内容发布更新时间 : 2024/5/19 12:32:14星期一 下面是文章的全部内容请认真阅读。

一、单项选择题

1.以下哪个是血管外给药单室模型的药动学微分方程？E．dX/dt＝kaXa－kX

2.药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是：C．促进扩散 3.以下哪个不是药动学的研究内容？D．以药动学观点和方法进行指导药物市场开发

4.以下关于体内药物分布影响因素的表述哪项是错误的？B．药物蛋白结合主要是通过不可逆的化学键来

影响药物体内分布 5.下列关于酶抑制的表述哪项是错误的？E．酶抑制作用就是通过与酶形成可逆结合，从而竞争性抑制药

物基质的代谢。 6.以下关于肾小管重吸收的表述哪项是错误的？A．肾小球滤过的总血液体积的一半被肾小管重吸收 7.以下关于肾小球的表述哪项是错误的？E．肾小球血毛细血管内压力低于肾小囊内压力

8.以下关于单室模型静脉滴注模型的表述哪项是错误的？C．达到稳态浓度前停止给药体内药量为零级消

除过程 9.下列有关代谢的表述哪项是错误的？E．所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出 10.以下关于药物分布的表述哪项是错误的C．药物在体内的理想分布状态是均匀分布

13.以下关于药物分布的表述哪项是错误的

A．药物分布速度往往比药物消除速度快、B．不同药物体内分布特性不同、D．药物血浆蛋白结合影响药物的体内分布、E．连续用药时药物对一些组织的特异性亲和会导致药物积蓄

14.以下关于药物排泄的表述哪项是错误的？

排泄与药效：排泄是药物自体内消除的一种形式，与药效、药效维持时间及毒副作用密切相关。排泄速度增大，血中药量减少，药效降低以致失效；药物相互作用或疾病等导致排泄速度降低，血中药量增大，若不减少剂量则会产生副作用，甚至中毒。

16.以下关于肾清除率的表述哪项是错误的？

肾清除率Clr概念：Clr是用来定量描述药物通过肾脏排泄效率的参数，严格意义上应称为“肾脏排泄血浆清除率”（简称肾清除率）。 其指肾脏在单位时间内能将多少容量血浆中所含的某种物质完全清除出去，这个被完全清除了某种物质的血浆容积就是该物质的血浆清除率（常以ml/min表示）。 Clr可以反映肾脏对不同物质的清除能力，清除能力强时，就有较多血浆中的药物被清除掉。 17.以下关于首过效应的叙述哪项是错误的？

首过效应概念：在吸收过程中药物在消化道和肝脏中发生生物转化，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象。首过效应经常使药物生物利用度明显降低，有些药物首过效应强烈，被大部分或几乎全部代谢，以至无法口服给药

19.以下关于影响肺部药物吸收的表述哪项是错误的？

生理因素:纤毛运动，给药部位，呼吸相关气体，动力学，呼吸道直径，气雾剂使用方法，呼吸量、频率

和类型、呼吸间屏气、粘液层、巨噬细胞和代谢酶。 理化性质：药物的脂溶怀，水溶性药物、粒子大小、其他。

制剂因素：气雾粒子的大小、气雾粒子喷出来的初速度、脂质体或微球吸入给药。 18.以下关于淋巴转运的叙述哪些是正确的？

1

淋巴系统药物转运：特殊情况下十分重要。 脂肪和蛋白质等大分子物质必须依赖淋巴转运。

疾病使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运。 淋巴循环可使药物不通过肝从而避免受过作用。 19.以下哪些是隔室模型的判别方法？

目前常用隔室模型的判断方法有作图判断法、残差平方和判断法、拟合度判断法、AIC法和F检验五种。 20.下列药物膜转运过程中哪些需要载体？ 转运机制 被动转运 载体媒介转运 膜动转运 三、填空题

1.二室模型中，将血液及药物分布能瞬时达到与血液平衡的部分划分为中央室。 2.药物透皮吸收中角质层是药物渗透的主要屏障。

3.肝微粒体混合功能氧化酶催化氧化药物过程中需要辅酶II、分子氧、细胞色素P450、Mg2+、黄素蛋白

和非血红素铁蛋白等物质。 4.一级速度过程指药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方程成正比的速度过

程。 5.转运包括吸收、分布和排泄三个过程。

6.坪浓度与第一次给药后血药浓度的比值称为积蓄系数或积累系数或蓄积因子。 7.角膜吸收是眼局部用药的有效吸收途径。 8.肾单位的基本成分是肾小球和肾小管。

9.假设药物在体内充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积称为表观

分布容积。 10.能使代谢减慢的物质称为酶抑制剂。 五、简答题

1． 简单叙述生物药剂学的定义和研究生物药剂学的目的。

定义：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程，阐述药物的剂型因素，机体因素和药物疗效之间相互关系的科学。

