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【高考领航】2016届高考化学大一轮复习 第4节 课时规范训练 鲁

科版选修5

1．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )

解析：B项仅能发生酯化、消去反应；C项仅能发生还原、加成反应；D项仅能发生酯化、还原、加成反应。 答案：A

2．某有机化合物的结构简式为NaOH的物质的量为( ) A．4 mol C．2 mol

,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗

B．3 mol D．1 mol

解析：一般来讲，1 mol酯的结构单元消耗1 mol NaOH，但这里为酚酯的结构，在与NaOH溶液反应时，酰氧键断裂生成的酚和乙酸还可与碱作用。 答案：B

3．用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，该试剂是( ) A．银氨溶液 C．硫酸钠溶液

B．新制Cu(OH)2 D．氢氧化钠溶液

解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解生成蓝色溶液，且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基，能与新制Cu(OH)2悬浊液生成红色沉淀，乙酸甲酯与Cu(OH)2不反应。 答案：B

4．硝苯地平(结构如图所示)具有增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的输送，解除和预防冠状动脉痉挛的功效。下列有关说法正确的是

( )

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A．该化合物的分子式为C17H17N2O6

B．该化合物的所有碳原子可能在同一个平面内

C．该化合物能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应 D．该化合物能发生水解反应

解析：该化合物的分子式为C17O18N2O6，A错；与碳碳双键直接相连的所有碳原子共面，与苯环碳原子直接相连的所有碳原子共面，与—CH—相连的三个碳原子不可以共面，B错；该化合物中含有碳碳双键，可以与氢气、溴发生加成反应，C错；该分子中的酯基能发生水解反应。 答案：D

5．某一有机物A可发生下列反应：

已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有( )

A．1种 C．3种

B．2种 D．4种

解析：A分子中只有两个氧原子，A中只含有一个酯基，A水解生成的D为醇，D氧化为E，E为酮，B为盐，C为酸，C、E中碳原子之和与A中碳原子相等，因为C、E均不发生银镜反应，即C、E中均没有醛基，所以只有两种可能：①C为CH3CH2COOH，E为CH3CH(OH)CH3；②C为CH3COOH，E为CH3CH2CH(OH)CH3，相应的A有两种结构。 答案：B

6．β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，

2

下列说法正确的是( )

A．β-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液退色

B．1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应 C．维生素A1易溶于NaOH溶液

D．β-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 解析：解答本题时要注意以下三点：

(1)碳碳双键和醛基均能使酸性KMnO4溶液退色。 (2)醇的烃基越大越难溶于水。

(3)分析给出的有机物结构，根据结构决定性质的思想进行有关推断。 答案：A

7．某酯A，其分子式为C6H12O2，已知

又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有( ) A．5种 C．3种

B．4种 D．2种

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