内容发布更新时间 : 2024/6/30 13:42:00星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

二阶产品知识题库

一、填空题

1、 艾速平?适应症为：（1）当口服疗法不适用时，的替代疗法；（2）用于口服疗法不适用

的。

2、 艾速平?对于不能口服用药的胃食管反流病患者，用法用量为：静脉注射或静脉滴注本

品mg,每日次。

3、 对于反流性食管炎患者，艾速平?用法用量为：mg，每日次；对于反流疾病的症状治疗，

艾速平?用法用量为：mg，每日次。

4、 对于不能口服用药的Forrest分级Ⅱc-Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者，推荐静脉滴

注本品mg，每小时一次，用药天。

5、 艾速平?注射液的制备：是通过加入mL的溶液至本品小瓶中供静脉注射使用；艾速平?

滴注液的制备：是通过将本品1支溶解至溶液mL，供静脉滴注使用。配制后的注射用或滴注用液体均是的澄清溶液，应在小时内使用，保存在30℃下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。

6、 艾速平?有种给药方法/途径，分别为和。

7、对于轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过mg。

8、艾司奥美拉唑主要经过细胞色素P450酶系统（CYP）代谢。主要依靠特异性同工酶 和进行代谢。

9、严重肝功能损害主要参考指标包括：PTA、、酶学指标、胆碱酯酶、血清白蛋白、血脂及血糖。

10、不同治疗目的所需控制的最佳胃内pH值不同，其中，胃内pH>是预防应激性溃疡的关键；胃内pH>是急性上消化道出血治疗的关键。

11、艾速平?产品定位主要针对三个细分市场，即、及患者。

12、艾速平?20mg核心促销信息中，关于适应症的描述是对于的症状治疗应使用20mg；的患者使用的最大剂量不应超过20mg；与联合使用需配合密切临床监测，本品剂量不应超过20mg。

13、艾速平?2017年品牌竞争策略主要是同品，性价比高；品类竞争策略主要是方便安全，更好。

14、关于艾速平?与奥美拉唑品类竞争的产品主要有阿斯利康的、奥赛康的。 15、关于艾速平?与兰索拉唑品类竞争的产品主要有奥赛康的、山东罗欣的。 16.关于艾速平?与泮托拉唑品类竞争的产品主要有武田的、扬子江的。

17、艾速平?产品制剂注册标准是艾司奥美拉唑品类当中最高的，其高于进口、国产及 （2015版）。

18.艾速平?宣传口号是抑酸、标准、更值。

19、艾速平?为树立独家规格壁垒，将针对20mg推行“抢滩计划”，主要面向传染专科医院、肝病专科医院（三级及以上）两种医院类型开展。

20、艾速平?临床应用医生观点调研项目，每家医院拥有6例名额，遴选医院要求为：、。遴选医生要求为：要有例以上国产注射用艾司奥美拉唑用药经验。每位医生完成问卷调研后，还需提交份典型病例。

21、为更好地实现艾速平?在消化领域与甘美、甘平、康欣的资源整合，将与中国继续医学教育杂志社联合开展学习班，实现肝胆胃肠组多产品整合推广。

22、为了有效地区隔竞品、转换处方，实现快速上量，艾速平?“”项目，将融合手性PPI临床实践论坛、青年专家论坛、病例集结号、“艾”TALK，进行全方面推广宣传。

23.艾速平?“时空魅力”项目中，“时”寓意为：快速、作用持久，预防和治疗的时效性；“空”寓意为：艾速平构型，药效学更具优势。

24.为了提升公司品牌，天晴将与爱思威尔旗下的柳叶刀杂志（中国版）进行合作，旨在搭建全国高端专家网络。

25.2017年艾速平?涵盖的2场出境会议中，关于欧洲消化疾病周（UEGW）参与专家级别要求必须是（1）全国及以上、省级以上；（2）承诺提单或已经提单的医院关键人（级别医院） 26.2017年中华医学会第17次全国消化年会，将于（时间），在（地点）举行。 27.2017年普外年会，将于（时间），在（地点）举行。

28、2017年艾速平?还将参与肿瘤领域年会，会议将于6月举行，加大艾速平?在肿瘤化疗相关恶心呕吐领域的宣传。

29、由医学部主导的关于艾速平?医学专项研究项目，主要资助方向为与艾速平产品/主推领域相关药学研究、实验研究、临床研究。2017年除了将继续延续2016年专项项目外，还将有项名额可供区域参与，旨在促进医院开发。

30、2017年艾速平?涵盖的2场出境会议中，美国消化疾病周（DDW）将于2017年月在美国（地点）举行，欧洲消化疾病周（UEGW）将于2017年月在西班牙 （地点）举行。

31.艾速平?临床应用医生观点调研项目，在疾病类型选择上以、 以及三种为主。

32.艾速平?临床应用医生观点调研项目，项目主办方是（基金会），项目承办方是由（媒体平台）进行平台搭建及整体运营。

33、2017年艾速平?在助力医院开发及学术推广的策略上，力争循证医学证据的补充（3项单中心研究、医学专项），树立壁垒。

34.2017年艾速平?涵盖的2场出境会议中，关于美国消化疾病周（DDW）参与专家级别要求必须是全国及以上、省级以上。 35.针对20mg推行“抢滩计划”，主要的推广信息是患者日治疗剂量不超过20mg。 36.艾速平?“时空魅力”项目将搭载察于未萌，（甘美药肝）、论坛（甘美外科）、丁香园+PPI

（甘美消化）、E-讲堂（甘美）甘美多领域平台进行艾速平?产品宣传。

37.”抢滩计划——20mg规格肝病专科医院开发激励”活动的目的主要是促进医院，树立规格壁垒。

38.2017年全国年会/重点省份年会将主要抓住全国及重点招标省份、、三大领域举办学术年会。

二、选择题

1、艾司奥美拉唑按国家医保分类，不分剂型均属于（）。 A、甲类 B、乙类

2、艾速平?作为国内首家申报、首批获批的注射用艾司奥美拉唑钠，其获批时间为（）。 A、2016年1月18日 B、2016年3月19日 C、2016年3月18日 D、2016年5月9日

3、2016年1月21日中华人民共和国人力资源和社会保障部在《关于调整规范国家基本医疗保险、工伤报销和生育保险药品目录中部分药品名称的通知》中明确指出，埃索美拉唑钠的中文名称变更为（）。 A、奥美拉唑 B、艾司奥美拉唑 C、右旋奥美拉唑

4、艾司奥美拉唑为全球首个手性异构PPI制剂，其构型为（）。 A消旋体 B左旋 C右旋

5、以下关于注射用艾司奥美拉唑钠质量标准描述，哪项正确（）。 A、原研耐信?的质量标准最高 B、艾速平?质量标准最高 C、奥一明?质量标准最高

D、《中国药典》（2015版第二部）最高

6、目前IMS数据显示，以下哪一类PPI针剂市场份额最大（）。 A、艾司奥美拉唑 B、奥美拉唑 C、兰索拉唑 D、雷贝拉唑 E、泮托拉唑