【参考借鉴】ISO9001-2015内部审核检查表及审核记录模版.doc 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/11/10 10:43:26星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

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内审员:见审核的安排 审核日期:2018-5-28至29 审核部门:管理层;综合部;生产部、经营部、车间、仓库 ISO9001条款 4 4.1 4.2 要求 组织的环境 理解组织及其环境 理解相关方的需求和期望 公司高层定期或不定期对组织内外部环境,收集这些信息,进行分析,针对劣势能够采取对应措施。 确定了相关方的需求和期望,并在质量中满足这些要求。 组织制定了中期发展规划,并对组织的内外部环境进行了分析,识别了相关方需求和期望,并在质量管理活动中予以满足,确定的质量管理体系范围详见认证信息表,不适用的条款8.3设计和开发,按照顾客要求生产,客户提供图纸,不涉及8.3设计和开发过程。理由较充分。 质量管理体系按照新版标准的要求进行了策划,并形成了文件化的质量管理体系,对确定的过程制定了准则,按照过程准则实施控制。 与高层交流,领导的作用发挥的较好,重视质量管理,履行所做的承诺在业务活动中始终关注顾客要求,并落实在业务活动中,客户评价较好,有稳定的客户资源。。质量意识强。各部门和岗位职责完善,履行情况较好。 制定了质量方针,并在组织内部得到沟通。 部门和岗位职责在内部进行了沟通,并在执行层面实施情况较好。 风险控制措施与过程控制准则一体化,确定每一过程,均确定了可能存在的风险,通过过程的控制,可以防范风险。 提供了风险汇总表,共确定50个风险,融入到流程中加以系统的控制。 近期风险控制情况加好,没有发生重大风险。 制定了2017年质量目标,进行的目标分解,相关部门根据公司质量目标进行了分解。公司质量目标: 工序检验一次合格率≥90%;产品交付合格率100%;合同执行率100%;顾客满意综合评价达85分以上,均完成。 目前文件没有发生变更。 公司支持性活动能够满足质量管理体系的需要 资源配置基本满足管理体系的需要 公司人员12人,满足生产需要,人员经过培训后上岗。 现场查看:在用设备正常使用,现场观察设备的维护保养情况较好。 过程环境较好,生产车间导入了“5S”管理,有检查标准,每月进行一次检查,发现问题有跟踪检查的实施证据。 根据测量任务,目前配置的检测设备主要有:长度类计量器具,游标卡尺、卷尺、 抽查:3件计量器具的检定的实施情况:卷尺、游标卡尺0-150mm 均在有效期内,完好,正常使用。 收集了与产品有关的知识,并能够获得这些知识。 建立了知识清单,可以获取,并及时更新 操作人员、检验人员、质量管理人员的能力基本满足质量管理的要求。 抽查:焊工、行车工,均由上岗证,并在有效期内。 主要人员的质量意识较强,产品质量稳定。 现场抽查3名员工,熟知公司的质量方针、岗位目标和岗位职责。 开展了内部沟通,实施的证据较充分。 文件完整,编制了手册,控制流程,作业指导书,工艺文件文件完审核结果 4.3 确定环境管理体系范围 4.4 5 5.1 5.2 5.3 6 6.1 质量管理体系及其过程 领导力 领导力和承诺以顾客为关注焦点 建立质量方针 组织的作用、职责和权限 策划 应对风险和机会的措施 6.2 6.3 7 7.1 7.1.2 7.1.3 7.1.4 质量目标及实现策划 变更的策划 支持 资源 人员 基础设施 过程环境 7.1.5 监视和测量资源 7.1.6 组织知识 7.2 7.3 7.4 7.5 能力 意识 沟通 形成文件的信息 优质参考文档

