浙江省2006年1月高等教育自学考试 药剂学(二)试题 课程代码10111 下载本文

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浙江省2006年1月高等教育自学考试

药剂学(二)试题

课程代码:10111

本试卷分A、B卷,使用2003年第4版教材的考生请做A卷,使用2004年第5版教材的考生请做B卷;若A、B两卷都做的,以B卷记分。

A卷

一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是( ) A.裂片 C.片重差异过大 A.月桂酸 C.吐温80

A.HLB值在5~20之间 C.HLB值在8~16之间 A.纳米囊 C.共沉淀物

B.粘冲 D.崩解迟缓 B.卵磷脂 D.苯扎氯铵

B.HLB值在7~9之间 D.HLB值在7~13之间 B.简单低共熔混合物 D.固态溶液

2.下列属于非离子表面活性剂的是( )

3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是( )

4.以下不属于固体分散体类型的是( )

5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( ) A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水 6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( ) A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜 B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟 C.输液灭菌时一定要排除空气

D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( ) A.孔径小、均匀、截流能力强,不受流体流速、压力的影响 B.无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜

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C.不影响药液的pH值

D.滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上,安放时正面朝向药液入口,以防膜的堵塞

8.关于药物稳定性的正确叙述是( )

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关。 B.药物的降解速度与粒子强度无关。 C.半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。 D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关。

9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛是作为( ) A.凝聚剂 C.稀释剂

A.增大药物溶解度 C.使液体药物粉末化

11.湿法制粒机理不包括( ) A.液体的架桥作用 C.干粘合剂的结合作用 A.山梨酸 C.聚乙二醇 A.混悬微粒的半径 C.混悬微粒的粉碎度

14.有关粉碎的不正确表述是( )

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B.粉碎的主要目的是减少粒径,增加比表面积 C.粉碎的意义在于:有利于降低固体药物的密度 D.粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收 15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( ) A.增加药物的溶解度 C.增加药物的稳定性

B.增加基质的吸水性 D.防腐与抑菌 B.部分药物溶解和固化 D.药物溶质的析出 B.甘露醇 D.阿拉伯胶

B.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的直径 B.固化剂 D.囊材

B.提高药物稳定性 D.使药物具靶向性

10.下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( )

12.能用于液体药剂防腐剂的是( )

13.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( )

16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( )

A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收

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C.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性 D.释药速率不受pH值影响

17.有关片剂包衣错误的叙述是( )

A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放 B.滚转包衣法适用于包薄膜衣

C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯 D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层

18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( ) A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 C.复合铝箔膜 A.西黄蓍胶 C.硬脂酸钠

20.造成乳剂分层的原因是( ) A.微生物及光、热、空气等作用 C.乳化剂类型改变

B.分散相与连续相存在密度差 D.ζ电势降低 B.压敏胶 D.塑料薄膜 B.甲基纤维素 D.海藻酸钠

19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?( )

二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 1.影响药物经皮吸收的因素是( ) A.药物的分子量 C.皮肤的水合作用 E.透皮吸收促进剂

2.关于热原的正确的叙述是( ) A.可被高温破坏 B.可被吸附

C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 D.有挥发性

E.可用一般滤器或微孔滤器

3.影响片剂成型的因素有( ) A.原辅料的性质 C.压片机冲的多少 E.水分

4.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的?( )

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B.颗粒色泽 D.粘合剂 B.角质层的厚度 D.药物脂溶性

A.等渗溶液是指与血浆相等渗透压的溶液,是个物理化学概念 B.等张溶液是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,是个生物学概念 C.等渗不一定等张,但许多药物等渗时也等张

D.等渗不等张的药液调节至等张时,该液一定是低渗的 E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液 5.聚乙二醇(PEG)可以作为( ) A.软膏剂基质 C.片剂崩解剂

E.经皮吸收的渗透促进剂

三、填空题(本大题共9小题,每空1分,共15分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学称为________。

2.相分离法微囊化又分为________、________、溶剂-非溶剂法、变温度法和液中干燥法。 3.注射剂按分散系统可分为溶液型注射剂、注射用无菌粉末、________和________。 4.现代生物技术主要包括基因工程、________与________。 5.根据包衣材料不同,片剂包衣可分为________和________两类。 6.验证灭菌可靠性参数F0值应用目前仅限于________。

7.葡萄糖大输液过滤时将________串联在常规滤器后作为末端的滤过之用。 8.从方法上分类,靶向制剂可分为被动靶向制剂、________和________三类。 9.热原是一种内毒素,是由磷脂、________和________所组成。 四、简答题(本大题共3小题,共15分) 1.增加药物溶解度的方法有哪些?(5分) 2.试述湿法制粒压片的一般制备操作过程。(6分) 3.注射剂处方设计一般要考虑哪些方面?(4分) 五、处方分析题(本大题共3小题,共20分) 1.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。(5分) 处方 板蓝根 苯甲醇 吐温80 注射用水 共制

用量 500g 10ml 5ml 适量 1000ml

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作用

B.肠溶衣材料 D.栓剂基质

2.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。(5分)

处方

甲氧苄啶(TMP) 淀粉(120目) 3%HPMC 硬脂酸镁 制成1000片

用量 800g 80g 180~200g 3g

作用

磺胺甲基异口恶唑(SMZ) 400g

3.写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用,并简要说明其制备过程。(10分) 处方

水杨酸毒扁豆碱 氯化钠 维生素C 依地酸钠 尼泊金乙酯 精制水加至 制备过程:

B卷

一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.注射剂调节等渗应该使用( ) A.KCl C.NaCl

A.1g相当于原药材的2-5g C.1g相当于原药材的5g A.67%(g/ml) C.85%(g/ml)

A.与药物形成复合物增加溶解度 B.调节稳定pH

C.与金属离子络合,增加药物稳定性 D.降低ζ电位,产生絮凝

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B.HCl D.CaCl2

B.1ml相当于原药材的1g D.1ml相当于原药材的2-5g B.100%(g/ml) D.50%(g/ml)

用量 5.0g 6.2g 5.0g 1.0g 0.3g 1000ml

作用

2.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为( )

3.单糖浆有矫味作用、助悬等作用,是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为( )

4.碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( )