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辞旧迎新专刊：2016中华系列杂志神经病学指南共识荟萃

（一）

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过去的一年，国内外神经病学在各个亚专科领域都取得了长足的进步。辞旧迎新之际，俱乐部编辑中心整理了2016年中华系列杂志刊登的神经病学领域的指南与共识，供读者们回顾及浏览，让我们共同期待2017年神经病学能有更好的发展。祝各位同道新年吉祥安康，万事如意！ 温馨提醒1指南1

中国糖原累积性肌病诊治指南《中华神经科杂志》2016年1期

导读糖原累积病（GSD）是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD的骨骼肌受累在临床上常表现为两组症状：一组是运动相关症状，表现为运动不耐受，运动相关的肌痛、肌痉挛、反复发作运动诱发的急性肌球蛋白尿/横纹肌溶解，常见于V、VII-XIII型GSD；另一组是持续的进行性肌无力，常见于II、III、IV型GSD。在累及肌肉的GSD中，以II型、III型、V型病例较多，国内文献报道多为II型和III型病例，IV型和V型仅有个例报道。VII-XIII型的临床表现与V型相似，国内罕有报道，鉴别主要依据酶活性检测和相关基因检

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回复A可浏览全文 2指南2

中国假肥大型肌营养不良症诊治指南《中华神经科杂志》2016年2期

导读假肥大型肌营养不良症包括杜兴型肌营养不良症（DMD）和贝克型肌营养不良症（BMD），二者均是由于抗肌萎缩蛋白（dys）基因突变所致的X-连锁隐性遗传病。DMD的发病率约为30/10万男婴。DMD/BMD患者dys缺乏主要导致了骨骼肌细胞膜缺陷，细胞内的肌酸激酶等外漏，肌细胞坏死、脂肪组织和纤维结缔组织增生。DMD早期的主要表现为下肢近端和骨盆带肌萎缩和无力、小腿腓肠肌假性肥大、鸭步和Gowers征，晚期可出现全身骨骼肌萎缩，通常在20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭。规范的多学科综合治疗可以减缓病情的进展，延长患者的生命和提高其生活质量。 回复B可浏览全文 3指南3

中国特发性面神经麻痹诊治指南《中华神经科杂志》2016年2期

导读特发性面神经麻痹也称Bell麻痹，是常见的脑神经单神经病变，为面瘫最常见的原因，国外报道发病率在（11.5-53.3）/10万。该病确切病因未明，可能与病毒感染或炎性反应等

有关。临床特征为急性起病，多在3d左右达到高峰，表现为单侧周围性面瘫，无其他可识别的继发原因。该病具有自限性，但早期合理的治疗可以加快面瘫的恢复，减少并发症。 回复C可浏览全文 4指南4

中国脑血管病影像应用指南《中华神经科杂志》2016年3期

导读影像技术在脑血管病的诊断、疗效评价、预后判断中具有不可取代的地位。在临床诊疗以及临床研究中通常所涉及的影像技术为：（1）电子计算机体层扫描（computerized tomographic scanning，CT）：包括CT平扫（non-contrast CT，NCCT），CT增强扫描，CT灌注成像（CT perfusion，CTP）和CT动脉造影（CTA）；（2） 磁共振成像（Magnetic resonance imaging，MRI）：包括常规MRI，弥散加权成像（diffusion-weighted imaging，DWI），灌注加权成像（perfusion-weighted imaging，MRP或PWI），液体衰减反转恢复序列（fluidattenuated inversion recovery，FLAIR），磁共振动脉造影（magnetic resonance angiography，MRA），磁共振静脉造影（magnetic resonance venography，MRV），磁共振波谱成像（magnetic resonance spectroscopy，MRS），弥散张量成像（diffusion tensor imaging，DTI），脑血氧水平依赖成像（blood oxygen level dependent，BOLD），磁