内容发布更新时间 : 2024/4/28 17:14:19星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
单选题
A1001任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示实验用药品的作用、不良反应及/或研究药
品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定实验用药品的疗效和安全性。
A 临床实验 B 临床前实验 C伦理委员会 D 不良事件
C1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床实验方案及附件
是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。 A 临床实验 B知情同意 C伦理委员会 D不良事件
B1003 叙述实验的背景、理论基础和目的、实验设计、方法和组织，包括统计学考虑、实验执行和完
成条件的临床实验的主要文件。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。 A 知情同意 B 申办者 C 研究者 D实验方案
D1004有关一种实验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。
A 知情同意 B 知情同意书 C实验方案 D研究者手册
A 1005告知一项实验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床实验的过程。 A 知情同意 B 知情同意书 C 实验方案 D 研究者手册
B1006每位受试者表示自愿参加某一实验的文件证明。
A知情同意 B 知情同意书 C研究者手册 D 研究者
A1007 实施临床实验并对临床实验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A 研究者 B协调研究者
C申办者 D监查员
A1008 在多中心临床实验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。 A协调研究者 B监查员 C 研究者 D申办者
D1009发起一项临床实验，并对该实验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。
A协调研究者 B监查员
C研究者 D申办者
B1010由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告实验的进行情况和核实数据。
A协调研究者 B监查员
C研究者 D申办者
A1011临床实验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。 A设盲 B稽查
C质量控制 D视察
C1012按实验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在实验过程中的数据。
A总结报告 B研究者手册 C病例报告表 D实验方案
B1013实验完成后的一份详尽总结，包括实验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获
鉴定性的、合乎道德的统计学和临床评价报告。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。 A病例报告表 B总结报告 C实验方案 D研究者手册
A1014临床实验中用于实验或参比的任何药品或安慰剂。
A实验用药品 B药品
C标准操作规程 D药品不良反应
A1015用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的
物质。酽锕极額閉镇桧猪訣锥。 A药品 B标准操作规程
C实验用药品 D药品不良反应
B1016为有效地实施和完成某一临床实验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
A药品 B标准操作规程 C实验用药品 D药品不良反应
A1017病人或临床实验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。
A不良事件 B严重不良事件 C药品不良反应 D病例报告表
B1018在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。
A严重不良事件 B药品不良反应 C不良事件 D知情同意
A1019临床实验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导
致先天畸形等事件。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。 A严重不良事件 B药品不良反应 C不良事件 D知情同意
A1020为判定实验的实施、数据的记录，以及分析是否与实验方案、药品临床实验管理规范和法规相
符，而由不直接涉及实验的人员所进行的一种系统性检查。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。 A稽查 B质量控制 C监查 D视察
C1021药政管理部门对有关一项临床实验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在
实验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。厦礴恳蹒骈時盡继價骚。 A稽查 B监查
C视察 D质量控制
D1022用以保证与临床实验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。
A稽查 B监查
C视察 D质量控制
A1023一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床实验中的某些工作和任
务。
A CRO B CRF C SOP D SAE
C2001 《药品临床实验质量管理规范》共多少章？多少条？ A共十五章 六十三条 B共十三章 六十二条 C共十三章 七十条 D共十四章 六十二条
A2002《药物临床实验质量管理规范》何时颁布的？ A1998.3 B2003.6
C 1997.12 D 2003.8
D2003《药物临床实验质量管理规范》何时开始施行？ A1998.3 B1998.6
C 1996.12 D 2003.9
A2004 《药品临床实验管理规范》的目的是什么？
A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全 B保证药品临床实验在科学上具有先进性 C保证临床实验对受试者无风险
D保证药品临床实验的过程按计划完成
2005 《药品临床实验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？ A药品非临床实验规范
B人体生物医学研究指南
C中华人民共和国红十字会法
D国际公认原则
2006 下面哪一个不是《药品临床实验管理规范》适用的范畴？ A新药各期临床实验 B新药临床实验前研究
C人体生物等效性研究
D人体生物利用度研究
2007凡新药临床实验及人体生物学研究下列哪项不正确？ A向卫生行政部门递交申请即可实施 B需向药政管理部门递交申请 C需经伦理委员会批准后实施 D需报药政管理部门批准后实施 2008下列哪项不正确？
A《药品临床实验管理规范》是有关临床实验的准则
B《药品临床实验管理规范》是有关临床实验的技术标准
C《药品临床实验管理规范》是关于临床实验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总
结和报告标准
D《药品临床实验管理规范》是临床实验全过程的标准 2009临床实验全过程包括：
A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告 B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告
C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告
D方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告 2010下列哪一项可成为进行临床实验的充分理由？ A实验目的及要解决的问题明确 B预期受益超过预期危害
C临床实验方法符合科学和伦理标准 D以上三项必须同时具备
2011下列哪一项是临床实验前准备的必要条件？ A必须有充分理由
B研究单位和研究者需具备一定条件 C所有受试者均已签署知情同意书 D以上三项必须同时具备
2012下列哪些不是临床实验前的准备和必要条件？ A必须有充分的理由
B必须所有的病例报告表真实、准确 C申办者准备和提供临床实验用药品 D研究者充分了解中国有关药品管理法
2013下列哪项不在药品临床实验道德原则的规范之内？ A公正 B尊重人格
C力求使受试者最大程度受益 D不能使受试者受到伤害
2014下列哪项不在药品临床实验道德原则的规范之内？
A科学 B尊重人格
C力求使受试者最大程度受益 D尽可能避免伤害
2015下列哪项不在药品临床实验道德原则的规范之内？ A公正 B尊重人格
C受试者必须受益 D 尽可能避免伤害
2016下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？ A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》
B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》
C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》 D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》