物化实验报告5-电导的测定及其应用 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/5/20 12:50:21星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

一、实验目的

1、测量KCl水溶液的电导率,求它的无限稀释摩尔电导率; 2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数; 3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。

二、实验原理

1、电解质溶液的导电能力通常用电导G来表示,单位为西门子用符号S表示,若将某电解质溶液放入两平行电极之间,设电极间距离为1,电极面积为A,则电导可表示为:

G=к*A/l (1)

其中к为电导率,其物理意义:在两平行而相距1m,面积均为1m2的两电极间,电解质溶液的电导率,其单位以SI制表示为s*m-1,(l/A)为电导池常数,以Kcell表示,单位为m-1。

通常由于电极的l和A不易精确测量,因此在实验中用一种已知电导率的溶液先求出电导池的常数K cell,然后再把欲测的的溶液放入该电导池中测出其电导值,在根据上式求出其电导率。

在讨论电解质溶液的导电能力时常用摩尔电导率?m表示。溶液的摩尔电导率是指把含

有1mol电解质的溶液置于相距为1m的两平行板电极之间的电导,单位为S*m2mol-1 。 摩尔电导率与电导率的关系:

?m=к/c (2) 其中c为溶液浓度,单位为mol*m-3。

2、在很稀的溶液中,强电介质的摩尔电导率与其浓度的平方根成直线函数。用公式表示为:

?m=?m∞﹣A *c-1/2

(3)

3、对于弱电解质溶液而言,其?m无法利用上式通过实验来直接测定,但在其无限稀释的溶 液中,弱电解质的a=1,,每种离子对电解质的摩尔电导率都有一定的贡献,是独立移动的 不受其他离子的干扰,对电解质Mv+A v-来说:

?m∞= v + ?mv+0 + ?mv-0 (4)

其中?mv+0和?mv-0分别代表正、负离子的无限稀释摩尔电导率,它与温度及离子的本性有关。

在弱电解质的稀溶液中,离子的浓度很低,离子间的相互作用可以忽略,可以认为她在浓度为c时的解离度a等于它的摩尔电导率?m与其无限稀释摩尔电导率之比:

a=?m/?m∞ (5)

对于 HAc,在溶液电离达到平衡时,电离平衡常数Kc与原始浓度 c 和电离度a的关系:

HAc ==== H

+

+ Ac

-

t=0 c 0 0 t=t平衡 c(1-a) ca ca

K0=ca2/c0(1-a) (6)

在一定温度下K0为常数,因此可以通过测定HAc在不同的浓度时的a代入(6)式求出Kc。

HAc的?m∞可由强电解质HCl、NaAc和NaCl的Λ

m

的代数和求得,

Λm∞(HCl)= Λm∞(H+)+Λm∞(Ac-)=Λm∞(HCl)+ Λm∞(NaCl)- Λm∞(NaCl) 将(4)代入(1)式可得:

K0=cΛm∞/c0Λm∞(Λm∞ - ?m)

或 c?m=(Λm∞)2 K0c0 (1/?m)- Λm∞K0C0

三、仪器与药品

仪器:梅特勒326电导率仪1台;电导电极1只;量杯(50ml)2只;移液管(25ml)3只;洗瓶1只;洗耳球1只。

药品:10.00mol/m-3KCl溶液;100.0 mol/m-3HAc溶液;电导水。

四、实验步骤

1、打开电导率仪开关,预热5min。 2、KCl溶液电导率测定:

⑴移液管准确移取10.00(mol·m-3)KCl溶液25.00 ml于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。

⑵准确移取25.00 ml电导水于上述量杯中,搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑶准确移出25.00 ml上述量杯中的溶液,弃去;再准确移入25.00 ml电导水于上述量杯中;搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑷重复⑶的步骤2次。

⑸倾去电导池中的KCl溶液,用电导水洗净量杯和电极,量杯放回烘箱,电极用纸擦干。

3、HAc溶液和电导水的电导率测定:

⑴准确移入100.0(mol·m-3)HAc溶液25.00 ml于洁净、干燥的量杯中,测定其电导率3次,取平均值。

⑵再移入25.00 ml已恒温的电导水于量杯中,搅拌均匀后,测定其电导率3次,取平均值。

⑶移出25.00 ml量杯中的溶液,弃去;再移入25.00 ml电导水,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。

⑷再准确移入25.00 ml电导水于量杯中,搅拌均匀,测定其电导率3次,取平均值。 ⑸倾去电导池中的HAc溶液,用电导水洗净量杯和电极;然后注入电导水,测定电导水的电导率3次,取平均值。

⑹倾去电导池中的电导水,量杯放回烘箱,电极用纸擦干,关闭电源。

五、注意事项

1、换待测液测定前,必须将电导电极和电导池洗净、擦干,以免影响测定结果。 2、移液时要小心,不要把液体溅出量杯。

六、数据记录

1、数据的记录

大气压:100.71kPa 室温:21.1℃ 实验温度:20.4℃ ①测定KCl溶液的电导率 C/(mol*m) 10.0 5.00 2.50 1.25 0.625 -3K/(S*m-1) 第一次 1394 725 377 194.3 106.7 第二次 1398 717 377 194.0 105.8 第三次 1393 727 376 194.3 106.0 平均值 1395 723 376.7 194.2 106.2 ②测定HAc溶液的电导率

电导水的电导率K(H2O)/(S*m-1):0.00281 C/(mol*m) 0.100 0.050 0.025 0.0125 -3K/(S*m-1) 第一次 603 415 291 195.3 第二次 602 416 289 194.0 第三次 604 416 289 193.9 平均值 603 415.7 289.7 194.4 2、实验处理

①将KCl的各组数据填入表内:

C/( mol*m-3) 10.0 0.01395 3.162 5.00 0.01446 2.236 2.50 0.01506 1.581 1.25 0.01554 1.118 0.625 0.01699 0.7906 ?m(S*m2*mol-1) c/(mol1/2*m-3/2)

?m

图1

从图中可以读出当浓度趋向与0时的?m 的数值,即?m∞=0.01662,求得A=5.098*10-3 相对误差=|0.01662-0.03907|/0.03907=57.46% ②HAc溶液的各组数据填入表内:

C1/2

HAc原始浓度:0.0930mol*dm-3 C mol*dm 0.093 0.0465 0.02325 0.01163 -3K S*m 0.05749 0.03876 0.02616 0.01663 -1?m S* m2*mol-1 6.182*10-4 8.335*10-4 1.1252*10-3 1.4305*10-3 ?m-1 S-1* m-2*mol 1.6176*103 1.1998*103 0.8887*103 0.6991*103 C?m S*m 0.05749 0.03876 0.02616 0.01663 -1?% 1.582 2.133 2.880 3.661 K 2.366*10-5 2.162*10-5 1.986*10-5 1.618*10-5 0 o 2.033*10-5

C?m

图2

由图可得:斜率=(?m∞)KC=5.06×10

200

-5

所以K=5.062×10/[(3.907×10)*1×10]=3.293×10

-5

-22

3

-5

0

相对误差=|3.293-2.144|/2.144=53.59% 七、实验讨论

从实验数据上来看,求得的?m∞、K出现了较大的偏差,实验误差的主要为以下几个原因:

① 在KCl溶液进行第二次移液时不小心将部分液体溅出量杯外。

② 移电导水的移液管上端破了一个小口,导致在要食指按住移液管上端时不能完全堵

住,而使量取的电导水体积偏低。 ③ 个人移液读数时导致的误差。 ④ 仪器设备带来的误差。

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