电极对氟离子具有较高的选择性是由于( B ) A 只有F能透过晶体膜 B F能与晶体膜进行离子交换 C 由于F体积比较小 D 只有F能被吸附在晶体膜上 147. 晶体膜电极的选择性取决于 (D )

A 被测离子与共存离子的迁移速度 B 被测离子与共存离子的电荷数 C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度

D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性

148. 公式 E = K ± 0.059/n lgαi是用离子选择性电极测定离子活度的基础,常数项是多项常数的集合,

但下列不包括在其中的是(C )

A. 不对称电位; B. 液接电位 C. 膜电位; D. Ag-AgCl内參比电极的电位

149. 将离子选择性电极和參比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池,电池电动势为 E = K ±

0.059/n lgαi,下列对公式的解释正确的是 ( A )

A.离子选择性电极为正极时,对阳离子响应的电极,取正号;对阴离子响应的电极,取负号 B.离子选择性电极为正极时,对阳离子响应的电极,取负号;对阴离子响应的电极,取正号 C. 离子选择性电极为负极时,对阳离子响应的电极,取正号;对阴离子响应的电极,取负号 D. 正负号与测量的对象无关,取决于电极电位的大小。

150. 钠离子选择性电极与Na离子浓度符合能斯特方程,其电极电位随试液中Na浓度( A )。

+

+

----

A增加而增加 B 增加而减小 C 不变 D减小而减小

151. 氯离子选择性电极与Cl离子浓度符合能斯特方程,其电极电位随试液中Cl浓度( B )。 A增加而增加 B 增加而减小 C 不变 D减小而减小 152. 通常组成离子选择性电极的部分为 (A )

A内參比电极,内參比溶液,敏感膜,电极管 B内參比电极,饱和KCl溶液,敏感膜,电极管 C内參比电极,pH缓冲溶液,敏感膜,电极管 D电极引线,敏感膜,电极管

153. 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子

的倍数是 ( B )

A 0.002 倍 B 500 倍 C 2000 倍 D 5000 倍 154. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 ( D ) A体积要大,其浓度要高 B 体积要小,其浓度要低 C 体积要大,其浓度要低 D 体积要小,其浓度要高 155. 当电位读数误差为1mV时,引起的测量相对误差 (D ) A.对各种离子均为3.9% B.对各种离子均为7.8%

C. 对一价离子为7.8%,对二价离子为3.9% D. 对一价离子为3.9%,对二价离子为7.8%

156. 电位测定中,通常采用 ( C )方法来确定滴定终点体积。 A. 标准曲线法; B. 指示剂法 C. 二阶微商法; D. 标准加入法 157. 用电位法滴定水样中的Cl浓度时,可以选用的指示电极是 (C )

A Pt 电极 B Au电极 C Ag 电极 D Zn 电极

158. 直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解电池,两个电极的性质应为 ((3) ) A.两个电极都是极化电极 B.两个电极都是去极化电极

C.滴汞电极是极化电极,饱和甘汞电极是去极化电极 D.滴汞电极是去极化电极,饱和甘汞电极是极化电极

159. 溶出伏安法可采用的工作电极为 ((2) ) (1) 滴汞电极 (2) 悬汞电极 (3) 银-氯化银电极 (4) 玻璃电极 160. 极谱波形成的根本原因为 ((4) ) (1) 滴汞表面的不断更新 (2) 溶液中的被测物质向电极表面扩散 (3) 电化学极化的存在 (4) 电极表面附近产生浓差极化

161. 某未知液 10.0mL 中锌的波高为 4.0cm,将 0.50mL 1×10mol/L 的锌标准溶液加到该未知液中去,

混合液中锌的波高增至 9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(mol/L)? ((3) ) (1) 1.34×10 (2) 2×10 (3) 3.67×10 (4) 4×10

162. 极谱分析使用去极化电极作为参比电极,其目的是 ((4) ) (1) 产生完全浓差极化 (2) 降低溶液 iR 降

(3) 使其电极电位随外加电压而变 (4) 使其电极电位不随外加电压而变

163. 在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是 ((2) ) (1) 汞柱高度平方 (2) 汞柱高度平方根 (3) 汞柱高度的一半 (4) 汞柱高度 164. 极谱扣除底电流后得到的电流包含 ( (2) ) (1)残余电流 (2)扩散电流 (3)电容电流 (4)迁移电流

