分析化学 第三版习题答案 下载本文

内容发布更新时间 : 2024/12/23 19:12:42星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

[OH?]?cKb?10?5.71,pH?8.29

(4) 滴加20.02 mL NaOH,近似认为是强碱体系

c?0.1000?20.02?0.1000?20.00?5.0?10?5(mol/L)

20.02?20.00[OH?] = c = 5.0 × 10-5 (mol/L),pH = 9.70

(5) 以PP为指示剂,pHep = 9.0

Et?[OH?]ep?[H?]epcsp?δHB

其中[OH-]ep = 1.0 × 10-5,[H+]ep = 1.0 × 10-9,csp = 0.0500 mol/L

δHB?[H?]epKa?[H?]ep?10?5.12

10?5.0?10-9.0?10?5.12?0.02% 故Et?0.05

4-27 以0.20 mol/L NaOH标准溶液滴定0.20 mol/L ClCH2COOH时,使用MO为指示剂,求算?ep值。

解:

ClCH2COOH的pKa = 2.86

方法1,采用强碱滴定一元弱酸的滴定曲线方程:

??c(c0δB-[H?]?[H?]2?KW)c0(c[H?]?[H?]2?KW)

KaKa?[H?]?0.932

以MO为指示剂,pHep = 4.0,c = c0 = 0.20 mol/L,δB?-?ep = 0.932

方法2,利用终点误差公式

Et?[OH?]ep?[H?]epcsp?δHB10?10.0?10?4.0??0.068??0.069

0.10故?ep = 1 + Et = 1 ? 0.069 = 0.931

4-28 0.1000 mol/L天冬氨酸[HOOCCH(NH2)CH2COOH]溶液,以相同浓度的NaOH标准溶液滴定时,能否进行分级滴定或滴总量?如可以滴定,应选用何种指示剂?其终点误差是多少?天冬氨酸的pKa1 = 3.65,pKa2 = 9.60。

解:

天冬氨酸的pKa1 = 3.65,pKa2 = 9.60

csp2Ka2 = 0.03333 × 10?9.60 < 10?10,故不能直接准确滴总量

csp1Ka1 = 0.0500 × 10?3.65 > 10-10,?pKa?pKa2?pKa1?5.94 > 4,故可分级滴定至第一计量

点sp1,此时体系为两性物质体系

c = 0.0500 mol/L,一般可用近似式I。

又cKa2 = 10?10.90 > 10?12,c/Ka1 = 102.35 > 102,可用最简式:

[H?]?Ka1Ka2?10?6.62,pHsp1= 6.62

可选用溴甲酚紫为指示剂,变色点为pHep = 6.40

Et?[OH?]ep?[H?]epCEP1 10?3,δB2- = 6.29 × 10?4 ?δH2B?δB2-,其中δH2B = 1.77 ×

10?7.60?10-6.40Et??1.77?10?3?6.29?10?4??0.11%

0.0500

4-29 下列酸和碱能否以等浓度的强碱或强酸标准溶液进行直接准确滴定? (1) 0.1 mol/L HF (2) 0.1 mol/L HCN (3) 0.1 mol/L NH4Cl

(4) 0.1 mol/L HONH2HCl(盐酸羟胺) (5) 0.1 mol/L (CH2)6N4 (6) 0.1 mol/L NaAc 解:

(1) HF,pKa = 3.17

cspKa = 0.05 × 10?3.17 = 10?4.47 > 10?8,故可以直接准确滴定。

(2) HCN,pKa = 9.31

cspKa = 10?10.61 < 10?8,故不能直接准确滴定。

(3) NH4+,pKa = 9.25

cspKa = 10?10.55 < 10?8,故不能直接准确滴定。

(4) +H3NOH,pKa = 5.96

cspKa = 10?7.26 > 10?8,故可以直接准确滴定。

(5) (CH2)6N4,pKb = 8.85

cspKb = 10?10.15 < 10?8,故不能直接准确滴定。

(6) Ac?,pKb = 9.24

cspKb = 10?10.54 < 10?8,故不能直接准确滴定。

4-30 下列多元酸、碱溶液,能否以等浓度的强碱或强酸进行分级滴定或滴总量。 (1) 0.1 mol/L D-HOOCCH(OH)CH(OH)COOH(D-酒石酸) (2) 0.1 mol/L H3AsO4

