内容发布更新时间 : 2024/5/28 21:17:03星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

上式中K1、K2、α1、α2在固定条件下是常数，只要知道两种高聚物在该条件下的参数K1、α1及K2、α2值，就可由第一种高聚物（标准样品）的logM-Ve标定线，应用③式直接求出第二种高聚物（被测样品）的logM-Ve标定线。目前，人们普遍采用市售的单分散聚苯乙烯（PS）标样来作为第一种高聚物，然后查取（或采用其它的实验方法测得）聚苯乙烯标样及被测样品在测定条件下的K值（K1、K2）和α值（α1、α2），经过上述转换便可求出被测样品的分子量。目前由于计算机的引进，上述转换可在测定样品的同时由GPC软件实行自动转换。

除上述两种常用的方法外，还有，窄分布的高聚物级分订定的标定线；渐近试差法订定的标定线；无扰均方末端距h02用作通用校正参数；高分子链有扰均方末端距h2用作通用校正参数等。

三．凝胶渗透色谱仪的基本结构

简单地说，凝胶渗透色谱仪由以下四部分构成：1.输液系统（包括溶液储存器、输液泵。进样器等），2.色谱柱系统（包括柱温控制箱），3。检测器（RI、UV等），4.数据收集及数据处理系统（包括模数转换器、计算机、打印机/绘图仪等）。其流程图如图8所示。

图8.凝胶渗透色谱仪的流程图 （图中：-：液路，……：电路）

总之，大量的数据证明，任何材料的宏观性能都与其微观结构有着密切的联系。高聚物的分子量及其分子量分布是高聚物结构中两个重要的参数。凝胶渗透色谱技术的发展，大大推动

了高聚物分子量、分子量分布与其性能间关系的研究，同时，GPC已成为分离分析科学家族中不可缺少的一名成员。

凝胶渗透色谱(GPC)自六十年代问世以来，发展异常迅速。迄今为止，在高聚物分子量及其分布的测定方法中，GPC是其中最为成功的方法。 就方法本身的性质而论，GPC测定高聚物的分子量及其分子量分布，常用的是一种相对的测定方法，因此，在用GPC 测定高聚物时，首先要解决的问题是建立GPC标定线。可见，标定线的准确与否将直接影响到测量结果的可靠性。由于高聚物分子结构的多样性，针对不同类型的高聚物，各国学者对GPC标定方法进行了深入的研究，并提出了多种形式的标定方法。 综合目前标定曲线的订定方法，大致可分为直接标定法和间接标定法两大类(见表1)。

表1. GPC的标定方法

1. 窄分布标样标定法

用一组已知分子量的窄分布标样订定GPC标定线，以此来测定相同化学结构试样的分子量及其分布的方法叫窄分布标样标定法。所谓窄分布标样，是指高聚物的分子量分布宽度指数D值(----- / )小于1.05，当用光散射法、渗透压法(----或蒸汽压法)、粘度法测定标样的分子量时，各种方法测得的分子量必须一致。在上述所有标定方法中，该标定方法最为简单明了，但是，由于高聚物试样的多样性，不是每种高聚物都可制得窄分布的标样。目前窄分布标样的品种仍然为数很少，较易制备的窄分布标样有：聚苯乙烯(PS)、聚丁二烯(PB)等, 其它高聚物及尤其共聚物则很难制得窄分布的标样，或即使制得一定数目的标样，但因标样的分子量范围较窄无法覆盖试样的分离范围而无法准确测定试样的分子量。可见，该方法的应用有一定的局限性。

2. 窄分布高聚物级分标定法

尽管窄分布标样标定法具有局限性，但由于该法简单、直观且准确性较高，所以在条件允许的情况下， 人们采用窄分布高聚物级分代替窄分布标样来建立标定线以此表征高聚物的分子量及其分布。通常采用沉淀分级法或溶解分级法[10]得到分布较窄的高聚物级分，这种高聚物级分的分布宽度指数D通常在1.4～1.5之间，所订定的标定线可以很好地满足试样测定的需要。然而，一方面由于制备窄分布高聚物级分的操作繁杂、费时，另一方面，对共聚物来说，由于分子量及组成之间的相互影响，而无法得到窄分子量分布或窄组成分布的共聚物级分。可见，该法在共聚物分子量的表征方面存在有很大的局限性。

3. 宽分布标样标定法

由于窄分布标样标定法、窄分布高聚物级分标定方法受到样品来源的限制，Hamielec首先提出用宽分布标样来订定GPC的标定线，该法实际上是渐近较正法的一种。 它的最大优点是无需窄分布标样(或级分)，而且所需宽分布标样的数量少。 因此，在宽分布高聚物的测定中，该法被越来越多的色谱工作者所采用。然而，在采用两点线性校正时，只有当标样与试样的分子量及分子量分布相似的情况下，测定结果才有好的准确性。可见，该方法的应用在一定程度上存有局限性。