165. 极谱法使用的指示电极是 ( (3) )

-4

-4

-4

-4-3

---

(1)玻璃碳电极 (2)铂微电极 (3)滴汞电极 (4)饱和甘汞电极

166. 在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是 ((3) ) (1)电解分析法 (2)库仑分析法 (3)极谱分析法 (4)离子选择电极电位分析法 167. 极谱分析是一种电解方法, 它在下列哪一种条件下使用才正确 ( (3) ) (1)可以使用通常的电解装置 (2)被测物的浓度较高时也能使用

(3)使用面积较小的滴汞电极 (4)浓度低时, 可用搅拌的方法, 提高电解电流 168. 下面哪一种说法是正确的? ((3) ) (1)极谱半波电位相同的, 是同一物质 (2)同一物质, 具有相同的半波电位 (3)当溶液组成一定时, 某一离子有固定的半波电位 (4)极谱的半波电位随被测离子浓度的变化而变化

169. 极谱测定时, 溶液能多次测量, 数值基本不变, 是由于 ((1) ) (1)电极很小, 电解电流很小 (2)加入浓度较大的惰性支持电解质

(3)外加电压不很高, 被测离子电解很少 (4)被测离子还原形成汞齐, 又回到溶液中去了 170. 极谱分析中用于定性分析的是 ((3) ) (1)析出电位 (2)分解电位 (3)半波电位 (4)超电位

171. 在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是 ((1) ) (1)极限扩散电流 (2)迁移电流 (3)残余电流 (4)极限电流

172. 在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是 ((4) ) (1)通入氮气 (2)通入氢气 (3)加入Na2CO3 (4)加入Na2SO3

173. 用经典极谱法测定浓度为 1×10 mol/L Cd 时,为了消除迁移电流,可采用((4) ) (1) 加入明胶 (2) 加入 0.001 mol/L KCl (3) 加入 0.01 mol/L KCl (4) 加入 0.1 mol/L KCl

174. 在极谱分析中常用汞电极为指示电极, 但氢离子不干扰分析测定, 是利用了 ((1) ) (1) 在汞上氢有很大的超电位 (2) 在汞上氢没有超电位 (3) 氢离子难以得到电子 (4) 氢的还原电位较其它金属大 175. 极谱分析中加入大量的支持电解质的目的是为了消除 ((1) ) (1)电迁移电流 (2)残余电流 (3)对流电流 (4)扩散电流 176. 极谱测定时,通常需加入动物胶,是为了 ((2) )

(1)消除对流电流 (2)消除极大电流 (3)防止汞挥发 (4)除O2 177. 下列电极中哪一种不是指示电极?

( (2) )

(1)银-氯化银电极 (2)滴汞电极 (3)银离子选择电极 (4)玻璃电极 ((4) )

(1) 22.4 (2) 59.0 (3) 304 (4) 607

179. 在 CuSO4溶液中,用铂电极以 0.100A 的电流通电 10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克?

[Ar(Cu) = 63.54] ((4) ) (1) 60.0 (2) 46.7 (3) 39.8 (4) 19.8

180. 用 96484 C 电量,可使 Fe2(SO4)3溶液中沉积出铁的质量是多少克 ? ( (3) )

[Ar (Fe) = 55.85,Ar (S) = 32.06, Ar (O)= 16.00] (1) 55.85 (2) 29.93 (3) 18.62 (4) 133.3

181. 由库仑法生成的 Br2来滴定Tl, Tl+Br2─→ Tl+2Br 到达终点时测得电流为 10.00mA,时间为

102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克? [Ar (Tl) = 204.4] ((2) ) (1) 7.203×10 (2) 1.080×10 (3) 2.160×10 (4) 1.808

182. 用两片铂片作电极,电解含有 H2SO4的 CuSO4溶液,在阳极上发生的反应是( (1) )

-4

-3

-3

+

+

--3

2+

178. 用 2.00A 的电流,电解 CuSO4的酸性溶液,计算沉积 400mg 铜,需要多少秒 ? [Ar(Cu) = 63.54]