(3) 0.1 mol/L C10H14N2(烟碱)。烟碱的pKb1 = 6.13,pKb2 = 10.85 (4) 0.1 mol/L H2NCH2CH2NH2(乙二胺) 解:

按等浓度的强酸或强碱滴定计算

(1) D-酒石酸为二元酸,pKa1= 3.04,pKa2= 4.37

csp2Ka2= 0.0333 × 10?4.37 = 10?5.85 > 10?10,故可直接滴总量

。 csp1Ka1= 10?4.34 > 10?10,?pKa?1.33 < 4,故不能分级滴定至第一计量点(sp1)

(2) H3AsO4,pKa1-pKa3:2.19,6.96,11.50

csp3Ka3= 0.025 × 10?11.50 = 10?13.10 < 10?10,故不能直接准确滴总量。

csp1Ka1= 10?3.49 > 10?10,?pKa?pKa2?pKa1?4.77> 4,故可分级滴定到sp1。 csp2Ka2= 10?8.44 > 10?10,?pKa?pKa3?pKa2?4.54> 4,故可分级滴定到sp2。

(3) 烟碱,pKb1= 6.13,pKb2= 10.85

csp2Kb2= 10?12.33 < 10?10,故不能直接准确滴总量。

csp1Kb1= 10?7.43 > 10?10,?pKa?4.72 > 4,故可分级滴定到sp1。

(4) 乙二胺,pKb1= 4.07,pKb2= 7.15

csp2Kb2= 10?8.63 > 10?10,故可以直接准确滴总量。

csp1Kb1= 10?5.37 > 10?10,?pKa?3.08 < 4,故不能分级滴定到sp1。

4-31 20.00 mL 0.1000 mol/L 顺-丁烯二酸溶液,试判断能否以0.1000 mol/L NaOH进行分级滴定或滴总量(滴总酸度),并求算滴定开始前,第一计量点及第二计量点的pH。如以MO为第一级滴定的指示剂,PP为第二级滴定的指示剂,求算终点误差,并求算第一计量点时顺-丁烯二酸各种型体的平衡浓度。

解:

(1) 判断滴定的可能性。顺-丁烯二酸H2B的pKa1= 1.91,pKa2= 6.33

csp2Ka2= 10?7.81 > 10?10,故可以滴总量。

csp1Ka1= 10?3.21 > 10?10,?pKa?4.42 > 4,故可以分级滴定至sp1。

(2) 计算pH值。

滴定前为H2B二元酸体系

Ka1/Ka2 = 104.42 > 102,c/Ka2 = 105.33 > 102,故可按一元弱酸处理 cKa1 = 10?2.91 > 10?12,c/Ka1 = 100.91 < 102,故应按近似式计算

[H?]2?Ka1[H?]?cKa1?0[H?]?2?Ka1?Ka?4cKa11

2?0.0295pH = 1.53

第一计量点时为两性物质体系HB?,c = 0.05000 mol/L

cKa2 = 10?7.63 > 10?12,c/Ka1 = 100.01 < 102,故应按下列近似式计算

[H?]?cKa1Ka2c?Ka1?6.80?10?5

pH = 4.17

第二计量点时为二元弱碱体系B2?,c = 0.03333 mol/L,pKb1= 7.67,pKb2= 12.09

Kb1/Kb2 = 104.42 > 102,c/Kb2 = 1010.61 > 102,故可按一元弱碱处理。 cKb1 = 10?9.15 > 10-12,c/Kb1 = 106.19 > 102,可采用最简式

[OH?]?cKb1?10?4.57

pH = 9.43

(3) 计算终点误差。

第一计量点,MO为指示剂,pHep1 = 4.0

Et1?[OH?]ep1?[H?]ep1Csp1?δH2B?δB2-

设E?[H?]2?Ka1[H?]?Ka1Ka2?10?8.0?10?5.91?10?8.24?10?5.91

Ka1Ka2[H?]2?2.09?H2B??10?10?2.33 ,?B2??EE10?10.0?10-4.0?10?2.09?10?2.33??0.5% 故Et1?0.0500第二计量点,PP为指示剂,pHep2 = 9.0