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分子生物学名词解释题

1. DNA超螺旋结构：DNA本身的卷曲，一般是DNA双螺旋的弯曲、欠旋（负超螺旋）或过旋（正超螺旋）的结果。

2. DNA Cloning：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。

3. Operon：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

4. 内含子（intron）：一段DNA片段，它能够被转录但通过将其连段的序列（外显子）剪接在一起而被去除出转录物。

5. 冈崎片段（Okazaki fragment）：在非连续复制中产生的1000—2000bp短片段，随后被剪接成完整的共价链。

6.Domains and motifs :在蛋白质三级结构内的独立折叠单元。结构域通常都是几个超二级结构单元的组合；在蛋白质中，特别是球蛋白中，经常可以看到由若干相邻的二组合体。 7. Alternative splicing（可变剪接）：依靠使用剪接接合点的改变，从单一RNA转录物中得到不同的剪接本。

8.Reporter genes（报告基因）：是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因。 9. The PCR cycle ：

10.Restriction mapping ：DNA上能够被很多不同限制酶切割的位点的线性排列。 11.Multiple cloning sites ： 12.DNA libraries ： 13.Proteomics：

14.Replicon ：基因中DNA复制的单位，包括复制原点。

15. semi-conservative replication：通过亲本双螺旋DNA的两链分开，将每一链作为模板合

成新的互补链的复制方式。 16 gene knock-out

17 molecular hybridization：

18restriction fragment length polymorphism（限性片段长度多态性）：指限制性内切核酸酶所能识别的位点上的遗传差异，这些差别引起相关限制性内切核酸酶切割产生不同长度片段。RELP可用作遗传作图，将基因组与常见的遗传标记联系起来。 19 human genome project

20、断裂基因(间隔基因，假基因) ：

21、RNA编辑(RNA转录调控) ：转录后在RNA水平上的序列改变。

22、氨基酰tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase) ：催化氨基酸与tRNA-3’或者2’-羟基共价连接的酶。

23、信号肽(蛋白质合成调控) ：

24、增强子(enhancer) :是一个顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用率，并能够在启动子任何方向以及任何位置（上游或者下游）起作用。

25、原核生物的转录终止

26、基因工程(人类基因组计划) ：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

27、反式作用因子(trans-acting factor):一种基因的RNA或蛋白质产物，能影响位于基因组另一条染色体上的（或基因组别处的）另一个基因的活性。

28、催化常数(酶促反应动力学) 29、Z-DNA(基因结构) 30、矫正tDNA(蛋白质翻译)

31、核酶（ribozyme）: 具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。

32、hnRNA(转录过程)： 33、多基因家族，超基因家族 34、洗牌(domain shuffling)

35、端粒酶（telomerase）：是核糖体蛋白酶，能通过加入单个碱基到DNA的3’端，在酶的RNA成分中的RNA序列指导下，在端粒末端产生单链的重复单位。 36、逆转录

37、锌指结构，亮氨酸拉链 38、癌基因，原癌基因，抗癌基因

39、限制性内切酶(restriction endonuclease)：特异性识别短的DNA序列并且切割双链（在靶位点或别处）的酶 40、Taq酶： 41、kcat/km

42、RNA是分子化石

43、mRNA帽子 ：是真核生物mRNA5’端的结构，在转录后通过末端5’GTP的磷酸基团和mRNA的末端碱基而引入。增加的鸟嘌呤（有时是其他碱基）是甲基化的，产生7MeG5’ppp5’Np…的机构。

44、SD序列（Shine-Dalgarno sequence）:细菌mRNA上AUG起始密码子之前约10bp的部分或所有嘌呤序列AGGAGG，与16srRNA的3’端序列互补。 49.Tm值 50.分子杂交

51.增强子 ：是一个顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用率，并能够在启动子任何方向以及任何位置（上游或者下游）起作用。

52.外显子 ：断裂基因中，在成熟的mRNA产物中存在的任何片段。

53.G-蛋白 ：位于质膜上的结合鸟嘌呤核苷酸的蛋白质三聚体。当三聚体结合GDP时，它保持完整并且没有活性。当结合的GDP被GTP代替时，α亚基与βγ二聚体脱离。α亚基或者βγ二聚体随后激活或者抑制一个靶蛋白。而单体G蛋白位于细胞质，作用规则一样，结合GDP型是失活的，而结合GTP是有活性的。54.hnRNA

55 cDNA与cccDNA: cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 56标准折叠单位: 蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。

57 CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ）

58．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。

59．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 60．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 61．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 62．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 63．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。

64．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。

65．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA及增强子，弱化子等。 66．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。

67．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。

68．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。

69．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。

70．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。

71．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。（基因周围能与特异转录因子结合而影响基因转录的DNA序列）

72．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’ 3’外切酶活性

73．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。

74．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。

75密码的偏爱性：是指不同种属的生物对简

并密码具有不同的使用频率。

76.基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。 77.基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

78端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。

79操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串

联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。

80顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 81反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

82启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

83增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。

84基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

85信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。 86受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

87分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。

88蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

89蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷

酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。 90基因工程：有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

91载体：能在连接酶的作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子。

92转化：指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。

93感染：以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。

94转导：指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。 95转染：指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

96DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。

97DNA复性：当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。

98退火：指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。

99筑巢PCR：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。可以提高PCR的效率和特异性。

100原位PCR：以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列，进行PCR反应的过程。 101定量PCR：基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定，对此采用的PCR技术就叫定量PCR。

102基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活

体内研究此基因的功能。

103DNA芯片：DNA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。

104错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。 105无义突变：由于碱基对的取代，使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。

106同义突变：碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止，有时虽然有碱基被取代，但在蛋白质水平上没有引起变化，氨基酸没有被取代，这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。

107移码突变：在编码序列中，单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质的突变。 108癌基因：是细胞内控制细胞生长的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。当癌基因结构或表达发生异常时，其产物可使细胞无限制增殖，导致肿瘤的发生。包括病毒癌基因和细胞癌基因。

109细胞癌基因：存在于正常的细胞基因组中，与病毒癌基因有同源序列，具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因，当其受到某些条件激活时，结构和表达发生异常，能使细胞发生恶性转化。

110病毒癌基因：存在于病毒（大多是逆转录病毒）基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分，对病毒无复制作

用，但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。

111基因诊断：以DNA或RNA为诊断材料，通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常，对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。 112RFLP：即限制性片段长度多态性，个体之间DNA的核苷酸序列存在差异，称为DNA多态性。若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化，称为RFLP。

113基因治疗：一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞，以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。

114反义RNA：碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。可以作为一种调控特定基因表达的手段。

115核酶：是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶，可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。

116蛋白激酶(protein kinase) ：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

117增强子(enhancer) ：是一个顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用率，并能够在启动子任何方向以及任何位置（上游或者下游）起作用。

118SH2结构域(SH2 domain) ：因为它从Rous肉瘤病毒的src产物中鉴定出，所以原来称为src同源结构域。它是100个左右的氨基酸区域，在信号通路中，它能被上游蛋白质的SH2结合结构域所结合。 119聚合酶链反应(PCR)

120基因治疗(gene therapy) ：一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞，以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。 121变性蛋白质(denatrued protein) 122信号肽(signal peptide) 123 cDNA文库

124质粒

125.启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

126.受体型酪氨酸激酶RTK ：它们是膜结合的蛋白质，具有大的细胞质和细胞外结构域。生长因子等配体能特异地结合到细胞外结构域就能引起细胞质结构域磷酸化其他蛋白质的酪氨酸残基。 127.钙调蛋白： 130.基因组文库 131.发夹(hairpin)结构 132翻译

133．密码子 ：三联体核苷酸，代表一个氨基酸或者翻译终止信号。 134．密码的简并性

135．同义密码子（synonym codon）：遗传密码中意义相同的密码子；同义tRNA带有同样的氨基酸并应答相同的密码子。 136．变偶假说

137．移码突变(frameshift mutation) : 在编码序列中，单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质的突变。 138．同功受体 139．多核糖体 140．中心法则

141．半保留复制 ：通过亲本双螺旋DNA的两链分开，将每一链作为模板合成新的互补链的复制方式。

142．DNA聚合酶（DNA polymerase）:合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。任何独特的酶可在修复或复制（或两者都有）中发挥作用。

143．解旋酶 （helicase）:依赖ATP水解所提供的能量，分开核苷酸双链的酶。 144．拓扑异构酶

145．单链DNA结合蛋白（single-strand binding

protein,SSB）:结合到单链DNA，从而阻止它形成双链的蛋白质。

146．DNA连接酶（DNA ligase）：在双链DNA的单链缺口之间，在相邻的3’-羟基和5’-磷酸末端形成键的酶。

147．引发酶（primase）：合成RNA短片段的一种RNA聚合酶，这种RNA将被用为DNA复制的引物。

引物体（primosome）：一种蛋白质复合体，它参与预先准备好的行动，来启动φX型起始点的复制。

148．复制叉（replication fork/growing point）:双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位。在此有包含DNA聚合酶在内的蛋白质复合体。

149．复制眼（replication eye）、θ结构 ：在一个长的未复制区域内DNA已经被复制的区域。

150.前导链（leading strand of DNA）:以5’-3’方向连续合成的DNA链。 151．后随链

152．半不连续复制（semidiscontinuous replication）:一条新链连续合成而另一条新链却不连续合成的复制模式。 153．逆转录 154．逆转录酶 155．突变

156，点突变 ：DNA上单个碱基对的改变。 157．结构畸变

158．诱变剂（mutagen）：通过直接或间接地诱导DNA上的突变增加突变率的物质。 159．修复

160．光裂合酶修复 161．切除修复

162．重组修复（recombination-repair）：通过从另一双链中获得同源单链来修补双链DNA中的一条链上缺口的模式。 163．诱导修复

应急反应（应急应答反应 stringent response）:指细菌在恶劣生长环境中关闭tRNA和核糖体形成的能力。 164．DNA重组

166．转录（transcription）:以DNA为模板合成RNA。

167．模板链(反意义链)

168．非模板链(编码链) （coding/sense strand）:与mRNA有相同序列的DNA链，它与代表遗传密码的蛋白质序列相关。 169．不对称转录

171．转录单位（transcription unit）：指RNA聚合酶认识的起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一条基因。 174．转录后加工 175．核内不均一RNA 176．RNA复制