目的：正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺，为临床合理用药提供科学依据，使药物发挥最佳治疗作用。

2． 简单叙述生物药剂学的研究内容包括那几个方面？

研究固体制剂溶出速率和生物利用度、根据机体生理功能设计缓控释制剂研究设计微粒靶向给药系统、研究新型给药途径和给药方法、研究开发中药新制剂、 研究生物药剂学的研究方法

2

转运形式 单纯扩散 膜孔转运 促进扩散 主动转运 胞饮作用 吞噬作用 载体 无 无 有 有 无 无 机体能量 不需要 不需要 不需要 需要 需要 需要 膜变形 无 无 无 无 有 有 3． 简述生物药剂学的剂型因素和生物因素主要包括哪些方面因素？

剂型因素：化学性质、物理性质、剂型及服法、辅料、药物配伍、工艺条件等。 生物因素：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理差异、遗传因素等。

4． 简述影响口服药物消化道吸收的物理化学因素和剂型因素？

1、解离度、脂溶性和分子量2、溶出速率3、药物在胃肠道中的稳定性剂型：固体制剂的崩解与溶出、剂型对药物吸收的影响、制剂处方对药物吸收的影响、制备工艺对药物吸收的影响。 5． 简述影响口服药物消化道吸收的生理性因素有哪些？

胃肠液的成分与性质、胃排空和胃空速率、肠内运行、食物的影响、胃肠道代谢作用的影响 6． 简述影响体内药物分布的主要因素？

体内循环与血管透过性的影响、药物与血浆蛋白结合的能力、药物的的理化性质与透过生物膜的能力、药物与组织的亲和力、药物相互作用对分制的影响。

7． 简述影响药物代谢的因素主要有哪五方面？

给药途径对药物代谢的影响、给药剂量和剂型对药物代谢的影响、药物光学异构性对药物代谢的影响、、酶抑制和诱导对药物代谢的影响、生理因素对药物代谢的影响。 8． 简述药物肾排泄三种机制及影响肾排泄的主要因素？ 肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。

肾小球滤过的速度依赖毛细血管壁的通透性,肾小球的有效滤过压. 重吸收的程度取决于药物的脂溶性、PKA、尿量和尿的PH值. 9． 简述药物动力学的主要研究内容。

建立药物动力学模型；探讨药物动力学参数与药物效应应间关系；探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新型给药系统；以药物动力学观点和方法进行药物质量的认识与评价；应用药物动力学方法与药物动力学参数进行临床药物治疗方案的制定等。

10.简述单室模型求药动学参数常用三种方法的优缺点。

血药浓度法:优点：是求算药物动力学参数理想方法，缺点：但在某些情况下血药浓度测定比较困难。 尿药排出速度法：优点：集悄时间只需3-4倍T1/2，且作图确定一个点只需要连续收集两次尿样，不一定收集全过程的尿样，因而受试者的顺应性好。缺点：数据流动性大，甚至有时难以估计t1/2。

尿药排泄亏量法：优点：作图时对误差因素不很敏感，试验数据比较规则，直线回归的线性较好，作图容易，因而所求得K值较尿排泄速度法准确。

缺点：为准确估算总尿量，尿样收集时间较长，需要7个T1/2并且整个集尿期间不得丢失任何尿样,对T1/2长的药物采用该法比较困难,所以应用上有一定局限性.

11.简述隔室模型判别的方法有哪几种？

常用隔室模型的判断方法有作图判断法,残差平方和判断法,拟合度判断法,AIC法和F检五种. 12.单室模型多剂量给药血药浓度与时间关系的评价涉及到那些参数？

多剂量函数、稳态血药浓度、稳态最大血药浓度、稳态最小血药浓度、坪幅、达坪分数、蓄积系数。

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C=X/V Cn=CO.e.r=Co.(1-e)/ (1-e). e 六、计算题

1． 单室模型静脉注射消除速度常数、半衰期、表观分布容积、总清除率、药时曲线下面积等的求算方法。 消除速度常数:b=-k/2.303 a=lgC0。半衰期:t1/2 = 0.693/k 表观分布容积V=X0/C0 总清除率: TBCl=kV 药时曲线下面积: AUC=∫0 Cdt = C0/k=X0/(kV) TBCl=X0/AUC TBCl=kV和TBCl=X0/AUC都可求TBCl

2． 单室模型静脉滴注给药利用血药浓度数据计算参数的方法。 X=K0/K（1-e）C=K0/KV(1-e) CSS=k0/kv fss=1-e

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