内容发布更新时间 : 2024/11/8 6:53:02星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

天然产物化学习题

第一章 绪 论 （一）选择题 [1-7] 1．有效成分是指 C

A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分

D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 （三）填空题 [1-3]

1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章 天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术 （一）选择题 [1-210] A 型题 [1-90]

4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 B

A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 5．溶剂极性由小到大的是 A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿

6．比水重的亲脂性有机溶剂是 B

A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 7．下列溶剂亲脂性最强的是 C

A. Et2 O B. CHCl3 C. C6 H6

D. EtOAc E. EtOH 8．下列溶剂中极性最强的是 D

A. Et2

O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH

9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 A

A. MeOH、Me2 CO、EtOH B. n-BuOH、Et2

O、EtOH C. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOH D. EtOAc、EtOH、Et2

O E. CHCl3 、Et2

O、EtOAc 12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 D

A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 17．提取挥发油时宜用 C

A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法

18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C

A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法 20．影响提取效率的最主要因素是 D

A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度 21．可作为提取方法的是 D

A．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法 D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法 23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D

A．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器 D．索氏提取器 E．水蒸气发生器

24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 B

A．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同 D．萃取常数不同 E．介电常数不同

26． 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇

27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E

A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯

28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A

CO B. Et O C. CHCl A. Me2 2 3 D. n-BuOH E. EtOAc

32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A

A. 硫化氢 B. 石灰水 C. 明胶 D. 雷氏盐 E. 氯化钠

36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷 D．弱生物碱 E．糖类

37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 D A. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上

38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法

39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 E A. 淀粉 B. 树胶 C. 粘液质 D. 蛋白质 E. 树脂

40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 C

A. 树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 鞣质 E. 粘液质

41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 C A. 醇沉淀法 B. 盐沉淀法 C.碱溶酸沉法 D. 透析法 E. 盐析法 42．不是影响结晶的因素为 A

A．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少

C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度

46．影响硅胶吸附能力的因素有 A

A．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小 D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小 47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A

A．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶 D．活性炭 E．聚酰胺 48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B

A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出 50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B 洗脱剂无变化

极性梯度洗脱

洗脱剂的极性由大到小变化 D. 酸性梯度洗脱 E．碱性梯度洗脱

55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的 什么有关 A

A．极性 B．溶解度 C． 吸附剂活度 D．熔点 E．饱和度 56．下列基团极性最大的是 D

A．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．甲氧基 57．下列基团极性最小的是 C

A．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．醇羟基 58．下列基团极性最大的是 A

A．羧基 B．胺基 C．烷基 D．醚基 E．苯基 59．下列基团极性最小的是 C

A．羧基 B．胺基 C．烷基 D．醚基 E．苯基

61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 D

A．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇 D．丙酮 E．水

62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 D A. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物 C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物 E．三个酚羟基化合物

63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 D

A. 水 B. 丙酮 C. 乙醇 D. 氢氧化钠水溶液 E. 甲醇 64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 E

A. 固定项为聚酰胺 B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分 C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脱力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脱力最小

65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B

A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出 66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A

A．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出 70．纸色谱的色谱行为是 A

A．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大 71．正相纸色谱的展开剂通常为 E

A．以水为主 B．酸水 C．碱水 D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主 72．薄层色谱的主要用途为 B

A．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定 D．制备化合物 E．制备衍生物 73．原理为分子筛的色谱是 B

A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱 74．凝胶色谱适于分离 E

A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 亲水性成分 E. 分子量不同的成分 77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 E

A. 生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 氨基酸 E. 强心苷

78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 B A. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法 D. 蒸馏法 E. 过滤法 79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 D

A. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 凝胶色谱 E. 硅胶吸附柱色谱 81．与判断化合物纯度无关的是 D

A．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测

C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度 82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 C

A．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统 D．醚键有无 E．甲基有无 83．红外光谱的单位是 A

A．cm-1 B．nm C．m/z D．mm E．δ

84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 D

A．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800 D．1650～1900 E．1000～1300 85．确定化合物的分子量和分子式可用 E

A．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱 D．核磁共振碳谱 E．质谱

86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 A

A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置 D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数

87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 A

A．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置 D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数 88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 E

A．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz D．5～9Hz E．10～16Hz 89．红外光谱的缩写符号是 B

A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS 90．核磁共振谱的缩写符号是 D

A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS [94-96]

D. -OH E. Ar-OH 94．极性最强的官能团是 E 95．极性最弱的官能团是

96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是 [97-98]

A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 连续回流法

97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E

A..-CHOB.COC.-COOR

[107-100]

A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 活性炭 D. 氧化镁 E. 硅藻土 107．非极性吸附剂是 C 108．应用最广的吸附剂是 A 109．吸附力最强的吸附剂是 B

100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A [113-114]

A. 水 B. 丙酮 C. 甲酰胺溶液 D. 乙醇 E. 稀氢氧化钠溶液 113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C

114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B [115-117]

A. B. C.

OHOHHOOH

D. E. HOOH

OH

115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C 116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A 117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B [118-122]

A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法 D．渗漉法 E．连续提取法

118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A

119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B

120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C [123-127]

A．乙醇 B．氯仿 C．正丁醇 D．水 E．石油醚 123．与水能互溶的有机溶剂是 A

124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C 125．比水重的亲脂性溶剂是 B 126．亲脂性最强的溶剂是 E 127．极性最大的有机溶剂是 A [128-130]

A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱 D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱

128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E 129．分离有机酸类化合物优先采用 C 130．分离生物碱类化合物优先采用 B [136-140]

A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．聚酰胺色谱 D．正相分配色谱 E．凝胶色谱 136．一般分离极性小的化合物可用 A 137．一般分离极性大的化合物可用 D 138．分离大分子和小分子化合物可用 E