内容发布更新时间 : 2024/5/1 7:30:38星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。
38.关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是
A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢 C.具有碱性，易被强酸分析
D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 E.通常口服给药，易被吸收 答案：C
39.依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下:
下列关于依那普利的说法正确的是（ ） A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物 B.是依那普利分子中只含有4个手性中心 C.口服吸收极差，只能静脉注射给药
D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药 E. 依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用 答案：E
40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是
A.格列齐特
B.格列本脲c
C.格列吡嗪
D.格列喹酮
E.格列美脲
二、配伍选择题（共60题） 【41～42】 A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧
41.盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，
首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺
41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是 42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是 答案：AD
【43～45】
A.解离多 重吸收少 排泄快 B.解离少 重吸收多 排泄慢 C.解离多 重吸收少 排泄慢 D.解离少 重吸收少 排泄快 E.解离多 重吸收多.排泄快
43.肾小管中，弱酸在酸性尿液中 44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中 45.肾小管中，弱碱在酸性尿液中 答案：BAA
【46～48】
A.羟基 B.硫醚
C.羧酸 D.卤素 E.酰胺
46.可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
47.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是 48.可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是 答案：BDC
【49～50】
A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E与氨基酸的结合反应
49.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是 50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是 答案：CA
【51～53】 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min
51.普通片剂的崩解时限是 52.泡腾片的崩解时限是 53.薄膜包衣片的崩解时限是 答案：CBD
【54～55】
A.分散相乳滴（Zeta）点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用
乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象
54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是 55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是 答案：BA
【56～57】
A.增溶剂 B.防腐剂
C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂
56.液体制剂中，苯甲酸属于 57.液体制剂中，薄荷挥发油属于 答案：BC
【58～60】 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊
D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体
58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是 59.具有主动靶向作用的靶向制剂是
60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是 答案：AED
【61～63】
A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂
61注射剂处方中亚硫酸钠的作用 62注射剂处方中氯化钠的作用
63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用 答案：DAB
【64～66】 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇
64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是 65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是
66.以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是 答案：EAB
【67～69】 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运
67.借助载体，由膜 的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
68.扩散速度取决于膜 两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是
69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是 答案：CBD
【70～71】 A.药物的吸收 B.药物的 C.药物的代谢 D.药物的 E.药物的消除
70.药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的吸收） 71.药物从体内 答案：AB
【72～73】
A.影响机体免疫功能 B.影响
C.影响细胞膜离子通道 D. 阻断受体 E.干扰叶酸代谢
72.阿托品的作用机制是
73.73.硝苯地平的作用机制是 答案：DC
【74～76】
A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱 74.完全激动药的特点是 75.部分激动药的特点是 76.拮抗药的特点是 答案：CBA
【77～79】
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象