内容发布更新时间 : 2024/11/8 15:13:20星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

第三章、核磁共振波谱法

出NMR谱上三个δ值处相应的基团得4 分, 正确的写出结构式再加1 分) 74. 10 分

根据R谱该化合物可能含有羰基. 由1H-NMR可知含8个质子, 这样至少还有三个碳原 子. 根据1H-NMR的化学位移值分析: 质子双峰, 可能是磁等效的两个甲基 质子七重峰, 则为与两个甲基相邻的次甲基 质子单峰, 应为羟质子 由上述分析总结出该化合物结构为:

CH3CHOHCH3 (异丙醇) (得出谱结论 2 分, 得出NMR谱三处δ值 对应基团6分, 总结出结构式 2分) 75. 10 分

含一个氮原子而且特征峰在2240cm-1可能是-CN基, 而-1 可能是酯羰基. NMRδ=3.8单峰可能是去屏蔽的甲基, 而δ=2.7(单峰, 4H)可能是两个磁等价的CH2, 亦就是说在此化合物中氰基与酯基对CH2的影响相等. 因此, 该化合物结构为

N≡CCH2CH2COOCH3 (写出特征峰基团得3分, 说明NMR二个单峰成因得4 分, 综合得出结构式再得3 分)

76. 10 分

一个含氮有鱼腥味的液体, 这是胺的特性在3300cm-1有双峰, 故可能是伯胺, 从元 素分析计算: C: 68.93/12.01=5.74 H: 15.04/1.008=14.92 N: 16.08/14.005=1.15

经验式为C5H13N 而证明有一个叔丁基, 与 证明一个含两个质子的基团 结构式为: （CH3）3CCH2NH2 77. 5 分

(A) (B)

这两个非对映体的甲基在（A）中是反式，而在（B）中是顺式，化合物（B）有一个 对称面，在（B）中环上亚甲基上氢一个对甲基是顺式，另一个则对氯是顺式，所以两个氢原子是磁不等价，故而NMR给出多重峰，化合物（A）中二个甲基二个氯是反式，它们有二次反轴，环亚甲基氢原子是磁等价，故而在NMR中给出单峰。 78. 5 分

从分子式计算不饱和度为4, 从谱图所示, 可知 δ=7.25相当于二取代苯上的4H

δ=2.9 的4H为相邻于苯环的两个酰基上的质子

δ=2.1 左右的2H为距苯环较远的那个亚甲基上的两个质子 因此, 该化合物的结构为

(计算不饱度正确得 1 分, NMR谱图三处分析对 得3 分, 结果写正确再加 1 分) 79. 5 分

δ=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H) , 这两个结合是典型的乙基峰, 而且该化合物沸 点低.

该结构为

第三章、核磁共振波谱法

(只写对结构 3分, 解释 2 分) 80. 5 分

在HF分子中, 引起质子共振的场=外磁场+由氟核引起的场 . 自旋=-1/2 F核的磁矩与 外磁场同向, 由此增大了外磁场, 从而使质子在较低的外磁场产生共振峰. 自旋=+1/2 F 核的磁矩与外磁场反向, 由此减小了外磁场, 从而使质子在较高的外磁场产生共振峰. 因自旋状态为-1/2, +1/2氟在实际中存在相同的概率, 故在高场和低场产生的质子共振 峰强度相等.

前段3分, 每句1分, 后段2分