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7.5.1 7.5.2 7.5.3 8 8.1 8.2 8.2.1 8.2.2 8.2.3 8.2.4 8.3 8.4 8.4.1 8.4.2 总则 编制和更新 形成文件的信息的控制 运行 运行的策划和控制 产品和服务要求 顾客沟通 产品和服务要求的确定 产品和服务要求的评审 产品和服务要求的变更 产品和服务的设计和开发 外部提供的过程、产品和服务的控制 总则 控制类型和程度 善。保存的记录较完整。 编制了文件控制清单,发放有签收手续。 运行过程进行了策划;产品要求根据顾客要求和产品标准确定,使用的产品标准: GB20550-20RR荧光灯用辉光启动器;IEC60155荧光灯用辉光启动器,有完整的工艺文件。 根据顾客要求进行生产,执行产品标准。 开展了顾客的沟通,沟通的证据较充分。 抽查了近期3分合同,技术质量要求明确。 针对抽查的三份合同,评审内容主要包括:产品的基本信息、质量要求、交付期、价格、交付方式、违约责任等,评审内容较充分,合同保存完整。 在手加工的合同产品,目前没有发生变更的情况。 不适用 查阅了运输供方(长期合作单位)供方的评价,目前未发生委外运输的情况,由顾客自提。今后可能涉及到运输外包,目前正在寻找合适的运输单位。 根据生产车间的材料需求和生产计划,采购信息通过编制采购计划确定,查阅了采购计划,2017年1—4月份的采购计划,计划中采购产品的名称、规格、数量、到货期、质量要求等规定完整,并经过分管领导审批后实施采购。 公司制定了采购产品进货检验标准,采购产品进厂后,由采购人员通知品质部检验,由质检部负责验证,见质检部审核记录。 --抽查4月份的采购计划,审核时没有提供。★ 产品生产工艺流程:启动器生产工艺流程: ---备料----下料----机加工—铆焊--检验----入库 形成的文件符合标准要求。 ---关键和确认工序:铆焊。对人员和作业文件进行了确认,编制了作业指导书。对作业人员进行岗前培训,经考核合格后上岗,并按照确认准则的要求,定期进行了确认。实施证据基本充分,基本符合标准要求。 --现场使用的设备完好、计量器具均在有效期内,重要工序有检验,工艺部门不定期检查工艺纪律的执行情况。有效的防止了认为差错 --特殊过程为焊接,制定了确认准则,每年一次例行确认,工序的受控条件发生变化时,随时进行确认。目前该特殊过程在受控条件下进行。过程能力持续满足要求。 原材料标识采用标牌进行标识,半成品采用随工单标识,实物上用标签进行标识,标识内容:批号、产品代号、生产日期,成品采用标签进行标识,标识内容现场检查标识内容符合产品标识中的要求。现场产品易于区分,分类存放。 未发生顾客和供方的产品情况,顾客和供方的信息,公司实行保密。 查:仓库物品的防护:原料和成品在一个库区,分区域存放,分别建立了物资管理台账,现场观察,库存产品标识清晰。 --出入库手续完备,领料,发料均有出入库单据,并有审批。 加工完工的成品发货手续完整,并有交货清单,备品备件齐全。 --抽查:原料仓库,进出有手续,库存材料有标识,抽查了三笔材料2017-1-12;2017-2-28;2017-4-20帐物相符,仓库环境较好,灭火器配置情况较好。 --抽查上个月发生的一次售后服务,现场审核没有提供售后服务派遣单以及服务工作小结,包括顾客的评价意见等实施证据。★ 生产过程的工艺变更,经过审批。 8.4.3 外部供方信息 8.5 生产和服务提供 8.5.1 生产和服务提供的控制 8.5.2 标识和可追溯性 8.5.3 8.5.4 顾客或者外部供方财产 防护 8.5.5 交付后活动 8.5.6 8.6 变更的控制 产品和服务放行 优质参考文档

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8.7 不合格输出的控制 建立了不合格品控制程序,规定的控制要求基本符合标准要求。 不合格品进行返工,返工后进行复检,复检合格率100%。近期未发生进货产品不合格的情况。 查2016-12-8成品一次交验合格率统计表,其中有12件毛泡不合格,办理了报废手续,提供了处置记录, 每月对质量状况进行分析,提供了2017-2质量统计分析报告,在报告中提出改进措施,由综合部并组织实施并验证。对质量目标完成情况进行统计分体,对供方的绩效进行监视,对流程、工艺执行情况进行检查,包括对生产计划的进度实施检查,实施证据较充分。 顾客满意度调查,查阅2017-12进行了满意度度调查,对顾客的改进建议组织实施,并验证。有实施的证据。 审核时没有提供2017年度的分析报告。★ 近期于2018-1-11~12进行了一次内部质量管理体系审核,编制了审核计划,按照审核检查表进行审核,提出了不符合项报告3份,并编制了审核报告,分发到相关部门。实施情况基本符合标准的要求。审核员人进行了培训。 9 9.1 9.1.1 绩效评价 监视、测量、分析和评价 总则 9.1.2 9.1.3 顾客满意 分析和评价 9.2 内部审核 9.3 9.3.1 9.3.2 管理评审 总则 管理评审输入 9.3.3 管理评审输出 公司规定了管理评审的时间间隔为12个月,近期管理评审于2018年2月8日进行,查阅了:管理评审计划2018年1月20日,管理评审输入文件,各部门体系运行自评报告,其内容包括:顾客的反馈、审核结果、过程绩效和产品的符合性、纠正和预防措施的跟踪、可能引起的QMS变化,上周管理评审改进措施的跟踪、改进的建议等。输入文件中包含了这些内容。 管理评审以报告的形式发至相关部门, 查阅: 管理评审报告,对管理体系运行的总体情况进行了适宜性、有效性和充分性评价,并提出了3项改进措施。 查阅这些改进措施的实施情况以及有效性验证记录,保存较完整。 10 10.1 改进 总则 建立了改进过程,并按照改进过程要求实施.通过内部审核、管理评审以及日常的检查进行改进,制定改进措施,实施证据较充分。 查阅2017-12-20和2018-1-12纠正措施表,对不合格和潜在不合格的原因进行分析,制定整改措施,并对实施情况进行验证,验证结果有效,验证人张亚宁。实施程序符合公司纠正和预防措施控制程序的要求。记录保存完整。 对顾客改进建议及时实施,对体系的不断完善,加强人员的绩效考核等方面,实施了改进。 车间推行5S管理。 10.2 不合格和纠正措施 10.3 持续改进 注:不符合项在审核记录后以★标注。

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