4. 无扰和有扰均方末端距通用参数标定法

众所周知，高聚物在溶液中以无规线团的形式存在，即呈现链状结构，这种链的卷曲程度可以用高聚物分子链两端点间的直线距离(几纳米至几十万纳米不等)-末端距h来衡量。高聚物分子链卷曲越厉害，末端踞越短。末端距是一个统计平均值，通常用它的平方的平均值－均方末端距 来表示。

由于 同高聚物分子的体积密切相关，如果不考虑高聚物与溶剂分子之间的相互作用，则此时的均方末端距称之为无扰均方末端距，以 表示；但在实际的高聚物溶液中，高聚物分子链与溶剂分子之间存在着相互作用，这种相互作用将影响高聚物分子链的构象，改变高聚物分子线团的尺寸，因而使高分子链的无扰均方末端距 变成了有扰均方末端距 ，把高聚物与溶剂分子间的相互作用考虑在内的均方末端距称之为有扰均方末端，以 表示。

高聚物分子链和溶剂分子之间相互作用的情况相当复杂，由于溶剂体系、温度、压力及 GPC分离条件等因素的影响，高聚物分子链两端点间的统计平均距离很难反映末端距的真实情况。因此用 作为GPC的通用校正参数时，会给标定结果带来较大的误差。一般只有当两种高聚物的Mark-Houwink方程式[η]=KMa中的α值极为接近时，该法才有其通用性。在实际使用时，该法受到很大的限制，目前已很少有人应用。

5. 普适标定法

普适标定法又叫通用标定法。当待测样品与订定标定曲线所用的标样化学结构不同时，该标定曲线不在适合测定待测样品的分子量和分布。GPC是按分子尺寸的大小来分离高聚物，对于不同类型的高聚物，虽然其分子量相同，但分子尺寸并不一定相同。人们的研究发现，若用高聚物分子在溶剂中的实际尺寸参数来代替M对Ve作图，就可实现用少数特定标样所作的标定线来满足其它类型高聚物的测定。Grubisic等人以大量的实验事实证明以高聚物的流体力学体积[η]·M作为GPC的通用标定参数具有极为广阔的通用性。只要知道标样及试样在测定条件下的 K、α参数值，就可以将标样所订定的标定线转换成待测试样的标定线，从而计算试样的分子量及分布。由于该法的通用性极广，所以在缺少标样或窄分布级分试样的情况下，普适标定法是目前使用最多的方法。但是，普适标定法并不是万能的，它的应用同样是有条件的，并不是所有的高聚物都适合普适标定。只有那些在进行GPC分离时遵从体积排除机理的高聚物，才适合普适标定。否则，普适标定的结果不可靠。普适标定对一些分子形态差异较大的支化高聚物、接枝共聚物、线形或无规线团形及刚性高聚物等均能适用。对具有长支链的高聚物分子，普适标定在一定程度上已经有了保留；对于棒状刚性高聚物来

说，目前还没有足够的证据来证明普适标定对它们的适用性。因此在对具体的高聚物采用普适标定时，必需注意它们各自构型的特点。大量的实验结果证明，某些高聚物不符合普适标定。可见，对于某些未知体系或某些未经证明符合普适标定的高聚物试样，不可轻易采用普适标定。

6. 渐近校正法

由于许多高聚物不满足普适标定的条件, 或者待测试样是否适合普适标定未知, 由此使得该高聚物分子量的表征存在很大困难。 一些学者采用渐近校正法来解决上述问题。渐近校正法是一种数学试差法，它既不需要窄分布的高聚物标样，也不需要窄分布的高聚物级分。只要用2～3个有代表性的不同分子量的聚合物样品，就可制定出GPC的标定线。 由于很多聚合物的重均分子量 (-- )和数均分子量( )能通过光散射法、VPO法或渗透压法及端基测定法得到，这些特定样品(\标样\绝对分子量的获得为渐近校正法的建立提供了必要的基本条件。 利用两个或两个以上已知 或 的试样对GPC进行标定，依据定义法计算待测试样的 或 。渐近校正法是建立在绝对法获得\标样\的分子量基础之上的，由此可见，绝对法测定结果的准确度将直接影响到GPC的测定结果。

渐近校正法又称试误法、尝试法或逐步逼近法。目前，应用较普遍的是两点渐近校正法。但该法的准确性对所选两点有很强的依赖性。为了消除上述因素的影响，采用多点法校正，由于数据点的增多，将会进一步提高计算的准确度。但是该法目前尚无商品化的软件，只能自己编写软件来处理数据。

除上述标定法外，还有Q因子标定法，但目前已很少使用。