内容发布更新时间 : 2024/4/28 7:16:08星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
人用药品注册技术要求国际协调会
ICH三方协调指导原则
Q9—质量风险管理
目 录
1 介绍 2 范围
3 质量风险管理的原则 4 常规的质量风险管理程序 4.1 职责
4.2 质量风险管理流程启动 4.3 风险评估 4.4 风险控制 4.5 风险通报 4.6 风险回顾 5 风险管理方法学
6 质量风险管理在企业和管理机构的应用 7 定义 8 参考资料
附件I 风险管理的方法和工具 I 1基本风险管理简明方法 I 2失败模式与影响分析（FMEA）
I 3失败模式、影响及关键点分析（FMECA） I 4过失树状分析（FTA）
I 5危害分析和关键控制点（HACCP） I 6危害操作分析（HAZOP） I 7初步危害源分析（PHA） I 8风险分级和筛选 I 9辅助的数理统计工具
附件II进行质量风险管理的潜在机会
II 1 全面质量管理中的质量风险管理 II 2 政府管理中的质量风险管理 II 3 研发中的质量风险管理
II 4 厂房、设备和设施的质量风险管理 II 5 物料管理中的质量风险管理 II 6 生产中的质量风险管理
II 7 实验室控制和稳定性研究中的质量风险管理 II 8 包装和贴签中的质量风险管理
质量风险管理
1 介绍
风险管理的理念已被有效地运用到经济和政府管理的众多领域和部门中，如金融、保险、职业安全、公共健康、和药物警戒（pharmacovigilance）等。虽然质量风险管理在现今的医药工业领域里已有所应用，但仍有局限性，尚未充分发挥风险管理所应起的作用。质量体系在医药工业中的重要性无庸置疑，而质量风险管理显然正在成为一个有效的质量体系的重要组成部分。
众所周知，“风险”是危害发生的可能性和该危害严重性的组合。然而，要使各利益相关者对风险管理的应用达成共识是不容易的，这是因为各个利益相关者认识到的潜在危害可能不同，并对危害发生的可能性和严重性有不同的判断。在医药领域中，尽管存在着诸如患者、医疗机构以及政府管理部门和制药企业等多个利益相关者，但通过质量风险的管理来保护患者无疑是应被关注的首要问题。
在一个药品，包括其各个组分的生产和使用过程中，必定会存在一定程度的风险。其质量方面的风险只是其总体风险的一个组成部分。必须认识到，只有在整个产品生命周期中保持质量的稳定，才能确保产品的重要质量指标在产品生命周期的各阶段均保持与其在临床研究阶段一致。通过在产品研发和生产过程中对潜在的质量问题实施前瞻性的识别和控制手段，有效的质量风险管理方法可以进一步确保患者使用到高质量的产品。此外，当遇到质量问题时，质量风险管理的实施有助于提升决策水平。有效的质量风险管理能使所作的决策更加全面、合理，同时能向管理部门证明企业的风险处理能力，有助于管理部门监督的深度和广度。
本文件旨在为质量风险管理提供系统化的方法。它可以作为ICH质量部分的其他文件的基础或者独立于这些文件，但支持这些文件的源文件，也是对制药企业和法规环境范围内现行的相关质量管理行为、要求、标准和指导原则的补充。它将为企业和管理部门提供质量风险管理的原则以及部分质量风险管理工具，有助于企业和管理部门对药物及其制剂在整个生命周期中的质量能做出更有效和更协调一致的风险应对决策。本文件的内容并非对现行法规提出新的要求。
质量风险管理的实施一般会使用正式的风险管理程序（使用公认的工具，或内部程序，例如标准操作规程），但也并非一定适用或必要，非正式的风险管理程序（使用经验化的工具或者内部程序）也是可以接受的。质量风险管理的合理实施有助于企业对相关管理要求的忠实履行，而非提供可规避之处。同时它不能取代企业和管理部门之间的必要沟通。
包括本指南在内的FDA指南文件并没有规定法律上强制执行的职责，相反的，指南描述了FDA对该主题的最新想法，除非被特定的法规部门和法规要求所引用，可以仅仅被理解为建议。FDA指南中的应当一词意味着是建议或推荐的东西，但并不是必须的。 2 范围
本指导原则为质量风险管理在药物及其制剂、生物和生物技术产品（包括原材料、溶剂、辅料、包装和标签材料等在药品、生物和生物技术产品的使用）的整个生命周期中的应用提出了基本原则和工具实例，它涉及有关产品质量的各个环节，包括研发、生产、销售以及检查、申报、审核等等。 3 质量风险管理的原则
质量风险管理有以下两条基本原则：
质量风险评估要以科学知识为基础，最终目的在于保护患者的利益。
质量风险管理程序实施的力度、形式和文件的要求应科学合理，并与风险的程度相匹配。
4 常规的质量风险管理程序
质量风险管理是一个贯穿产品生命周期的对其质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统化过程。图1描述了一种质量风险管理的模式。虽然流程中各部分侧重点会因具体情况有所不同，但一个完整的程序应合理地考虑所有因素。