内容发布更新时间 : 2024/5/4 0:31:40星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

4．防止神经、肌肉标本干燥，需经常在神经和肌肉上以任氏液润湿。

5．长时间刺激标本可能使骨骼肌的收缩能力下降，因此每个步骤后应让肌肉休息片刻。 6．把腓肠肌悬挂在换能器上的棉线应松紧适中，不要过长，并和换能器平面保持垂直。 7．实验的采样速度较快，为避免过度消耗硬盘和内存，不要长时间记录。

实验三 神经干动作电位的引导；神经干传导速度的测定；神经兴奋不应期的测定

实验目的：

分离蟾蜍的坐骨神经，细胞外记录坐骨神经干的单相和双相复合动作电位； 测定动作电位在神经干上的传导速度 神经兴奋不应期的观察

神经细胞（纤维）在受到有效刺激（阈刺激，阈上刺激）后，产生了动作电位，即兴奋，它是“全或无”的；

神经干由许多兴奋性不同的神经纤维组成，故神经干动作电位与单根神经纤维的动作电位不同，它是由许多神经纤维动作电位综合成的复合性的电位变化，其电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。

（神经纤维是“全或无”的但神经干不是，因为神经干是有很多的神经纤维组成的）

神经干在受到有效刺激后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。

神经每兴奋一次及其在兴奋以后的恢复过程中，其兴奋性都要经历一次周期性的变化，其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期4个时期。

为了测定神经发生一次兴奋以后兴奋性的变化，首先给神经施加一个条件性刺激（S1）引起神经兴奋，然后在前一兴奋及其恢复过程的不同时期再施加一个测试性刺激（S2），检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值，以判定神经兴奋性的变化。

如果两引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干一端兴奋后，兴奋波先后通过两个引导电极处，可以记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。

如果两引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。

动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度。不同类型的神经纤维，其传导速度各不相同，取决于其直径、环境温度等。

测定神经冲动在神经干上的传导距离（d）与通过这些距离所需的时间（t），即可根据 V = d / t 求出神经冲动的传导速度（m/s）。

刺激伪迹(Stimulus artifact): 是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。

测量刺激伪迹到两个动作电位起始点的时间，求出t2 - t1值；

测量标本屏蔽盒中两对引导电极之间的距离S （测r1- r2的间距）（两对引导电极间的距离应尽可能大）；

动作电位传导速度=（ r1- r2 ）/ （t2 - t1）。

在同样的刺激强度下，缩短两个刺激的时间间隔。当第二个刺激引起的动作电位幅度开始降低时，说明第二个刺激落入第一次兴奋的相对不应期，此时两刺激的间隔时间为t1。 继续缩短两刺激的时间间隔，当第二个动作电位完全消失，表明此时第二个刺激开始落入第一次兴奋后的绝对不应期，此时两刺激的间隔时间为t2，即为该神经干的绝对不应期；t1减去t2的差值，则为该神经干的相对不应期。

实验步骤：

1、制备蟾蜍坐骨神经干标本 2、连接实验装置

①记录随刺激强度增强而改变的双相复合动作电位（阈强度、最适刺激强度） ②测量动作电位的传导速度

③不应期观察，用刚能使神经干产生最大动作电位的刺激强度 ④观察单相动作电位

实验四 反射时的测定；反射弧的分析

实验目的：

学习测定反射时的方法，了解刺激强度与反射时的关系；

了解反射弧的组成通过某些脊髓躯体运动反射，证实反射弧完整性与反射活动的关系。

在中枢神经系统的参与下，机体对刺激所产生的具有适应意义的反应过程称为反射。 反射活动的结构基础是反射弧。典型的反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器五部分组成。

从刺激作用于感受器至效应器出现反应所经历的时间称反射时。

由于脊髓的机能比较简单，所以常选用只毁脑的动物（如脊蛙或脊蟾蜍）为实验材料，以利于观察和分析。（脊蟾蜍-半毁髓）

实验步骤：

标本制备：用左手拇指和食指，从蛙背侧捏住腹部脊柱，右手用剪刀伸入蛙口中，在鼓膜的后面剪去头部，即为脊蟾蜍。

用蛙嘴夹夹住蟾蜍下颌，悬挂于支架上。

实验项目：

1、反射时的测定：将蟾蜍一侧后肢的最长趾趾尖浸入盛有0.1%硫酸溶液的平皿内(深入的范围一致),立即记下时间（秒），当出现屈反射时，停止计时，此为屈反射时。重复测定3次。再以0.3%、 0.5%硫酸溶液测定同一侧后肢最长趾的反射时。

2、搔扒反射：取一浸有1%硫酸溶液的滤纸片，贴于蟾蜍右侧背部或腹部，记录反射时。

3、破坏皮肤感受器：左后肢趾关节上作一环形皮肤切口，将切口以下的皮肤全部剥除(剥除干净！)，1%硫酸溶液浸泡该趾尖，观察该侧后肢的反应。 以上各步反应后，清水洗掉滤纸片和硫酸，纱布擦干。

4、阻断坐骨神经：将动物俯卧位固定在蛙板上，于右侧大腿背部纵行剪开皮肤，在股二头肌和半膜肌之间的沟内找到坐骨神经干，在神经干下穿一条细线备用，并在神经干下放一小块浸蜡纸片。再将动物悬挂在支架上。提起穿在右侧坐骨神经下的细线，用浸泡过2%普鲁卡因麻醉剂的棉条压在神经干下面（在浸蜡纸片上，以免麻醉剂渗透至周围组织）。每隔15秒，用硫酸刺激右侧趾端皮肤，记录加药至屈反射消失的时间。

5、破坏中枢：捣毁脊髓，硫酸刺激观察有无屈肌反射。

注意事项：

制备脊蛙时，颅脑离断的部位要适当，太高因保留部分脑组织而可能出现自主活动，太低又可能影响反射的产生。

用硫酸溶液或浸有硫酸的纸片处理蛙的皮肤后，应迅速用自来水清洗，以清除皮肤上残存的硫酸，并用纱布擦干，以保护皮肤并防止冲淡硫酸溶液。

浸入硫酸溶液的部位应限于一个趾尖，每次浸泡范围也应一致,切勿浸入太多。

实验五 视野的测定；毁鸽一侧半规管效应