内容发布更新时间 : 2024/5/20 3:43:45星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

高中有机化学方程式总一、烃 1.甲烷

烷烃通式：CnH2n-2 （1）氧化反应

甲烷的燃烧：CH点燃

4+2O2 CO2+2H2O

甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 （2）取代反应

一氯甲烷：CH光

4+Cl2 二氯甲烷：CH 光

CH3Cl+HCl

3Cl+Cl2 CH三氯甲烷：CHCl 光

2Cl2+HCl

22+Cl2 CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）

四氯化碳：CHCl 光

3+Cl2 2.乙烯

CCl4+HCl

乙烯的制取：CHOH 浓硫酸

3CH2170 ℃ H2C=CH2↑+H2O 烯烃通式：CnH2n （1）氧化反应

乙烯的燃烧：H高温

2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O

乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 （2）加成反应

与溴水加成：H

2C=CH2+Br2 与氢气加成：HC=CH 催

化剂 CH2Br—CH2Br

22+H2 CH3CH与氯化氢加成： H△

3

2C=CH2+HCl CH3CH2Cl

与水加成：H

2C=CH2+H2O CH3CH（3）聚合反应

2OH

乙烯加聚，生成聚乙烯：n H一定条件 2C=CH2 CH 2－ CH 2 n 图1 乙烯的制取 3.乙炔

乙炔的制取：CaC

2+2H2O HC?CH↑+Ca(OH)2

（1）氧化反应

乙炔的燃烧：HC?CH+5O 点燃

2 4CO2+2H2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 （2）加成反应

与溴水加成：HC?CH+Br

2 HC=CH

Br Br CHBr=CHBr+Br

2 CHBr2—与氢气加成：HC?CH+H CHBr2

2 H2C=CH2 图2 乙炔的制取

与氯化氢加成：HC?CH+HCl 催化剂

△ CH2=CHCl

（3）聚合反应

Cl

氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH一定条件 2=CHCl

CH 2 — CH n 乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC?CH 一定条件 CH=CH n 4.苯

苯的同系物通式：CnH2n-6 （1）氧化反应

苯的燃烧：2C+15O点燃

6H62 12CO2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

（2）取代反应 ①苯与溴反应

Fe —Br

结

+Br2 +HBr

（溴苯） ②硝化反应

浓H2SO4 —NO2

+HO—NO2 60 ℃ +H2O

（硝基苯） （3）加成反应

催化剂

+3H2 △ （环己烷）。

5.甲苯

（1）氧化反应

点燃

甲苯的燃烧：C7H8+9O2 7CO2+4H2O

甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。 （2）取代反应

CH3 CH3

| | 浓硫酸 ON— —NO2 2

+3H2O +3HNO 3 |

NO2

甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），

是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。

二、烃的衍生物

烃的衍生物的重要类别和主要化学性质： 类别 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯 通式 R—X R—OH 代表性物质 分子结构特点 溴乙烷 C—X键有极性，易 C2H5Br 断裂 乙醇 C2H5OH 苯酚 —OH 乙醛 O || CH3—C—H 有C—O键和O—H 键，有极性；—OH 与链烃基直接相连 —OH直接与苯环相 连 C=O双键有极性， 具有不饱和性 主要化学性质 1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇； 2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。 1.与钠反应，生成醇钠并放出氢气；2.氧化反应：O2： 生成CO2和H2O；氧化剂：生成乙醛；3.脱水反应： 140℃：乙醚；170℃：乙烯；4.酯化反应。 1.弱酸性：与NaOH溶液中和； 2.取代反应：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀； 3.显色反应：与铁盐（FeCl3）反应，生成紫色物质 1.加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇； 2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、 还原氢氧化铜）。 O || R—C—H O || R—C—OH O || R—C—OR’ 乙酸 受C=O影响，O—H 1.具有酸的通性； O 能够电离，产生H+ 2.酯化反应：与醇反应生成酯。 || CH3—C—OH 乙酸乙酯 分子中RCO—和 OR’ CH3COOC2H5 之间容易断裂 水解反应：生成相应的羧酸和醇 6.溴乙烷：（1）取代反应

溴乙烷的水解：C2H5—Br+H2O C2H5—OH+HBr （2）消去反应

醇

溴乙烷与NaOH溶液反应：CH3CH2Br+NaOH △ CH2=CH2↑+NaBr+H2O

7.乙醇

（1）与钠反应

乙醇与钠反应：2CH

3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑（乙醇钠）

（2）氧化反应

乙醇的燃烧：2CH催化剂

3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O （乙醛）

（3）消去反应

△ 乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯。

注意：该反应加热到140℃时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。

2C浓硫酸

2H5OH 14 0℃ C2H5—O—C2H5+H2O （乙醚） 8.苯酚

苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点 43℃，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。 （1）苯酚的酸性

—OH +NaOH — ONa +H2O （苯酚钠）

苯酚钠与CO2反应：

— ONa +CO+H —OH

22O +NaHCO3

（2）取代反应 OH

| — OH +3Br Br — — Br

2 ↓+3HBr

| （三溴苯酚）（3）显色反应

Br

苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。 9.乙醛

乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20.8℃，密度比水小，易挥发。

（1）加成反应 O 乙醛与氢气反应：CH|| H+H催化剂

3—C—2 （2）氧化反应 O △

CH3CH2OH

乙醛与氧气反应：2CH—C|| —H+O催化剂

32 2CH3COOH （乙酸）

乙醛的银镜反应：

△

CH△

3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有 2O （乙酸铵）

Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银），这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。有关制备的方程式： Ag++NH3·H2O===AgOH↓+NH+4

AgOH+2NH-

3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH+2H2O 乙醛还原氢氧化铜：CHCHO+2Cu(OH) △

32 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 10.乙酸

（1）乙酸的酸性

乙酸的电离：CH-3COOHCH3COO+H+ （2）酯化反应

O

CH3—C—OH+C2H5—OH 浓硫酸 ||

CH3—C—OC2H5+H2O （乙酸乙酯）

△